Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'SMD' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![Imprimer la page de recherche courante...](./images/print.gif)
![Tris disponibles](./images/orderby_az.gif)
Epidémiologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des syndromes myélodysplasiques/syndromes myéloprolifératifs (SMD/SMP) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
![]()
[article]
Titre : Epidémiologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des syndromes myélodysplasiques/syndromes myéloprolifératifs (SMD/SMP) Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 25 - 29 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES SMD SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS SMP EPIDEMIOLOGIE DESCRIPTIVE INCIDENCE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/218210/article/epidemiologie-des-syndromes-my [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71990
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 25 - 29[article] Epidémiologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des syndromes myélodysplasiques/syndromes myéloprolifératifs (SMD/SMP) [texte imprimé] . - 2009 . - 25 - 29.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 25 - 29Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLes syndromes myélodsplasiques: aspects pysiopathologiques, cliniques et biologiques / Mohamed Becha in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)
[article]
Titre : Les syndromes myélodsplasiques: aspects pysiopathologiques, cliniques et biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Becha, Auteur ; Néjia Braham Jmili, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 643-656 Langues : Français (fre) Mots-clés : SMD hémogramme cytologie médullaire classification Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquemment rencontrées en pratique gériatrique. Ils se caractérisent par des anomalies morphologiques qualitatives d’une ou de plusieurs lignées myéloïdes, responsables d’une hématopoïèse inefficace, et donc de cytopénies d’origine centrale contrastant avec une moelle de richesse généralement conservée. Les SMD sont asymptomatiques dans la moitié des cas et la découverte se fait à la suite d’un bilan de contrôle ou pour explorer une autre affection. L’évolution est marquée par l’aggravation des cytopénies, et par le risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde de mauvais pronostic car fréquemment chimiorésistante. Le diagnostic d’un SMD est prononcé après une confrontation clinicobiologique pour discuter le diagnostic différentiel en tenant compte de l’ensemble des données cliniques et cytologiques, des résultats de la cytogénétique conventionnelle et de l’évolution après le traitement substitutif. Les connaissances de plus en plus approfondies sur les SMD permettent d’affiner les critères classification de SMD en développant des classifications successives (FAB 1982, OMS 2001 et 2008) qui ont pour objet L’identification de groupes des SMD ayant des caractéristiques cliniques, biologiques et pronostiques communes. Le traitement des SMD est essentiellement symptomatique. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées permet de grands espoirs dans un contexte où les options thérapeutiques sont un choix difficile, étant donné l’âge avancé de la majorité des patients. Finalement, la connaissance détaillée des facteurs de risque et des systèmes d’évaluation du pronostic sont très utiles pour prendre les bonnes décisions thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66380
in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 643-656[article] Les syndromes myélodsplasiques: aspects pysiopathologiques, cliniques et biologiques [texte imprimé] / Mohamed Becha, Auteur ; Néjia Braham Jmili, Auteur . - 2015 . - 643-656.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 643-656
Mots-clés : SMD hémogramme cytologie médullaire classification Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquemment rencontrées en pratique gériatrique. Ils se caractérisent par des anomalies morphologiques qualitatives d’une ou de plusieurs lignées myéloïdes, responsables d’une hématopoïèse inefficace, et donc de cytopénies d’origine centrale contrastant avec une moelle de richesse généralement conservée. Les SMD sont asymptomatiques dans la moitié des cas et la découverte se fait à la suite d’un bilan de contrôle ou pour explorer une autre affection. L’évolution est marquée par l’aggravation des cytopénies, et par le risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde de mauvais pronostic car fréquemment chimiorésistante. Le diagnostic d’un SMD est prononcé après une confrontation clinicobiologique pour discuter le diagnostic différentiel en tenant compte de l’ensemble des données cliniques et cytologiques, des résultats de la cytogénétique conventionnelle et de l’évolution après le traitement substitutif. Les connaissances de plus en plus approfondies sur les SMD permettent d’affiner les critères classification de SMD en développant des classifications successives (FAB 1982, OMS 2001 et 2008) qui ont pour objet L’identification de groupes des SMD ayant des caractéristiques cliniques, biologiques et pronostiques communes. Le traitement des SMD est essentiellement symptomatique. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées permet de grands espoirs dans un contexte où les options thérapeutiques sont un choix difficile, étant donné l’âge avancé de la majorité des patients. Finalement, la connaissance détaillée des facteurs de risque et des systèmes d’évaluation du pronostic sont très utiles pour prendre les bonnes décisions thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66380 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAvancées cytogénétiques dans les syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
![]()
[article]
Titre : Avancées cytogénétiques dans les syndromes myélodysplasiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 59 - 66 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES SMD ANOMALIES CYTOGENETIQUES RARES PRONOSTIC SCORE IPSSCARYOTYPE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/218214/article/avancees-cytogenetiques-dans-l [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71994
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 59 - 66[article] Avancées cytogénétiques dans les syndromes myélodysplasiques [texte imprimé] . - 2009 . - 59 - 66.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 59 - 66Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtBiologie moléculaire des syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
![]()
[article]
Titre : Biologie moléculaire des syndromes myélodysplasiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 67 - 72 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULAIRE SYNDROME MYELODYSPLASIQUE SMD GENES RAS GENE AML1 P53 APOPTOSE ANOMALIES EPIGENETIQUES En ligne : http://www.em-consulte.com/article/218215/article/biologie-moleculaire-des-syndr [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71995
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 67 - 72[article] Biologie moléculaire des syndromes myélodysplasiques [texte imprimé] . - 2009 . - 67 - 72.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 67 - 72Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtClassification des syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
![]()
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDéveloppement de l'immunophénotypage dans les syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
![]()
PermalinkPhysiopathologie des syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
![]()
PermalinkPermalinkPermalink