Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
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Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
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22 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'clonage'
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Transgenèse animale et clonage / Louis-Marie Houdebine
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 636.09 HOU T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible2001 : l'odyssée du clonage Les clones dans les mondes 'imaginaires' in Biofutur, 213 (2001)
[article]
Titre : 2001 : l'odyssée du clonage Les clones dans les mondes 'imaginaires' Type de document : texte imprimé Année de publication : 2001 Article en page(s) : 37 - 39 Mots-clés : CLONAGE LITTERATURE SCIENCE FICTION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70494
in Biofutur > 213 (2001) . - 37 - 39[article] 2001 : l'odyssée du clonage Les clones dans les mondes 'imaginaires' [texte imprimé] . - 2001 . - 37 - 39.
in Biofutur > 213 (2001) . - 37 - 39
Mots-clés : CLONAGE LITTERATURE SCIENCE FICTION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70494 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtPositions normatives et clonage humain in Biofutur, 231 (2003)
[article]
Titre : Positions normatives et clonage humain Type de document : texte imprimé Année de publication : 2003 Article en page(s) : 54 - 57 Mots-clés : DROIT BIOETHIQUE LEGISLATION CLONAGE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71094
in Biofutur > 231 (2003) . - 54 - 57[article] Positions normatives et clonage humain [texte imprimé] . - 2003 . - 54 - 57.
in Biofutur > 231 (2003) . - 54 - 57
Mots-clés : DROIT BIOETHIQUE LEGISLATION CLONAGE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71094 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtImpact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek / Oriana Laforgia
Titre : Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Oriana Laforgia, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Unité de Recherche Vétérinaire Intégrée URVI maladie de Malek microARN transcription expression phase de latence du MDV epigénétique culture cellulaire extraction ADN quantification ADN bisulfite nested PCR électrophorèse ADN purification acide nucléique ligation clonage LAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : SOMMAIRE
Remerciements
1 PrÉsentation du lieu de stage................................................................................................ 7
2 Introduction .......................................................................................................................... 9
3 Contexte général ................................................................................................................. 11
3.1 La maladie de Marek ................................................................................................... 11
3.1.1 Historique: ........................................................................................................... 11
3.1.2 Classification:....................................................................................................... 12
3.1.3 Formes cliniques.................................................................................................. 13
3.1.4 Structure du virus ................................................................................................ 14
3.1.5 Cycle de vie .......................................................................................................... 15
3.2 Les microARN .............................................................................................................. 17
3.2.1 Généralités .......................................................................................................... 17
3.2.2 Biogenèse des microARN .................................................................................... 18
3.2.3 Les microARN de GaHV-2 .................................................................................... 19
3.2.4 Initiation de la transcription et « core » promoteur ........................................... 20
3.3 Transcription et expression des gènes durant la phase de latence du MDV .............. 21
3.3.1 Le gène ICP4 ........................................................................................................ 21
3.3.3 LAT (Latency associated transcript) .................................................................... 22
3.4 Épigénétique ............................................................................................................... 24
3.4.1 Généralités .......................................................................................................... 24
3.4.2 Acétylation des histones ..................................................................................... 24
3.4.3 Phosphorylation des histones ............................................................................. 25
3.4.4 Méthylation des histones .................................................................................... 25
3.4.5 Méthylation de l'ADN .......................................................................................... 26
3.4.6 Méthylation de l'ADN dans le MDV .................................................................... 27
4 Objectifs et stratÉgie ........................................................................................................... 29
5 Matériel et méthodes ......................................................................................................... 31
5.1 Culture cellulaire ......................................................................................................... 31
5.1.1 Les cellules MSB-1 ............................................................................................... 31
5.1.2 Cellules embryonnaires de poulet infectées (CEFs) par la souche virale RB-1B . 31
5.1.3 Epithéliums de follicules plumeux (FFE) .............................................................. 31
5.2 Extraction d'ADN et quantification ............................................................................. 32
5.3 Traitement au bisulfite ................................................................................................ 32
5.4 Nested polymerase chain reaction (nested PCR) ........................................................ 34
5.5 Électrophorèse d'ADN ................................................................................................. 35
5.6 Purification des acides nucléiques .............................................................................. 36
5.7 Préparation des bactéries compétentes ..................................................................... 36
6
5.8 Ligation vecteur/insert ................................................................................................ 36
5.9 Clonage ........................................................................................................................ 37
5.10 Système blanc/bleu ..................................................................................................... 38
5.11 Screen PCR et séquençage .......................................................................................... 39
6 RÉsultats et discussion ........................................................................................................ 41
6.1 Construction de la région promotrice du LAT ............................................................. 41
6.2 Effet du traitement au bisulfite ................................................................................... 43
6.3 Amplification par PCR nichée des échantillons traités au bisulfite ............................. 45
6.4 Clonage des amplicons obtenus à partir d'échantillons biologiques .......................... 47
6.5 Analyse des profils de méthylation du promoteur LAT dans différents contextes biologiques .............................................................................................................................. 50
6.5.1 Distribution des répétitions in vivo et in vitro ..................................................... 50
6.5.2 Profils de méthylation in vivo et in vitro ............................................................. 52
6.5.3 Pourcentage de méthylation pour chaque site CpG ........................................... 54
7 Discussion et conclusion ..................................................................................................... 57
8 Liste des figures ................................................................................................................... 59
9 Liste des tableaux ................................................................................................................ 60
10 Glossaire .......................................................................................................................... 61
11 Bibliographie ................................................................................................................... 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65676 Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek [TFE / Mémoire] / Oriana Laforgia, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Unité de Recherche Vétérinaire Intégrée URVI maladie de Malek microARN transcription expression phase de latence du MDV epigénétique culture cellulaire extraction ADN quantification ADN bisulfite nested PCR électrophorèse ADN purification acide nucléique ligation clonage LAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : SOMMAIRE
Remerciements
1 PrÉsentation du lieu de stage................................................................................................ 7
2 Introduction .......................................................................................................................... 9
3 Contexte général ................................................................................................................. 11
3.1 La maladie de Marek ................................................................................................... 11
3.1.1 Historique: ........................................................................................................... 11
3.1.2 Classification:....................................................................................................... 12
3.1.3 Formes cliniques.................................................................................................. 13
3.1.4 Structure du virus ................................................................................................ 14
3.1.5 Cycle de vie .......................................................................................................... 15
3.2 Les microARN .............................................................................................................. 17
3.2.1 Généralités .......................................................................................................... 17
3.2.2 Biogenèse des microARN .................................................................................... 18
3.2.3 Les microARN de GaHV-2 .................................................................................... 19
3.2.4 Initiation de la transcription et « core » promoteur ........................................... 20
3.3 Transcription et expression des gènes durant la phase de latence du MDV .............. 21
3.3.1 Le gène ICP4 ........................................................................................................ 21
3.3.3 LAT (Latency associated transcript) .................................................................... 22
3.4 Épigénétique ............................................................................................................... 24
3.4.1 Généralités .......................................................................................................... 24
3.4.2 Acétylation des histones ..................................................................................... 24
3.4.3 Phosphorylation des histones ............................................................................. 25
3.4.4 Méthylation des histones .................................................................................... 25
3.4.5 Méthylation de l'ADN .......................................................................................... 26
3.4.6 Méthylation de l'ADN dans le MDV .................................................................... 27
4 Objectifs et stratÉgie ........................................................................................................... 29
5 Matériel et méthodes ......................................................................................................... 31
5.1 Culture cellulaire ......................................................................................................... 31
5.1.1 Les cellules MSB-1 ............................................................................................... 31
5.1.2 Cellules embryonnaires de poulet infectées (CEFs) par la souche virale RB-1B . 31
5.1.3 Epithéliums de follicules plumeux (FFE) .............................................................. 31
5.2 Extraction d'ADN et quantification ............................................................................. 32
5.3 Traitement au bisulfite ................................................................................................ 32
5.4 Nested polymerase chain reaction (nested PCR) ........................................................ 34
5.5 Électrophorèse d'ADN ................................................................................................. 35
5.6 Purification des acides nucléiques .............................................................................. 36
5.7 Préparation des bactéries compétentes ..................................................................... 36
6
5.8 Ligation vecteur/insert ................................................................................................ 36
5.9 Clonage ........................................................................................................................ 37
5.10 Système blanc/bleu ..................................................................................................... 38
5.11 Screen PCR et séquençage .......................................................................................... 39
6 RÉsultats et discussion ........................................................................................................ 41
6.1 Construction de la région promotrice du LAT ............................................................. 41
6.2 Effet du traitement au bisulfite ................................................................................... 43
6.3 Amplification par PCR nichée des échantillons traités au bisulfite ............................. 45
6.4 Clonage des amplicons obtenus à partir d'échantillons biologiques .......................... 47
6.5 Analyse des profils de méthylation du promoteur LAT dans différents contextes biologiques .............................................................................................................................. 50
6.5.1 Distribution des répétitions in vivo et in vitro ..................................................... 50
6.5.2 Profils de méthylation in vivo et in vitro ............................................................. 52
6.5.3 Pourcentage de méthylation pour chaque site CpG ........................................... 54
7 Discussion et conclusion ..................................................................................................... 57
8 Liste des figures ................................................................................................................... 59
9 Liste des tableaux ................................................................................................................ 60
10 Glossaire .......................................................................................................................... 61
11 Bibliographie ................................................................................................................... 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65676 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Bioéthique / Nicolas Lemas
Titre : Bioéthique : une nouvelle frontière des valeurs ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Lemas, Auteur Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : impr. 2009 Collection : Transversale. Débats, ISSN 1769-1621 Importance : 1 vol. (214 p.) Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-4357-1 Note générale : Bibliogr. p. 209-214 Langues : Français (fre) Mots-clés : ETHIQUE HISTOIRE BIOETHIQUE RECHERCHE BIOMEDICALE DOCTRINE DU PRINCIPALISME EUGENISME GUERRE FROIDE REPRODUCTION COMITES BIOETHIQUE PHILOSOPHIE POLITIQUE DEBATS JURIDIQUES LEGISLATION VIE PREJUDICIABLE DIGNITE PROJET GENOME HUMAIN MEDIAS BREVET DU VIVANT EMBRYON CELLULES SOUCHES CLONAGE EUTHANASIE Index. décimale : 17 Éthique Résumé :
Euthanasie, clonage, expérimentations humaines, définition de la mort, cellules souches ou pillages des ressources génétiques du tiers-monde… La liste est longue des dilemmes que les sciences du vivant posent à la conscience humaine.
Toute éthique commence, disait Gershom Scholem, par une question. À l’heure où le pouvoir-faire de l’homme semble en avance sur sa réflexion morale, où la frontière moléculaire ontologique entre le naturel et l’artifice humain est battue en brèche par les biotechnologies, la bioéthique est précisément cette réflexion qui prétend jeter un pont entre le monde de la médecine et celui des humanités pour restituer à l’homme la maîtrise de sa destinée biologique.
Partie prenante de la délibération publique constitutive des démocraties, intégrée à l’hôpital et à la recherche, la bioéthique fait désormais partie du paysage. En faisant le point sur sa genèse et ses enjeux contemporains, ce livre fournit au lecteur les clés nécessaires pour se poser les bonnes questions, et pour lui permettre d’écrire lui-même les bonnes réponses.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85512 Bioéthique : une nouvelle frontière des valeurs ? [texte imprimé] / Nicolas Lemas, Auteur . - Paris : Ellipses, impr. 2009 . - 1 vol. (214 p.) ; 21 cm. - (Transversale. Débats, ISSN 1769-1621) .
ISBN : 978-2-7298-4357-1
Bibliogr. p. 209-214
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ETHIQUE HISTOIRE BIOETHIQUE RECHERCHE BIOMEDICALE DOCTRINE DU PRINCIPALISME EUGENISME GUERRE FROIDE REPRODUCTION COMITES BIOETHIQUE PHILOSOPHIE POLITIQUE DEBATS JURIDIQUES LEGISLATION VIE PREJUDICIABLE DIGNITE PROJET GENOME HUMAIN MEDIAS BREVET DU VIVANT EMBRYON CELLULES SOUCHES CLONAGE EUTHANASIE Index. décimale : 17 Éthique Résumé :
Euthanasie, clonage, expérimentations humaines, définition de la mort, cellules souches ou pillages des ressources génétiques du tiers-monde… La liste est longue des dilemmes que les sciences du vivant posent à la conscience humaine.
Toute éthique commence, disait Gershom Scholem, par une question. À l’heure où le pouvoir-faire de l’homme semble en avance sur sa réflexion morale, où la frontière moléculaire ontologique entre le naturel et l’artifice humain est battue en brèche par les biotechnologies, la bioéthique est précisément cette réflexion qui prétend jeter un pont entre le monde de la médecine et celui des humanités pour restituer à l’homme la maîtrise de sa destinée biologique.
Partie prenante de la délibération publique constitutive des démocraties, intégrée à l’hôpital et à la recherche, la bioéthique fait désormais partie du paysage. En faisant le point sur sa genèse et ses enjeux contemporains, ce livre fournit au lecteur les clés nécessaires pour se poser les bonnes questions, et pour lui permettre d’écrire lui-même les bonnes réponses.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85512 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 17 LEM B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleL' infamille ou La perversion du lien / Philippe Van Meerbeeck
PermalinkLes 15 ans du comité consultatif de bioéthique
PermalinkLes atouts de la génomique végétale Nouvelles approches génétiques chez les plantes in Biofutur, 265 (2006)
PermalinkDes biotechnologies de la reproduction désormais intégrées à l'élevage in Biofutur, 300 spécial (2009)
PermalinkLes biotechs à l'heure du lapin Transfert nucléaire et cellules souches embryonnaires chez le lapin in Biofutur, 287 (2008)
Permalink