Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'maladie de Dupuytren' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article]
Titre : |
Maladie de Dupuytren |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Johann Beaudreuil ; H. Lellouche ; E. Roulot |
Année de publication : |
2011 |
Article en page(s) : |
14-068-A-10 [Tome 3] |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Maladie de Dupuytren Aponévrose palmaire Aponévrectomie Aponévrotomie à l'aiguille Collagénase |
Résumé : |
La maladie de Dupuytren est caractérisée par une fibrose de l'aponévrose palmaire superficielle pouvant aboutir à une déformation des doigts en flexum. Il s'agit d'une affection de l'adulte, répandue, dont les facteurs de risque principaux sont le terrain familial, l'âge, le sexe masculin, le diabète, les consommations d'alcool et de tabac. Sa distribution familiale répond à un mode de transmission autosomique dominant à pénétrance variable. En dépit d'un déterminisme génétique certain, la pathogénie de la maladie n'est que très partiellement connue. Le traitement de la maladie de Dupuytren a pour objectifs principaux la réduction du flexum et celle de l'incapacité associée. Il reste symptomatique et ne prévient pas la récurrence. Les moyens à disposition sont l'aponévrotomie à l'aiguille, la chirurgie dont l'acte de référence est l'aponévrectomie, et depuis peu la collagénase. |
Note de contenu : |
Historique
Premières descriptions de la maladie
Hypothèse d'une migration humaine
Épidémiologie
Prévalence et incidence générales
Facteurs de risque
Anatomopathologie
Rappel anatomique
Nodules et ombilications
Brides
Pathogénie
Héritabilité
Bases moléculaires
Aspects cliniques
Généralités
Formes graves
Traitements
Traitement médical
Traitement chirurgical
Stratégie thérapeutique |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=43927 |
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2011) . - 14-068-A-10 [Tome 3]
[article] Maladie de Dupuytren [texte imprimé] / Johann Beaudreuil ; H. Lellouche ; E. Roulot . - 2011 . - 14-068-A-10 [Tome 3]. Langues : Français ( fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2011) . - 14-068-A-10 [Tome 3]
Mots-clés : |
Maladie de Dupuytren Aponévrose palmaire Aponévrectomie Aponévrotomie à l'aiguille Collagénase |
Résumé : |
La maladie de Dupuytren est caractérisée par une fibrose de l'aponévrose palmaire superficielle pouvant aboutir à une déformation des doigts en flexum. Il s'agit d'une affection de l'adulte, répandue, dont les facteurs de risque principaux sont le terrain familial, l'âge, le sexe masculin, le diabète, les consommations d'alcool et de tabac. Sa distribution familiale répond à un mode de transmission autosomique dominant à pénétrance variable. En dépit d'un déterminisme génétique certain, la pathogénie de la maladie n'est que très partiellement connue. Le traitement de la maladie de Dupuytren a pour objectifs principaux la réduction du flexum et celle de l'incapacité associée. Il reste symptomatique et ne prévient pas la récurrence. Les moyens à disposition sont l'aponévrotomie à l'aiguille, la chirurgie dont l'acte de référence est l'aponévrectomie, et depuis peu la collagénase. |
Note de contenu : |
Historique
Premières descriptions de la maladie
Hypothèse d'une migration humaine
Épidémiologie
Prévalence et incidence générales
Facteurs de risque
Anatomopathologie
Rappel anatomique
Nodules et ombilications
Brides
Pathogénie
Héritabilité
Bases moléculaires
Aspects cliniques
Généralités
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Traitements
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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