Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'PREDISPOSITION GENETIQUE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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Titre : |
Validation du rôle cytotoxique de l'acide pamitique sur des cellules myoblastiques et macrophagiques de souris. Investigation d'une nouvelle adipokine, la chémérine |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
BRUNO INFOSINO, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. . |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biologie médicale obésité déséquilibre énergétique prédisposition génétique tissu adipeux adipokine culture cellulaire ARN analyse protéique acide palmitique chérémine |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................ 9
CONTEXTE GENERAL ....................................................................................................... 11
1 L’OBESITE ..................................................................................................................... 11
1.1 QUELQUES CHIFFRES .................................................................................................. 11
1.2 QU’EST-CE QUE L’OBESITE ? ....................................................................................... 12
1.3 LES CAUSES ................................................................................................................ 13
1.3.1 Déséquilibre énergétique ....................................................................................... 13
1.3.2 Prédisposition génétique ........................................................................................ 14
1.3.3 L’environnement .................................................................................................... 14
1.4 LES CONSEQUENCES ................................................................................................... 15
2 TISSUS TOUCHES PAR L’OBESITE ........................................................................ 15
2.1 LE TISSU ADIPEUX ....................................................................................................... 16
2.1.1 Le tissu adipeux sain .............................................................................................. 16
2.1.2 Altération du tissu adipeux .................................................................................... 17
2.2 LE MUSCLE ................................................................................................................. 19
3 LES ADIPOKINES ......................................................................................................... 20
OBJECTIFS ET STRATEGIE ............................................................................................. 25
MATERIEL ET METHODES .............................................................................................. 27
4 CULTURE CELLULAIRE ............................................................................................ 27
4.1 MATERIEL .................................................................................................................. 27
4.2 LIGNEES CELLULAIRES ............................................................................................... 27
4.3 DECONGELATION DES CELLULES ................................................................................ 28
4.4 CULTURE DES CELLULES ............................................................................................. 29
4.5 PASSAGE DES CELLULES ............................................................................................. 30
4.6 ENSEMENCEMENT DES CELLULES ............................................................................... 31
4.7 STERILITE ................................................................................................................... 31
4.8 TEST MYCOPLASME .................................................................................................... 32
4.9 PROTOCOLE EXPERIMENTAL : GROUPES ET DOSES DE TRAVAIL................................... 33
4.10 TEST MTT .................................................................................................................. 34
4.11 RECOLTE DES CELLULES ............................................................................................. 34
5 ANALYSE HISTOLOGIQUE ....................................................................................... 35
5.1 MATERIEL .................................................................................................................. 35
5.2 OIL RED O .................................................................................................................. 35
6 ANALYSE ARN .............................................................................................................. 36
6.1 MATERIEL .................................................................................................................. 36
6.2 EXTRACTION ARN ..................................................................................................... 37
6.2.1 Lyse cellulaire ........................................................................................................ 37
6.2.2 Filtration du lysat .................................................................................................. 37
6.2.3 Liaison de l’ARN sur la membrane ........................................................................ 38
6.2.4 Dessalage de la membrane de silice ...................................................................... 38
6.2.5 Digestion de l’ADN ................................................................................................ 38
6.2.6 Lavage et séchage de la membrane de silice ......................................................... 38
6.2.7 Elution de l’ARN total ............................................................................................ 39
6.3 DOSAGE DE L’ARN PAR SPECTROPHOTOMETRIE ........................................................ 39
6.4 RETRO-TRANSCRIPTION .............................................................................................. 39
6.5 ANALYSE PCR............................................................................................................ 40
6.5.1 PCR qualitative ...................................................................................................... 40
6.5.2 PCR quantitative .................................................................................................... 43
7 ANALYSE PROTEIQUE .............................................................................................. 45
7.1 MATERIEL .................................................................................................................. 45
7.2 EXTRACTION PROTEIQUE ............................................................................................ 46
7.3 DOSAGE PROTEIQUE PAR LE TEST BCA (BICINCHONIC ACID ; KIT PIERCE BCA PROTEIN ASSAY (THERMO FISHER SCIENTIFIC)) ................................................................... 46
7.4 PREPARATION DES GELS DE POLYACRYLAMIDE .......................................................... 47
7.5 ELECTROPHORESE ...................................................................................................... 49
7.6 BLOTTING ................................................................................................................... 49
7.7 BLOCAGE .................................................................................................................... 50
7.8 IMMUNODETECTION .................................................................................................... 50
7.9 REVELATION ............................................................................................................... 51
7.10 DENSITOMETRIE ......................................................................................................... 51
7.11 RECYCLAGE DE LA MEMBRANE ................................................................................... 51
RESULTATS .......................................................................................................................... 53
8 EFFET LIPOTOXIQUE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MYOBLASTIQUES DE SOURIS (C2C12) ........................................................................... 54
8.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 54
8.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 54
8.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE ET QUANTITATIVE ................................................................. 56
8.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 58
8.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 60
9 VALIDATION DE LA LIPOTOXICITE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MACROPHAGIQUES DE SOURIS (RAW 264.7) ...................................... 61
9.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 61
9.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 62
9.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE .............................................................................................. 64
9.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 65
9.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 66
DISCUSSION ET PERSPECTIVES .................................................................................... 67
CONCLUSION ....................................................................................................................... 71
BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................................. 73
ANNEXE ................................................................................................................................. 77 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65675 |
Validation du rôle cytotoxique de l'acide pamitique sur des cellules myoblastiques et macrophagiques de souris. Investigation d'une nouvelle adipokine, la chémérine [TFE / Mémoire] / BRUNO INFOSINO, Auteur . - 2016. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. . Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
biologie médicale obésité déséquilibre énergétique prédisposition génétique tissu adipeux adipokine culture cellulaire ARN analyse protéique acide palmitique chérémine |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................ 9
CONTEXTE GENERAL ....................................................................................................... 11
1 L’OBESITE ..................................................................................................................... 11
1.1 QUELQUES CHIFFRES .................................................................................................. 11
1.2 QU’EST-CE QUE L’OBESITE ? ....................................................................................... 12
1.3 LES CAUSES ................................................................................................................ 13
1.3.1 Déséquilibre énergétique ....................................................................................... 13
1.3.2 Prédisposition génétique ........................................................................................ 14
1.3.3 L’environnement .................................................................................................... 14
1.4 LES CONSEQUENCES ................................................................................................... 15
2 TISSUS TOUCHES PAR L’OBESITE ........................................................................ 15
2.1 LE TISSU ADIPEUX ....................................................................................................... 16
2.1.1 Le tissu adipeux sain .............................................................................................. 16
2.1.2 Altération du tissu adipeux .................................................................................... 17
2.2 LE MUSCLE ................................................................................................................. 19
3 LES ADIPOKINES ......................................................................................................... 20
OBJECTIFS ET STRATEGIE ............................................................................................. 25
MATERIEL ET METHODES .............................................................................................. 27
4 CULTURE CELLULAIRE ............................................................................................ 27
4.1 MATERIEL .................................................................................................................. 27
4.2 LIGNEES CELLULAIRES ............................................................................................... 27
4.3 DECONGELATION DES CELLULES ................................................................................ 28
4.4 CULTURE DES CELLULES ............................................................................................. 29
4.5 PASSAGE DES CELLULES ............................................................................................. 30
4.6 ENSEMENCEMENT DES CELLULES ............................................................................... 31
4.7 STERILITE ................................................................................................................... 31
4.8 TEST MYCOPLASME .................................................................................................... 32
4.9 PROTOCOLE EXPERIMENTAL : GROUPES ET DOSES DE TRAVAIL................................... 33
4.10 TEST MTT .................................................................................................................. 34
4.11 RECOLTE DES CELLULES ............................................................................................. 34
5 ANALYSE HISTOLOGIQUE ....................................................................................... 35
5.1 MATERIEL .................................................................................................................. 35
5.2 OIL RED O .................................................................................................................. 35
6 ANALYSE ARN .............................................................................................................. 36
6.1 MATERIEL .................................................................................................................. 36
6.2 EXTRACTION ARN ..................................................................................................... 37
6.2.1 Lyse cellulaire ........................................................................................................ 37
6.2.2 Filtration du lysat .................................................................................................. 37
6.2.3 Liaison de l’ARN sur la membrane ........................................................................ 38
6.2.4 Dessalage de la membrane de silice ...................................................................... 38
6.2.5 Digestion de l’ADN ................................................................................................ 38
6.2.6 Lavage et séchage de la membrane de silice ......................................................... 38
6.2.7 Elution de l’ARN total ............................................................................................ 39
6.3 DOSAGE DE L’ARN PAR SPECTROPHOTOMETRIE ........................................................ 39
6.4 RETRO-TRANSCRIPTION .............................................................................................. 39
6.5 ANALYSE PCR............................................................................................................ 40
6.5.1 PCR qualitative ...................................................................................................... 40
6.5.2 PCR quantitative .................................................................................................... 43
7 ANALYSE PROTEIQUE .............................................................................................. 45
7.1 MATERIEL .................................................................................................................. 45
7.2 EXTRACTION PROTEIQUE ............................................................................................ 46
7.3 DOSAGE PROTEIQUE PAR LE TEST BCA (BICINCHONIC ACID ; KIT PIERCE BCA PROTEIN ASSAY (THERMO FISHER SCIENTIFIC)) ................................................................... 46
7.4 PREPARATION DES GELS DE POLYACRYLAMIDE .......................................................... 47
7.5 ELECTROPHORESE ...................................................................................................... 49
7.6 BLOTTING ................................................................................................................... 49
7.7 BLOCAGE .................................................................................................................... 50
7.8 IMMUNODETECTION .................................................................................................... 50
7.9 REVELATION ............................................................................................................... 51
7.10 DENSITOMETRIE ......................................................................................................... 51
7.11 RECYCLAGE DE LA MEMBRANE ................................................................................... 51
RESULTATS .......................................................................................................................... 53
8 EFFET LIPOTOXIQUE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MYOBLASTIQUES DE SOURIS (C2C12) ........................................................................... 54
8.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 54
8.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 54
8.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE ET QUANTITATIVE ................................................................. 56
8.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 58
8.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 60
9 VALIDATION DE LA LIPOTOXICITE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MACROPHAGIQUES DE SOURIS (RAW 264.7) ...................................... 61
9.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 61
9.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 62
9.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE .............................................................................................. 64
9.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 65
9.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 66
DISCUSSION ET PERSPECTIVES .................................................................................... 67
CONCLUSION ....................................................................................................................... 71
BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................................. 73
ANNEXE ................................................................................................................................. 77 |
Permalink : |
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|
Exemplaires
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[article]
Titre : |
Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 34-39 |
Note générale : |
Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques hémopathie maligne prédisposition génétique |
Résumé : |
Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés. |
Note de contenu : |
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=110188 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 34-39
[article] Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes [texte imprimé] / Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez . - 2023 . - p. 34-39. Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 34-39
Mots-clés : |
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques hémopathie maligne prédisposition génétique |
Résumé : |
Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés. |
Note de contenu : |
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=110188 |
|
Réservation
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article] De la cancérologie à l'oncolobiologie : intérêt des biomarqueurs en cancérologie [texte imprimé] . - 2010 . - 12 - 13. in Option Bio > 438 (2010) . - 12 - 13 |
Réservation
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Empruntable sur demande auprès des documentalistes Disponible |
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article] Infections mycobacteriennes humaines : impact des facteurs genetiques de l'hôte [texte imprimé] . - 2002 . - 222 - 231. in ABTL BVLT > 29/4 (2002) . - 222 - 231 | ![Infections mycobacteriennes humaines : impact des facteurs genetiques de l'hôte vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article] Niemand wordt geboren met kanker , maar wel met een genetische predispositie [texte imprimé] . - 2002 . - 211 - 219. in ABTL BVLT > 29/4 (2002) . - 211 - 219 | ![Niemand wordt geboren met kanker , maar wel met een genetische predispositie vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
Permalink