Centre de Documentation Campus Montignies
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Lymphocytoses B monoclonales : de la revue de la littérature à la pratique de laboratoire / Aurore Keutgens in Annales de Biologie Clinique, 74/02 (Mars - Avril 2016)
[article]
Titre : Lymphocytoses B monoclonales : de la revue de la littérature à la pratique de laboratoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurore Keutgens ; Jacques Foguenne ; André Gothot ; Françoise Tassin Année de publication : 2016 Article en page(s) : 168-175 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphocytose Résumé : Les lymphocytoses B monoclonales (MBL) sont définies comme des conditions asymptomatiques caractérisées par la présence dans le sang périphérique de moins de 5 000 cellules B monoclonales par microlitre et l’absence de signes cliniques ou de symptômes B. La majorité des MBL présentent un phénotype de leucémie lymphoïde chronique (CLL-like MBL) avec un score de Catovsky-Matutes de 3 à 5 points et les mêmes anomalies chromosomiques que la CLL. En fonction de la lymphocytose B absolue, on distingue les low-countCLL-like MBL (< 500 lymphocytes B/μL), qui présentent un risque négligeable de progression, n’ont pas de risque accru d’infections, ni de mortalité et ne requièrent pas de suivi spécifique. Par contre, les clinical CLL-like MBL (> 500 lymphocytes B/μL) ont un risque de progression en CLL nécessitant un traitement, de 1 à 2 % par an, un risque accru d’infections et de mortalité et nécessitent un suivi annuel par un hématologue. Les MBL peuvent aussi exprimer d’autres phénotypes et sont nommées atypical MBL en cas d’expression de l’antigène CD5 (score de Catovsky-Matutes : 1-2 points) et non-CLL-like MBL en cas d’absence du CD5 (score de Catovsky-Matutes : 0-2 points). Leur pronostic moins favorable et la nécessité d’exclure un lymphome non-hodgkinien impliquent des études cytogénétiques, une biopsie de moelle osseuse et un CT-scan en plus de l’examen physique au diagnostic et un suivi plus fréquent par un hématologue. Cet article parcourt les concepts généraux de la classification, du diagnostic, du monitoring des MBL dans la pratique de laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77415
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 168-175[article] Lymphocytoses B monoclonales : de la revue de la littérature à la pratique de laboratoire [texte imprimé] / Aurore Keutgens ; Jacques Foguenne ; André Gothot ; Françoise Tassin . - 2016 . - 168-175.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 168-175
Mots-clés : lymphocytose Résumé : Les lymphocytoses B monoclonales (MBL) sont définies comme des conditions asymptomatiques caractérisées par la présence dans le sang périphérique de moins de 5 000 cellules B monoclonales par microlitre et l’absence de signes cliniques ou de symptômes B. La majorité des MBL présentent un phénotype de leucémie lymphoïde chronique (CLL-like MBL) avec un score de Catovsky-Matutes de 3 à 5 points et les mêmes anomalies chromosomiques que la CLL. En fonction de la lymphocytose B absolue, on distingue les low-countCLL-like MBL (< 500 lymphocytes B/μL), qui présentent un risque négligeable de progression, n’ont pas de risque accru d’infections, ni de mortalité et ne requièrent pas de suivi spécifique. Par contre, les clinical CLL-like MBL (> 500 lymphocytes B/μL) ont un risque de progression en CLL nécessitant un traitement, de 1 à 2 % par an, un risque accru d’infections et de mortalité et nécessitent un suivi annuel par un hématologue. Les MBL peuvent aussi exprimer d’autres phénotypes et sont nommées atypical MBL en cas d’expression de l’antigène CD5 (score de Catovsky-Matutes : 1-2 points) et non-CLL-like MBL en cas d’absence du CD5 (score de Catovsky-Matutes : 0-2 points). Leur pronostic moins favorable et la nécessité d’exclure un lymphome non-hodgkinien impliquent des études cytogénétiques, une biopsie de moelle osseuse et un CT-scan en plus de l’examen physique au diagnostic et un suivi plus fréquent par un hématologue. Cet article parcourt les concepts généraux de la classification, du diagnostic, du monitoring des MBL dans la pratique de laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77415 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDes lymphocytes dystrophiques / Jean-François Lesesve in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)
[article]
Titre : Des lymphocytes dystrophiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lesesve ; Xavier Troussard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 69-74 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00145-3Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphocytose lymphocyte binucléé lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés Résumé : Résumé
Un cas de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléée (LPLB) est présenté, en insistant sur la difficulté de la réalisation de l’hémogramme initial et de la formule leucocytaire associée. Un rappel sur les explorations complémentaires à effectuer dans ce type de situation et sur le suivi du patient.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94128
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 69-74[article] Des lymphocytes dystrophiques [texte imprimé] / Jean-François Lesesve ; Xavier Troussard . - 2021 . - p. 69-74.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00145-3
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 69-74
Mots-clés : lymphocytose lymphocyte binucléé lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés Résumé : Résumé
Un cas de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléée (LPLB) est présenté, en insistant sur la difficulté de la réalisation de l’hémogramme initial et de la formule leucocytaire associée. Un rappel sur les explorations complémentaires à effectuer dans ce type de situation et sur le suivi du patient.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94128 Réservation
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