Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'spina bifida'
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Spina bifida / E. Jauffret in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation, (Janvier 2006)
[article]
Titre : Spina bifida Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Jauffret, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : 26-472-B-10 Langues : Français (fre) Mots-clés : spina bifida myélomingocèle méningocèle lipome intrarachidien lipome extrarachidien entérocystoplastie sphincter artificiel Résumé : Le spina bifida est une malformation congénitale avec fermeture incomplète du tube neural (à la fin du 1er mois de la vie embryonnaire) à laquelle fait suite une fermeture incomplète des dernières vertèbres. La fréquence est actuellement en France de 1/2 000 naissances. La plus grande fréquence se rencontre dans les pays anglo-saxons (jusqu'à 6/1 000) (ces données seront à réviser en raison du progrès à venir dans la détection et la prévention). Les facteurs favorisants aujourd'hui connus sont : génétiques (gène PAX 3) ; carentiels (manque en vitamine B9 et en zinc, au cours du 1er mois de la grossesse) ; métaboliques (diabète maternel insulinodépendant) ; thermique (fièvre et bains trop chauds au 1er mois de la grossesse). La détection anténatale par échographie n'est fiable qu'à 69 %. On attend d'importants progrès avec les images en trois dimensions. Les conséquences sont de gravité variable. Les unes sous-jacentes à la malformation : paralysie sensitivomotrice des membres inférieurs (de S2 à D12) ; déformations orthopédiques (talus, flessum de genou, dyplasie de hanche avec important risque de luxation pour le niveau L4, hyperlordose, scoliose) ; ostéoporose avec risque de fracture spontanée des membres inférieurs ; troubles vésicosphinctériens (incontinence et rétention) ; troubles génitosexuels (surtout chez l'homme). Les autres sont sus-jacentes à la malformation : hydrocéphalie (nécessitant souvent une dérivation précoce) ; malformation d'Arnold-Chiari de type II (qui a souvent un retentissement sur les fonctions supérieures et sur la vision). Les autres sont d'ordre général : allergies multiples (en particulier au latex) ; troubles endocriniens (testicule ectopique, puberté avancée chez la fille) ; surcharge pondérale. La prise en charge de ces « paraplégiques hydrocéphales congénitaux »est complexe, multidisciplinaire et à long terme. Il y a nécessité d'un suivi régulier en neurochirurgie, en orthopédie et en urologie, et de séances de rééducation. Nous insistons sur la qualité de la prise en charge des problèmes vésicorénaux, quel que soit le niveau moteur, car ils conditionnent toujours le pronostic vital. Note de contenu : Introduction
Définition
Fréquences et répartition géographique
Nouveaux cas de paralytiques
Selon le sexe
Selon le pays
Anomalies embryologiques
Défaut de fermeture
Défaut d'ascension
Détection anténatale
Échographie
Amniocentèse
Causes
Facteur génétique
Facteurs carentiels
Facteur métabolique
Facteur thermique
Prévention
Généralités
Nuances
Malformation
Spina bifida occulta
Spina bifida cystica : méningocèle
Spina bifida - aperta ou cystica - aperta=myéloméningocèle
Spina bifida - lipome
Conséquences
Conséquences sous-jacentes à la malformation
Conséquences sus-jacentes à la malformation
Conséquences d'ordre général
Cas particulier du spina lipome
Rééducation et prise en charge
Rééducation motrice
Rééducation vésicosphinctérienne
Fonctions supérieures
Retentissement sur la famille
À l'âge adulte
Suivi médical
Activités
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43601
in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation > (Janvier 2006) . - 26-472-B-10[article] Spina bifida [texte imprimé] / E. Jauffret, Auteur . - 2006 . - 26-472-B-10.
Langues : Français (fre)
in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation > (Janvier 2006) . - 26-472-B-10
Mots-clés : spina bifida myélomingocèle méningocèle lipome intrarachidien lipome extrarachidien entérocystoplastie sphincter artificiel Résumé : Le spina bifida est une malformation congénitale avec fermeture incomplète du tube neural (à la fin du 1er mois de la vie embryonnaire) à laquelle fait suite une fermeture incomplète des dernières vertèbres. La fréquence est actuellement en France de 1/2 000 naissances. La plus grande fréquence se rencontre dans les pays anglo-saxons (jusqu'à 6/1 000) (ces données seront à réviser en raison du progrès à venir dans la détection et la prévention). Les facteurs favorisants aujourd'hui connus sont : génétiques (gène PAX 3) ; carentiels (manque en vitamine B9 et en zinc, au cours du 1er mois de la grossesse) ; métaboliques (diabète maternel insulinodépendant) ; thermique (fièvre et bains trop chauds au 1er mois de la grossesse). La détection anténatale par échographie n'est fiable qu'à 69 %. On attend d'importants progrès avec les images en trois dimensions. Les conséquences sont de gravité variable. Les unes sous-jacentes à la malformation : paralysie sensitivomotrice des membres inférieurs (de S2 à D12) ; déformations orthopédiques (talus, flessum de genou, dyplasie de hanche avec important risque de luxation pour le niveau L4, hyperlordose, scoliose) ; ostéoporose avec risque de fracture spontanée des membres inférieurs ; troubles vésicosphinctériens (incontinence et rétention) ; troubles génitosexuels (surtout chez l'homme). Les autres sont sus-jacentes à la malformation : hydrocéphalie (nécessitant souvent une dérivation précoce) ; malformation d'Arnold-Chiari de type II (qui a souvent un retentissement sur les fonctions supérieures et sur la vision). Les autres sont d'ordre général : allergies multiples (en particulier au latex) ; troubles endocriniens (testicule ectopique, puberté avancée chez la fille) ; surcharge pondérale. La prise en charge de ces « paraplégiques hydrocéphales congénitaux »est complexe, multidisciplinaire et à long terme. Il y a nécessité d'un suivi régulier en neurochirurgie, en orthopédie et en urologie, et de séances de rééducation. Nous insistons sur la qualité de la prise en charge des problèmes vésicorénaux, quel que soit le niveau moteur, car ils conditionnent toujours le pronostic vital. Note de contenu : Introduction
Définition
Fréquences et répartition géographique
Nouveaux cas de paralytiques
Selon le sexe
Selon le pays
Anomalies embryologiques
Défaut de fermeture
Défaut d'ascension
Détection anténatale
Échographie
Amniocentèse
Causes
Facteur génétique
Facteurs carentiels
Facteur métabolique
Facteur thermique
Prévention
Généralités
Nuances
Malformation
Spina bifida occulta
Spina bifida cystica : méningocèle
Spina bifida - aperta ou cystica - aperta=myéloméningocèle
Spina bifida - lipome
Conséquences
Conséquences sous-jacentes à la malformation
Conséquences sus-jacentes à la malformation
Conséquences d'ordre général
Cas particulier du spina lipome
Rééducation et prise en charge
Rééducation motrice
Rééducation vésicosphinctérienne
Fonctions supérieures
Retentissement sur la famille
À l'âge adulte
Suivi médical
Activités
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43601 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Biologie et grossesse (2) Marqueurs sériques maternels d'anomalies foetales (trisomie 21, anomalies chromosomiques, spina bifida,...) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 421 (2010)
[article]
Titre : Biologie et grossesse (2) Marqueurs sériques maternels d'anomalies foetales (trisomie 21, anomalies chromosomiques, spina bifida,...) Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 59 - 68 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE SURVEILLANCE BIOLOGIQUE FOETUS ANOMALIES FOETALES TRISOMIE TRIPLOÏDIE SPINA BIFIDA MARQUEURS BIOLOGIQUES : AFP hCG OESTRIOL PAPP-A En ligne : http://www.em-consulte.com/article/250131/article/marqueurs-seriques-maternels-d [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72409
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 421 (2010) . - 59 - 68[article] Biologie et grossesse (2) Marqueurs sériques maternels d'anomalies foetales (trisomie 21, anomalies chromosomiques, spina bifida,...) [texte imprimé] . - 2010 . - 59 - 68.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 421 (2010) . - 59 - 68Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDevelopment of a driving readiness program for adolescents and young adults with cerebral palsy and spina bifida / Marie-Elaine Lafrance in The British Journal of Occupational Therapy, Vol.80 Issue 3 (March 2017)
[article]
Titre : Development of a driving readiness program for adolescents and young adults with cerebral palsy and spina bifida Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Elaine Lafrance ; Dana Benoit ; Noémi Dahan-Oliel ; Isabelle Gélinas Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 173-182 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : conduite paralysie cérébrale spina bifida handicap ergothérapie Résumé : Introduction
Occupational therapists are amongst the certified driving rehabilitation specialists providing driving rehabilitation and training. This study aimed at gathering information on driving readiness in adolescents and young adults with physical and/or cognitive impairments related to cerebral palsy and spina bifida to guide the development of a driving readiness program for this clientele.
Method
A review of the scientific literature was performed. Seventy-four driving rehabilitation specialists across North America were surveyed, of whom eight were subsequently interviewed.
Results
Learner drivers with cerebral palsy and spina bifida lack the basic skills (such as information processing, visual memory, attention span) for and familiarity with community mobility and self-efficacy, often resulting in a lengthy and difficult learning process for automobile driving. The literature findings were corroborated by a survey and interview of specialized driving rehabilitation therapists. There is a therapist-driven desire to improve pre-requisite skills for driving through a driving readiness program tailored to this population’s specific needs. An outline of such a program was developed based on the person–environment–occupation model.
Conclusion
A driving readiness program may act as an important clinical tool intended to optimize pre-driving skills in adolescents with cerebral palsy or spina bifida in order to facilitate the driving training process and ensure greater community independence in this population.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48271
in The British Journal of Occupational Therapy > Vol.80 Issue 3 (March 2017) . - p. 173-182[article] Development of a driving readiness program for adolescents and young adults with cerebral palsy and spina bifida [texte imprimé] / Marie-Elaine Lafrance ; Dana Benoit ; Noémi Dahan-Oliel ; Isabelle Gélinas . - 2017 . - p. 173-182.
Langues : Anglais (eng)
in The British Journal of Occupational Therapy > Vol.80 Issue 3 (March 2017) . - p. 173-182
Mots-clés : conduite paralysie cérébrale spina bifida handicap ergothérapie Résumé : Introduction
Occupational therapists are amongst the certified driving rehabilitation specialists providing driving rehabilitation and training. This study aimed at gathering information on driving readiness in adolescents and young adults with physical and/or cognitive impairments related to cerebral palsy and spina bifida to guide the development of a driving readiness program for this clientele.
Method
A review of the scientific literature was performed. Seventy-four driving rehabilitation specialists across North America were surveyed, of whom eight were subsequently interviewed.
Results
Learner drivers with cerebral palsy and spina bifida lack the basic skills (such as information processing, visual memory, attention span) for and familiarity with community mobility and self-efficacy, often resulting in a lengthy and difficult learning process for automobile driving. The literature findings were corroborated by a survey and interview of specialized driving rehabilitation therapists. There is a therapist-driven desire to improve pre-requisite skills for driving through a driving readiness program tailored to this population’s specific needs. An outline of such a program was developed based on the person–environment–occupation model.
Conclusion
A driving readiness program may act as an important clinical tool intended to optimize pre-driving skills in adolescents with cerebral palsy or spina bifida in order to facilitate the driving training process and ensure greater community independence in this population.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48271 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtMedial Malleolar Screw Hemiepiphysiodesis For Ankle Valgus In Children With Spina Bifida / Ilhan A. BAYHAN in Acta Orthopaedica Belgica, Vol 80/3 (Septembre 2014)
[article]
Titre : Medial Malleolar Screw Hemiepiphysiodesis For Ankle Valgus In Children With Spina Bifida Type de document : texte imprimé Auteurs : Ilhan A. BAYHAN, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.414-418 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : spina bifida myelomeningocele ankle valgus hemiepiphysiodesis Résumé : Medial malleolar screw hemiepiphysiodesis has been shown to be an effective procedure for the treatment of ankle valgus in children with spina bifida. The purpose of this study was to highlight the guided growth technique and discuss its efficacy. We retrospectively reviewed 10 spina bifida patients with 18 ankle valgus deformities treated with medial malleolar screw hemiepiphysiodesis. Medical reports were obtained to document age at surgery, gender, concurrent operative procedures and postoperative early and late complications. Anteroposterior and lateral weight bearing radiographs of both ankles were evaluated using the tibiotalar angle, pre and postoperatively. The average age at operation was 10,05 years. Average follow up was 15,33 months (11-21 months). During follow-up, the average preoperative distal tibiotalar angle of 16.27 degrees improved to an average of 2,88 degrees with statistical significance (p < 0,05). No major complications were detected. In conclusion, hemiepiphysiodesis is a safe and sufficient method to correct ankle valgus deformity in children with spina bifida, with a low incidence of complications and satisfactory results. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=34657
in Acta Orthopaedica Belgica > Vol 80/3 (Septembre 2014) . - p.414-418[article] Medial Malleolar Screw Hemiepiphysiodesis For Ankle Valgus In Children With Spina Bifida [texte imprimé] / Ilhan A. BAYHAN, Auteur . - 2014 . - p.414-418.
Langues : Anglais (eng)
in Acta Orthopaedica Belgica > Vol 80/3 (Septembre 2014) . - p.414-418
Mots-clés : spina bifida myelomeningocele ankle valgus hemiepiphysiodesis Résumé : Medial malleolar screw hemiepiphysiodesis has been shown to be an effective procedure for the treatment of ankle valgus in children with spina bifida. The purpose of this study was to highlight the guided growth technique and discuss its efficacy. We retrospectively reviewed 10 spina bifida patients with 18 ankle valgus deformities treated with medial malleolar screw hemiepiphysiodesis. Medical reports were obtained to document age at surgery, gender, concurrent operative procedures and postoperative early and late complications. Anteroposterior and lateral weight bearing radiographs of both ankles were evaluated using the tibiotalar angle, pre and postoperatively. The average age at operation was 10,05 years. Average follow up was 15,33 months (11-21 months). During follow-up, the average preoperative distal tibiotalar angle of 16.27 degrees improved to an average of 2,88 degrees with statistical significance (p < 0,05). No major complications were detected. In conclusion, hemiepiphysiodesis is a safe and sufficient method to correct ankle valgus deformity in children with spina bifida, with a low incidence of complications and satisfactory results. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=34657 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLe spina bifida / Roxanne Boutrouille in L'aide-soignante, 166 (Avril 2015)
[article]
Titre : Le spina bifida Type de document : texte imprimé Auteurs : Roxanne Boutrouille, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.23-23 Langues : Français (fre) Mots-clés : Colonne vertébrale handicap malformation congénitale spina bifida Résumé : Le spina bifida est une malformation qui apparaît in utero, sans que l’on en connaisse la cause exacte. Il existe plusieurs formes de malformation, fermée ou ouverte (méningocèle, myéloméningocèle). Une intervention chirurgicale est généralement indiquée, mais le handicap reste le plus souvent lourd. Une supplémentation en vitamine B9 pendant la grossesse tend à limiter les risques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=36298
in L'aide-soignante > 166 (Avril 2015) . - p.23-23[article] Le spina bifida [texte imprimé] / Roxanne Boutrouille, Auteur . - 2015 . - p.23-23.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > 166 (Avril 2015) . - p.23-23
Mots-clés : Colonne vertébrale handicap malformation congénitale spina bifida Résumé : Le spina bifida est une malformation qui apparaît in utero, sans que l’on en connaisse la cause exacte. Il existe plusieurs formes de malformation, fermée ou ouverte (méningocèle, myéloméningocèle). Une intervention chirurgicale est généralement indiquée, mais le handicap reste le plus souvent lourd. Une supplémentation en vitamine B9 pendant la grossesse tend à limiter les risques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=36298 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLa chirurgie materno-foetale de la myéloméningocèle / Olivier Klein in Interbloc, Tome XXXVII N°1 (Janvier-Mars 2018)
PermalinkL'arme foetale in Bodytalk, 72 (septembre 2012)
PermalinkFolates , viamines B12 , homocystéine et anomalies du tube neural in Annales de Biologie Clinique, 1 (2001)
PermalinkMalformations congénitales du rachis / R. Dayer in EMC : Appareil locomoteur, Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017)
PermalinkSinus dermoïde associé à un myéloméningocèle chez un chat / Jennyfer Thibaud in Le Point vétérinaire, Vol.53 N°428 (avril 2022)
Permalink