Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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17 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'cancer colorectal' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article] Cancer colorectal : les nouveaux rôles du pathologiste à l'ère de la biologie moléculaire et des thérapies 'ciblées' [texte imprimé] . - 2011 . - 29 - 41. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 428 (2011) . - 29 - 41 | ![Cancer colorectal : les nouveaux rôles du pathologiste à l'ère de la biologie moléculaire et des thérapies 'ciblées' vignette](./images/vide.png) |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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[article] Cancer colorectal : les nouveaux traitements biologiques [texte imprimé] . - 2006 . - 16 - 19. in La lettre du FNRS > 67 (2006) . - 16 - 19 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Accumulation de la protéine p53 et surexpression du récepteur HER3 dans le cancer colorectal |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Siham Amsaguine, Auteur ; Sara El Mhaia, Auteur ; Houda Drissi, Auteur |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
158-164 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
cancer colorectal protéine p53 récepteur HER3 marqueurs tumoraux immunohistochimie valeur pronostique |
Résumé : |
Chez les patients atteints du cancer colorectal, l’accumulation nucléaire de p53 est souvent liée à un mauvais pronostic ainsi qu’à une résistance à la chimiothérapie. La surexpression de HER3 est associée à un pronostic défavorable et à la résistance à la thérapie ciblant l’EGFR. Notre étude est réalisée sur des échantillons de 16 adénocarcinomes colorectaux, les pièces fixées dans le formol sont enrobées dans la paraffine. L’étude de l’expression de p53 et de HER3 est réalisée par une technique immunohistochimique. L’étude immunohistochimique de l’expression de p53 a révélé une accumulation nucléaire de cette protéine dans 87 % des adénocarcinomes colorectaux analysés. Concernant le récepteur HER3, une surexpression a été observée dans 56 % des cas. Globalement, 50 % des cas co-expriment p53 et HER3, marqueurs importants du cancer colorectal car ils informent sur les caractéristiques biologiques distinctives des tumeurs. La valeur pronostique et prédictive de l’association de ces deux marqueurs pourrait en faire un outil clinique important. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=66386 |
in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 158-164
[article] Accumulation de la protéine p53 et surexpression du récepteur HER3 dans le cancer colorectal [texte imprimé] / Siham Amsaguine, Auteur ; Sara El Mhaia, Auteur ; Houda Drissi, Auteur . - 2015 . - 158-164. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 158-164
Mots-clés : |
cancer colorectal protéine p53 récepteur HER3 marqueurs tumoraux immunohistochimie valeur pronostique |
Résumé : |
Chez les patients atteints du cancer colorectal, l’accumulation nucléaire de p53 est souvent liée à un mauvais pronostic ainsi qu’à une résistance à la chimiothérapie. La surexpression de HER3 est associée à un pronostic défavorable et à la résistance à la thérapie ciblant l’EGFR. Notre étude est réalisée sur des échantillons de 16 adénocarcinomes colorectaux, les pièces fixées dans le formol sont enrobées dans la paraffine. L’étude de l’expression de p53 et de HER3 est réalisée par une technique immunohistochimique. L’étude immunohistochimique de l’expression de p53 a révélé une accumulation nucléaire de cette protéine dans 87 % des adénocarcinomes colorectaux analysés. Concernant le récepteur HER3, une surexpression a été observée dans 56 % des cas. Globalement, 50 % des cas co-expriment p53 et HER3, marqueurs importants du cancer colorectal car ils informent sur les caractéristiques biologiques distinctives des tumeurs. La valeur pronostique et prédictive de l’association de ces deux marqueurs pourrait en faire un outil clinique important. |
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[article]
Titre : |
Détection des mutations RAS dans les cellules tumorales circulantes : applications au cancer colorectal et perspectives |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jérôme Alexandre Denis ; Jean-Marc Lacorte |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 607-618 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
cellules tumorales circulantes biopsie liquide cancer colorectal RAS |
Résumé : |
Les mutations somatiques présentes dans les gènes RAS (KRAS et NRAS) sont largement associées à l’absence de réponse aux traitements par immunothérapie ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique dans le cancer colorectal métastatique. La recherche de ces mutations est devenue obligatoire pour pouvoir prescrire ces traitements et cette détection est réalisée à partir de biopsies tissulaires. Dans environ 25 % des cas, cette analyse n’est pas possible pour des raisons à la fois analytique et médicale et par conséquent le développement de stratégies alternatives est donc nécessaire. Parmi les solutions envisagées, la recherche de mutations directement dans le sang des patients est une approche prometteuse. Parmi les sources d’ADN tumoral présent dans la circulation sanguine, les cellules tumorales circulantes (CTC) représentent une approche particulièrement pertinente. Ces cellules, dont certaines sont à l’origine des métastases, sont parvenues à se détacher de la tumeur primitive, puis à migrer et enfin à entrer dans le système vasculaire. En ce sens, elles sont particulièrement résistantes aux contraintes physico-chimiques et immunologiques mises en œuvre par l’organisme pour empêcher leur dissémination et représentent par conséquent une source d’informations particulièrement précieuse sur la génétique des cellules tumorales les plus agressives. Le corollaire est que ces cellules sont très rares et nécessitent des technologies particulièrement performantes pour les détecter et les caractériser. Dans cette présentation, nous nous focaliserons principalement sur les méthodes moléculaires permettant de détecter les mutations des gènes RAS sur les CTC en analysant les performances d’une solution basée sur une méthode d’enrichissement par filtration suivi d’une détection par PCR digitale. Enfin, nous nous interrogerons sur leur signification biologique avant d’évoquer leurs perspectives dans le cancer colorectal ainsi que dans d’autres types de cancers. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=76628 |
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 607-618
[article] Détection des mutations RAS dans les cellules tumorales circulantes : applications au cancer colorectal et perspectives [texte imprimé] / Jérôme Alexandre Denis ; Jean-Marc Lacorte . - 2017 . - p. 607-618. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 607-618
Mots-clés : |
cellules tumorales circulantes biopsie liquide cancer colorectal RAS |
Résumé : |
Les mutations somatiques présentes dans les gènes RAS (KRAS et NRAS) sont largement associées à l’absence de réponse aux traitements par immunothérapie ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique dans le cancer colorectal métastatique. La recherche de ces mutations est devenue obligatoire pour pouvoir prescrire ces traitements et cette détection est réalisée à partir de biopsies tissulaires. Dans environ 25 % des cas, cette analyse n’est pas possible pour des raisons à la fois analytique et médicale et par conséquent le développement de stratégies alternatives est donc nécessaire. Parmi les solutions envisagées, la recherche de mutations directement dans le sang des patients est une approche prometteuse. Parmi les sources d’ADN tumoral présent dans la circulation sanguine, les cellules tumorales circulantes (CTC) représentent une approche particulièrement pertinente. Ces cellules, dont certaines sont à l’origine des métastases, sont parvenues à se détacher de la tumeur primitive, puis à migrer et enfin à entrer dans le système vasculaire. En ce sens, elles sont particulièrement résistantes aux contraintes physico-chimiques et immunologiques mises en œuvre par l’organisme pour empêcher leur dissémination et représentent par conséquent une source d’informations particulièrement précieuse sur la génétique des cellules tumorales les plus agressives. Le corollaire est que ces cellules sont très rares et nécessitent des technologies particulièrement performantes pour les détecter et les caractériser. Dans cette présentation, nous nous focaliserons principalement sur les méthodes moléculaires permettant de détecter les mutations des gènes RAS sur les CTC en analysant les performances d’une solution basée sur une méthode d’enrichissement par filtration suivi d’une détection par PCR digitale. Enfin, nous nous interrogerons sur leur signification biologique avant d’évoquer leurs perspectives dans le cancer colorectal ainsi que dans d’autres types de cancers. |
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