Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
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Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Curarisation prolongée après injection de succinylcholine sur déficit congénital en butyrylcholinestérase et potentialisée par un traitement au lithium : à propos d’un cas / Sophie Huynh-Moyno in Annales de Biologie Clinique, 71/4 (Juillet-août 2013)
[article]
Titre : Curarisation prolongée après injection de succinylcholine sur déficit congénital en butyrylcholinestérase et potentialisée par un traitement au lithium : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Huynh-Moyno, Auteur ; Jean-Clair Moynot, Auteur ; Chloé Thill, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.485-488 Langues : Français (fre) Mots-clés : butyrylcholinestérase lithium pseudocholinestérase sévoflurane succinylcholine syndrome paranéoplasique Résumé : La succinylcholine est un curare de courte durée d’action dont la dégradation dépend de son hydrolyse rapide par la butyrylcholinestérase (ou pseudocholinestérase). Ainsi, un déficit en butyrylcholinestérase, congénital ou acquis, est à l’origine d’un bloc neuromusculaire prolongé. De transmission autosomique récessive, le déficit génétique reste la première étiologie. Le variant atypique est le plus fréquemment retrouvé et est à l’origine d’une curarisation prolongée de 2 heures après injection de succinylcholine. Nous présentons le cas d’un patient qui, après l’injection de succinylcholine, a présenté un retard de décurarisation lié à un déficit congénital en butyrylcholinestérase et favorisé par un traitement au lithium. L’extubation n’a été possible que 7 h après l’injection du curare. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75080
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.485-488[article] Curarisation prolongée après injection de succinylcholine sur déficit congénital en butyrylcholinestérase et potentialisée par un traitement au lithium : à propos d’un cas [texte imprimé] / Sophie Huynh-Moyno, Auteur ; Jean-Clair Moynot, Auteur ; Chloé Thill, Auteur . - 2013 . - p.485-488.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.485-488
Mots-clés : butyrylcholinestérase lithium pseudocholinestérase sévoflurane succinylcholine syndrome paranéoplasique Résumé : La succinylcholine est un curare de courte durée d’action dont la dégradation dépend de son hydrolyse rapide par la butyrylcholinestérase (ou pseudocholinestérase). Ainsi, un déficit en butyrylcholinestérase, congénital ou acquis, est à l’origine d’un bloc neuromusculaire prolongé. De transmission autosomique récessive, le déficit génétique reste la première étiologie. Le variant atypique est le plus fréquemment retrouvé et est à l’origine d’une curarisation prolongée de 2 heures après injection de succinylcholine. Nous présentons le cas d’un patient qui, après l’injection de succinylcholine, a présenté un retard de décurarisation lié à un déficit congénital en butyrylcholinestérase et favorisé par un traitement au lithium. L’extubation n’a été possible que 7 h après l’injection du curare. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75080 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDéficit génétique en butyrylcholinestérase / Hervé Delacour in Annales de Biologie Clinique, 74/3 (mai-juin 2016)
[article]
Titre : Déficit génétique en butyrylcholinestérase Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé Delacour, Auteur ; Emmanuel Dedome, Auteur ; Sébastien Courcelle, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.279-285 Langues : Français (fre) Mots-clés : butyrylcholinestérase déficit en butyrylcholinestérase succinylcholine mivacurium Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75102
in Annales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) . - p.279-285[article] Déficit génétique en butyrylcholinestérase [texte imprimé] / Hervé Delacour, Auteur ; Emmanuel Dedome, Auteur ; Sébastien Courcelle, Auteur . - 2016 . - p.279-285.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) . - p.279-285
Mots-clés : butyrylcholinestérase déficit en butyrylcholinestérase succinylcholine mivacurium Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75102 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
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