Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'lipome extrarachidien' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![Imprimer la page de recherche courante...](./images/print.gif)
![Tris disponibles](./images/orderby_az.gif)
[article]
Titre : Spina bifida Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Jauffret, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : 26-472-B-10 Langues : Français (fre) Mots-clés : spina bifida myélomingocèle méningocèle lipome intrarachidien lipome extrarachidien entérocystoplastie sphincter artificiel Résumé : Le spina bifida est une malformation congénitale avec fermeture incomplète du tube neural (à la fin du 1er mois de la vie embryonnaire) à laquelle fait suite une fermeture incomplète des dernières vertèbres. La fréquence est actuellement en France de 1/2 000 naissances. La plus grande fréquence se rencontre dans les pays anglo-saxons (jusqu'à 6/1 000) (ces données seront à réviser en raison du progrès à venir dans la détection et la prévention). Les facteurs favorisants aujourd'hui connus sont : génétiques (gène PAX 3) ; carentiels (manque en vitamine B9 et en zinc, au cours du 1er mois de la grossesse) ; métaboliques (diabète maternel insulinodépendant) ; thermique (fièvre et bains trop chauds au 1er mois de la grossesse). La détection anténatale par échographie n'est fiable qu'à 69 %. On attend d'importants progrès avec les images en trois dimensions. Les conséquences sont de gravité variable. Les unes sous-jacentes à la malformation : paralysie sensitivomotrice des membres inférieurs (de S2 à D12) ; déformations orthopédiques (talus, flessum de genou, dyplasie de hanche avec important risque de luxation pour le niveau L4, hyperlordose, scoliose) ; ostéoporose avec risque de fracture spontanée des membres inférieurs ; troubles vésicosphinctériens (incontinence et rétention) ; troubles génitosexuels (surtout chez l'homme). Les autres sont sus-jacentes à la malformation : hydrocéphalie (nécessitant souvent une dérivation précoce) ; malformation d'Arnold-Chiari de type II (qui a souvent un retentissement sur les fonctions supérieures et sur la vision). Les autres sont d'ordre général : allergies multiples (en particulier au latex) ; troubles endocriniens (testicule ectopique, puberté avancée chez la fille) ; surcharge pondérale. La prise en charge de ces « paraplégiques hydrocéphales congénitaux »est complexe, multidisciplinaire et à long terme. Il y a nécessité d'un suivi régulier en neurochirurgie, en orthopédie et en urologie, et de séances de rééducation. Nous insistons sur la qualité de la prise en charge des problèmes vésicorénaux, quel que soit le niveau moteur, car ils conditionnent toujours le pronostic vital. Note de contenu : Introduction
Définition
Fréquences et répartition géographique
Nouveaux cas de paralytiques
Selon le sexe
Selon le pays
Anomalies embryologiques
Défaut de fermeture
Défaut d'ascension
Détection anténatale
Échographie
Amniocentèse
Causes
Facteur génétique
Facteurs carentiels
Facteur métabolique
Facteur thermique
Prévention
Généralités
Nuances
Malformation
Spina bifida occulta
Spina bifida cystica : méningocèle
Spina bifida - aperta ou cystica - aperta=myéloméningocèle
Spina bifida - lipome
Conséquences
Conséquences sous-jacentes à la malformation
Conséquences sus-jacentes à la malformation
Conséquences d'ordre général
Cas particulier du spina lipome
Rééducation et prise en charge
Rééducation motrice
Rééducation vésicosphinctérienne
Fonctions supérieures
Retentissement sur la famille
À l'âge adulte
Suivi médical
Activités
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43601
in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation > (Janvier 2006) . - 26-472-B-10[article] Spina bifida [texte imprimé] / E. Jauffret, Auteur . - 2006 . - 26-472-B-10.
Langues : Français (fre)
in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation > (Janvier 2006) . - 26-472-B-10
Mots-clés : spina bifida myélomingocèle méningocèle lipome intrarachidien lipome extrarachidien entérocystoplastie sphincter artificiel Résumé : Le spina bifida est une malformation congénitale avec fermeture incomplète du tube neural (à la fin du 1er mois de la vie embryonnaire) à laquelle fait suite une fermeture incomplète des dernières vertèbres. La fréquence est actuellement en France de 1/2 000 naissances. La plus grande fréquence se rencontre dans les pays anglo-saxons (jusqu'à 6/1 000) (ces données seront à réviser en raison du progrès à venir dans la détection et la prévention). Les facteurs favorisants aujourd'hui connus sont : génétiques (gène PAX 3) ; carentiels (manque en vitamine B9 et en zinc, au cours du 1er mois de la grossesse) ; métaboliques (diabète maternel insulinodépendant) ; thermique (fièvre et bains trop chauds au 1er mois de la grossesse). La détection anténatale par échographie n'est fiable qu'à 69 %. On attend d'importants progrès avec les images en trois dimensions. Les conséquences sont de gravité variable. Les unes sous-jacentes à la malformation : paralysie sensitivomotrice des membres inférieurs (de S2 à D12) ; déformations orthopédiques (talus, flessum de genou, dyplasie de hanche avec important risque de luxation pour le niveau L4, hyperlordose, scoliose) ; ostéoporose avec risque de fracture spontanée des membres inférieurs ; troubles vésicosphinctériens (incontinence et rétention) ; troubles génitosexuels (surtout chez l'homme). Les autres sont sus-jacentes à la malformation : hydrocéphalie (nécessitant souvent une dérivation précoce) ; malformation d'Arnold-Chiari de type II (qui a souvent un retentissement sur les fonctions supérieures et sur la vision). Les autres sont d'ordre général : allergies multiples (en particulier au latex) ; troubles endocriniens (testicule ectopique, puberté avancée chez la fille) ; surcharge pondérale. La prise en charge de ces « paraplégiques hydrocéphales congénitaux »est complexe, multidisciplinaire et à long terme. Il y a nécessité d'un suivi régulier en neurochirurgie, en orthopédie et en urologie, et de séances de rééducation. Nous insistons sur la qualité de la prise en charge des problèmes vésicorénaux, quel que soit le niveau moteur, car ils conditionnent toujours le pronostic vital. Note de contenu : Introduction
Définition
Fréquences et répartition géographique
Nouveaux cas de paralytiques
Selon le sexe
Selon le pays
Anomalies embryologiques
Défaut de fermeture
Défaut d'ascension
Détection anténatale
Échographie
Amniocentèse
Causes
Facteur génétique
Facteurs carentiels
Facteur métabolique
Facteur thermique
Prévention
Généralités
Nuances
Malformation
Spina bifida occulta
Spina bifida cystica : méningocèle
Spina bifida - aperta ou cystica - aperta=myéloméningocèle
Spina bifida - lipome
Conséquences
Conséquences sous-jacentes à la malformation
Conséquences sus-jacentes à la malformation
Conséquences d'ordre général
Cas particulier du spina lipome
Rééducation et prise en charge
Rééducation motrice
Rééducation vésicosphinctérienne
Fonctions supérieures
Retentissement sur la famille
À l'âge adulte
Suivi médical
Activités
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43601 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire