Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
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Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
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Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain / Christos Bekris
Titre : Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Christos Bekris, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale SGS études cliniques pharmacocinétique pharmacodynamique cytokines techniques immunologiques ELISA multiplex calibration validation critères d acceptation Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
Présentation du lieu de stage: .......................................................................................................... 11
1 Introduction: ................................................................................................................................. 13
2 Partie théorique: .......................................................................................................................... 15
2.1 les études cliniques: ........................................................................................................... 15
2.2 La pharmacocinétique: ....................................................................................................... 15
2.3 La pharmacodynamique: ................................................................................................... 16
2.4 Les cytokines: ...................................................................................................................... 17
2.4.1 Cytokines étudiées: .................................................................................................... 18
2.4.2 Structure des différentes cytokines étudiées:......................................................... 19
2.5 Techniques immunologiques: ........................................................................................... 20
2.6 Technique immuno-enzymatique: ELISA ........................................................................ 22
2.6.1 Dosage par Elisa Direct: ............................................................................................ 22
2.6.2 Dosage par Elisa Indirect: ......................................................................................... 23
2.6.3 Dosage par Elisa Direct de type Sandwich: .......................................................... 24
2.6.4 Dosage par Elisa Indirect de type Sandwich: ......................................................... 25
2.7 Technique immuno-fluorescente: Le Multiplex............................................................... 26
2.7.1 La technologie Multiplex: ........................................................................................... 26
2.8 Quantification des différentes méthodes ......................................................................... 30
2.9 comparaison entre ELISA et Multiplex: ........................................................................... 31
2.9.1 Tableau de comparaison entre ELISA et Multiplex: .............................................. 32
3 Partie pratique: ............................................................................................................................ 33
Objectif et stratégie: ........................................................................................................................... 33
3.1 Descriptions du multiplex:.................................................................................................. 34
3.1.1 Le Bio-Plex® 200: ....................................................................................................... 34
3.1.2 La station de lavage: .................................................................................................. 35
3.2 Calibration et validation du multiplex: .............................................................................. 35
3.2.1 La calibration: .............................................................................................................. 36
3.2.2 La validation: ............................................................................................................... 36
3.3 Les kits: ................................................................................................................................ 36
3.3.1 Milliplex MAP kit (HCYTOMAG-60K-06): ................................................................ 37
3.3.2 R&D systems Magnetic Luminex® Performance Assay kit: ................................ 42
3.3.3 Traitement de la plaque: ............................................................................................ 46
3.4 Critère d’acceptation: ......................................................................................................... 47
3.5 évaluation du Kit Merck Millipore: .................................................................................... 48
10
3.5.1 Test 1: Performance du kit Merck Millipore ............................................................ 48
3.5.2 Test 2: Linéarité et effet matrice ............................................................................... 49
3.5.3 Test 3: effet matrice sur 8 sources différentes ....................................................... 51
3.5.4 Test 4: Tentative d’atténuation de l’effet matrice ................................................. 54
3.6 Evaluation du kit R&D: ....................................................................................................... 57
3.6.1 Test 1: Evaluation du kit R&D ................................................................................... 57
4 Discussion:................................................................................................................................... 61
5 Conclusion: .................................................................................................................................. 63
6 Bibliographie: ............................................................................................................................... 65
7 Annexe 1: Gamme d’étalonnage .............................................................................................. 69
7.1 Test 1: ................................................................................................................................... 69
7.2 Test 2 : .................................................................................................................................. 75
7.3 Test 3 : .................................................................................................................................. 81
7.4 Test 4 : .................................................................................................................................. 87
7.5 Kit R&D Test 1 : .................................................................................................................. 93
8 Annexe 2: Contrôle de qualité: ............................................................................................... 101
8.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 101
8.2 Kit de chez R&D : ............................................................................................................. 107
9 Annexe 3: Résultats des Plasmas ......................................................................................... 115
9.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 115
9.2 Kit de chez R&D: ............................................................................................................... 118
10 Annexe 4: Test de linéarité: ................................................................................................ 127
11 Annexe 5: Abréviations ........................................................................................................ 135
Résumé: ............................................................................................................................................. 138Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65660 Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain [TFE / Mémoire] / Christos Bekris, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale SGS études cliniques pharmacocinétique pharmacodynamique cytokines techniques immunologiques ELISA multiplex calibration validation critères d acceptation Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
Présentation du lieu de stage: .......................................................................................................... 11
1 Introduction: ................................................................................................................................. 13
2 Partie théorique: .......................................................................................................................... 15
2.1 les études cliniques: ........................................................................................................... 15
2.2 La pharmacocinétique: ....................................................................................................... 15
2.3 La pharmacodynamique: ................................................................................................... 16
2.4 Les cytokines: ...................................................................................................................... 17
2.4.1 Cytokines étudiées: .................................................................................................... 18
2.4.2 Structure des différentes cytokines étudiées:......................................................... 19
2.5 Techniques immunologiques: ........................................................................................... 20
2.6 Technique immuno-enzymatique: ELISA ........................................................................ 22
2.6.1 Dosage par Elisa Direct: ............................................................................................ 22
2.6.2 Dosage par Elisa Indirect: ......................................................................................... 23
2.6.3 Dosage par Elisa Direct de type Sandwich: .......................................................... 24
2.6.4 Dosage par Elisa Indirect de type Sandwich: ......................................................... 25
2.7 Technique immuno-fluorescente: Le Multiplex............................................................... 26
2.7.1 La technologie Multiplex: ........................................................................................... 26
2.8 Quantification des différentes méthodes ......................................................................... 30
2.9 comparaison entre ELISA et Multiplex: ........................................................................... 31
2.9.1 Tableau de comparaison entre ELISA et Multiplex: .............................................. 32
3 Partie pratique: ............................................................................................................................ 33
Objectif et stratégie: ........................................................................................................................... 33
3.1 Descriptions du multiplex:.................................................................................................. 34
3.1.1 Le Bio-Plex® 200: ....................................................................................................... 34
3.1.2 La station de lavage: .................................................................................................. 35
3.2 Calibration et validation du multiplex: .............................................................................. 35
3.2.1 La calibration: .............................................................................................................. 36
3.2.2 La validation: ............................................................................................................... 36
3.3 Les kits: ................................................................................................................................ 36
3.3.1 Milliplex MAP kit (HCYTOMAG-60K-06): ................................................................ 37
3.3.2 R&D systems Magnetic Luminex® Performance Assay kit: ................................ 42
3.3.3 Traitement de la plaque: ............................................................................................ 46
3.4 Critère d’acceptation: ......................................................................................................... 47
3.5 évaluation du Kit Merck Millipore: .................................................................................... 48
10
3.5.1 Test 1: Performance du kit Merck Millipore ............................................................ 48
3.5.2 Test 2: Linéarité et effet matrice ............................................................................... 49
3.5.3 Test 3: effet matrice sur 8 sources différentes ....................................................... 51
3.5.4 Test 4: Tentative d’atténuation de l’effet matrice ................................................. 54
3.6 Evaluation du kit R&D: ....................................................................................................... 57
3.6.1 Test 1: Evaluation du kit R&D ................................................................................... 57
4 Discussion:................................................................................................................................... 61
5 Conclusion: .................................................................................................................................. 63
6 Bibliographie: ............................................................................................................................... 65
7 Annexe 1: Gamme d’étalonnage .............................................................................................. 69
7.1 Test 1: ................................................................................................................................... 69
7.2 Test 2 : .................................................................................................................................. 75
7.3 Test 3 : .................................................................................................................................. 81
7.4 Test 4 : .................................................................................................................................. 87
7.5 Kit R&D Test 1 : .................................................................................................................. 93
8 Annexe 2: Contrôle de qualité: ............................................................................................... 101
8.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 101
8.2 Kit de chez R&D : ............................................................................................................. 107
9 Annexe 3: Résultats des Plasmas ......................................................................................... 115
9.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 115
9.2 Kit de chez R&D: ............................................................................................................... 118
10 Annexe 4: Test de linéarité: ................................................................................................ 127
11 Annexe 5: Abréviations ........................................................................................................ 135
Résumé: ............................................................................................................................................. 138Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65660 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Advances in immunochemical detection of microorganisms in Annales de Biologie Clinique, 6 (1996)
[article]
Titre : Advances in immunochemical detection of microorganisms Type de document : texte imprimé Année de publication : 1996 Article en page(s) : 243 - 252 Mots-clés : TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES ANTICORPS BACTERIES VIRUS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68548
in Annales de Biologie Clinique > 6 (1996) . - 243 - 252[article] Advances in immunochemical detection of microorganisms [texte imprimé] . - 1996 . - 243 - 252.
in Annales de Biologie Clinique > 6 (1996) . - 243 - 252
Mots-clés : TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES ANTICORPS BACTERIES VIRUS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68548 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDétection des autoanticorps antigangliosides par immuno-blot : intérêt dans le diagnostic des neuropathies périphériques auto-immunitaires in Annales de Biologie Clinique, 5 (1999)
[article]
Titre : Détection des autoanticorps antigangliosides par immuno-blot : intérêt dans le diagnostic des neuropathies périphériques auto-immunitaires Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 579 - 588 Mots-clés : GANGLIOSIDES TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69721
in Annales de Biologie Clinique > 5 (1999) . - 579 - 588[article] Détection des autoanticorps antigangliosides par immuno-blot : intérêt dans le diagnostic des neuropathies périphériques auto-immunitaires [texte imprimé] . - 1999 . - 579 - 588.
in Annales de Biologie Clinique > 5 (1999) . - 579 - 588
Mots-clés : GANGLIOSIDES TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69721 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêt
Titre : INTRODUCTION AU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE MEDICALE Type de document : texte imprimé Auteurs : MARTIN Ambroise, Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 1995 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-9570-9 Mots-clés : CONTROLE QUALITE METHODES ENZYMATIQUES TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES PHOTOMETRIE : ABSORPTION MOLECULAIRE / EMISSION / ABSORPTION ATOMIQUE BIOCAPTEURS CHROMATOGRAHIE ELECTROPHORESE Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64191 INTRODUCTION AU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE MEDICALE [texte imprimé] / MARTIN Ambroise, . - Paris : Ellipses, 1995.
ISBN : 978-2-7298-9570-9
Mots-clés : CONTROLE QUALITE METHODES ENZYMATIQUES TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES PHOTOMETRIE : ABSORPTION MOLECULAIRE / EMISSION / ABSORPTION ATOMIQUE BIOCAPTEURS CHROMATOGRAHIE ELECTROPHORESE Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64191 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 MAR I Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
Disponible