Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'PCR EN TEMPS REEL' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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Détection de patients porteurs de carbapénèmases : Evaluation multicentrique d’un kit commercial de PCR en temps réel [TFE / Mémoire] / Enes GHILANI, Auteur . - 2014. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français ( fre) |
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[article]
Titre : |
Vérification de méthode en vue de l’accréditation : exemple de la détection et semi-quantification par PCR en temps réel de pathogènes responsables d’infections sexuellement transmissibles |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sylvain Robinet ; François Parisot |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 459-476 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
qualité accréditation PCR en temps réel cycle seuil infections sexuellement transmissibles |
Résumé : |
La vérification de méthode est une étape préalable indispensable à l’accréditation des analyses de biologie médicale selon les référentiels du Comité français d’accréditation et la norme européenne EN ISO 15189. Alors qu’il existe des exemples publiés pour de nombreux paramètres de biochimie, hématologie et immunologie, les références bibliographiques concernant la biologie moléculaire sont encore peu nombreuses. Nous rapportons ici notre expérience de vérification des performances analytiques du coffret Allplex™ STI Essential pour la détection simultanée par PCR en temps réel de sept pathogènes, dont certains sont systématiquement responsables d’infections sexuellement transmissibles. En outre, la semi-quantification de Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum et Mycoplasma hominis est possible grâce à un étalonnage. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77191 |
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 459-476
[article] Vérification de méthode en vue de l’accréditation : exemple de la détection et semi-quantification par PCR en temps réel de pathogènes responsables d’infections sexuellement transmissibles [texte imprimé] / Sylvain Robinet ; François Parisot . - 2018 . - p. 459-476. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 459-476
Mots-clés : |
qualité accréditation PCR en temps réel cycle seuil infections sexuellement transmissibles |
Résumé : |
La vérification de méthode est une étape préalable indispensable à l’accréditation des analyses de biologie médicale selon les référentiels du Comité français d’accréditation et la norme européenne EN ISO 15189. Alors qu’il existe des exemples publiés pour de nombreux paramètres de biochimie, hématologie et immunologie, les références bibliographiques concernant la biologie moléculaire sont encore peu nombreuses. Nous rapportons ici notre expérience de vérification des performances analytiques du coffret Allplex™ STI Essential pour la détection simultanée par PCR en temps réel de sept pathogènes, dont certains sont systématiquement responsables d’infections sexuellement transmissibles. En outre, la semi-quantification de Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum et Mycoplasma hominis est possible grâce à un étalonnage. |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Développement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : principes, mise en œuvre pratique et recommandations |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jérôme Alexandre Denis ; Juliette Nectoux ; Pierre-Jean Lamy |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 505-523 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
PCR digitale recommandations PCR quantitative PCR en temps réel microfluidique gouttelette micro-compartiments |
Résumé : |
La PCR digitale (PCRd) est une technologie de 3e génération qui complète la PCR classique en point final et la PCR en temps réel. Elle a été développée afin de combler certaines limites des techniques classiques d’amplification, en particulier la détection de faibles quantités d’acides nucléiques et/ou d’un variant en faible proportion par rapport à un autre. Cette technologie est actuellement en plein développement du fait de sa très grande sensibilité avec des applications majeures en biologie médicale. C’est tout particulièrement le cas pour des applications cliniques visant à détecter des altérations génétiques ou épigénétiques ou des variations de nombre de copies spécifiques d’acides nucléiques au sein d’échantillons contenant de faibles concentrations d’acides nucléiques d’intérêt. La PCRd trouve donc son utilité dans des domaines aussi variés que le diagnostic prénatal non invasif (DPNI), la transplantation d’organe ou l’oncologie, en particulier pour les biopsies liquides. Toutefois, cette technique nécessite une bonne formation des utilisateurs et la prise en compte de certaines précautions. Une mauvaise connaissance de cette technique peut en effet conduire à de nombreuses erreurs dans la réalisation de l’analyse et dans l’interprétation des résultats. Dans cette revue, nous présentons tout d’abord le contexte d’émergence de cette technologie, en décrivant en particulier son principe et les principaux facteurs pouvant influencer la qualité de l’analyse. Dans un second temps, nous proposerons un certain nombre de recommandations pratiques pour la mise en place d’un test basé sur la PCRd dans un laboratoire de biologie médicale au regard des exigences de qualité. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77313 |
in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 505-523
[article] Développement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : principes, mise en œuvre pratique et recommandations [texte imprimé] / Jérôme Alexandre Denis ; Juliette Nectoux ; Pierre-Jean Lamy . - 2018 . - p. 505-523. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 505-523
Mots-clés : |
PCR digitale recommandations PCR quantitative PCR en temps réel microfluidique gouttelette micro-compartiments |
Résumé : |
La PCR digitale (PCRd) est une technologie de 3e génération qui complète la PCR classique en point final et la PCR en temps réel. Elle a été développée afin de combler certaines limites des techniques classiques d’amplification, en particulier la détection de faibles quantités d’acides nucléiques et/ou d’un variant en faible proportion par rapport à un autre. Cette technologie est actuellement en plein développement du fait de sa très grande sensibilité avec des applications majeures en biologie médicale. C’est tout particulièrement le cas pour des applications cliniques visant à détecter des altérations génétiques ou épigénétiques ou des variations de nombre de copies spécifiques d’acides nucléiques au sein d’échantillons contenant de faibles concentrations d’acides nucléiques d’intérêt. La PCRd trouve donc son utilité dans des domaines aussi variés que le diagnostic prénatal non invasif (DPNI), la transplantation d’organe ou l’oncologie, en particulier pour les biopsies liquides. Toutefois, cette technique nécessite une bonne formation des utilisateurs et la prise en compte de certaines précautions. Une mauvaise connaissance de cette technique peut en effet conduire à de nombreuses erreurs dans la réalisation de l’analyse et dans l’interprétation des résultats. Dans cette revue, nous présentons tout d’abord le contexte d’émergence de cette technologie, en décrivant en particulier son principe et les principaux facteurs pouvant influencer la qualité de l’analyse. Dans un second temps, nous proposerons un certain nombre de recommandations pratiques pour la mise en place d’un test basé sur la PCRd dans un laboratoire de biologie médicale au regard des exigences de qualité. |
Permalink : |
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[article]
Titre : |
Contribution d’un test moléculaire pour le diagnostic des infections génitales à Trichomonas vaginalis et Mycoplasma genitalium |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Adélaïde Chesnay ; Benoit Lancelin ; Cécile Le Brun |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 623-627 |
Note générale : |
DOI : 10.1684/abc.2020.1589 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
infection sexuellement transmissible (IST) Trichomonas vaginalis trichomonose Mycoplasma genitalium PCR en temps réel |
Résumé : |
Dans la présente étude, nous avons évalué un test moléculaire récemment commercialisé, le kit S-DiaMGTV ™ (Diagenode), qui permet la détection simultanée de Mycoplasma genitalium et Trichomonas vaginalis dans des échantillons urogénitaux. Les caractéristiques de performance du kit S-DiaMGTV ™ ont été comparées à celles d’une PCR maison pour la détection de M. genitalium et, pour la première fois, à la technique microscopique de l’état frais pour T. vaginalis, une méthode de routine utilisée en laboratoire de biologie médicale. Pour M. genitalium, sur 66 échantillons, deux négatifs avec la PCR maison ont été trouvés positifs avec le kit S-DiaMGTV ™ et deux positifs avec la PCR maison ont été trouvés négatifs avec le kit. Pour T. vaginalis, quatre échantillons ont été trouvés positifs par le test moléculaire. Parmi eux, deux ont été testés par l’observation de montage humide et un seul était positif. Le kit permet une augmentation de la détection de T. vaginalis même dans un pays à faible incidence, comme la France. Les performances du kit sont en faveur de son utilisation en pratique courante au laboratoire. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=90304 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 623-627
[article] Contribution d’un test moléculaire pour le diagnostic des infections génitales à Trichomonas vaginalis et Mycoplasma genitalium [texte imprimé] / Adélaïde Chesnay ; Benoit Lancelin ; Cécile Le Brun . - 2020 . - p. 623-627. DOI : 10.1684/abc.2020.1589 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 623-627
Mots-clés : |
infection sexuellement transmissible (IST) Trichomonas vaginalis trichomonose Mycoplasma genitalium PCR en temps réel |
Résumé : |
Dans la présente étude, nous avons évalué un test moléculaire récemment commercialisé, le kit S-DiaMGTV ™ (Diagenode), qui permet la détection simultanée de Mycoplasma genitalium et Trichomonas vaginalis dans des échantillons urogénitaux. Les caractéristiques de performance du kit S-DiaMGTV ™ ont été comparées à celles d’une PCR maison pour la détection de M. genitalium et, pour la première fois, à la technique microscopique de l’état frais pour T. vaginalis, une méthode de routine utilisée en laboratoire de biologie médicale. Pour M. genitalium, sur 66 échantillons, deux négatifs avec la PCR maison ont été trouvés positifs avec le kit S-DiaMGTV ™ et deux positifs avec la PCR maison ont été trouvés négatifs avec le kit. Pour T. vaginalis, quatre échantillons ont été trouvés positifs par le test moléculaire. Parmi eux, deux ont été testés par l’observation de montage humide et un seul était positif. Le kit permet une augmentation de la détection de T. vaginalis même dans un pays à faible incidence, comme la France. Les performances du kit sont en faveur de son utilisation en pratique courante au laboratoire. |
Permalink : |
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|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Principe et limites des nouveaux outils de biologie moléculaire dans le diagnostic microbiologique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Ludovic Lemée ; Marie Gueudin ; Sylvie Pillet |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 28-42 |
Note générale : |
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00134-4 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
approche syndromique PCR en temps réel PCR multiplex séquençage |
Résumé : |
Les principales nouveautés des outils de biologie moléculaire sont leur miniaturisation et leur facilité d’utilisation les rendant manipulables par le personnel non entraîné des laboratoires de garde, voire des services cliniques. Une autre avancée est le multiplexage rendant possible le diagnostic des principaux agents infectieux potentiellement responsables d’une présentation clinique par un test unique dont le résultat est disponible en moins de deux heures. La tendance est donc à l’amélioration de la prise en charge du patient par un diagnostic plus rapide et plus exhaustive, au moment de la consultation aux urgences notamment. Une étude médico-économique associée à une concertation clinico-biologique, ainsi qu’à la maîtrise de la réalisation technique sur site, sont indispensables à l’implémentation de ces nouveaux tests. |
Note de contenu : |
Issu du dossier "Nouvelle approche de biologie moléculaire infectieuse" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=102935 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 541 (avril 2022) . - p. 28-42
[article] Principe et limites des nouveaux outils de biologie moléculaire dans le diagnostic microbiologique [texte imprimé] / Ludovic Lemée ; Marie Gueudin ; Sylvie Pillet . - 2022 . - p. 28-42. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00134-4 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 541 (avril 2022) . - p. 28-42
Mots-clés : |
approche syndromique PCR en temps réel PCR multiplex séquençage |
Résumé : |
Les principales nouveautés des outils de biologie moléculaire sont leur miniaturisation et leur facilité d’utilisation les rendant manipulables par le personnel non entraîné des laboratoires de garde, voire des services cliniques. Une autre avancée est le multiplexage rendant possible le diagnostic des principaux agents infectieux potentiellement responsables d’une présentation clinique par un test unique dont le résultat est disponible en moins de deux heures. La tendance est donc à l’amélioration de la prise en charge du patient par un diagnostic plus rapide et plus exhaustive, au moment de la consultation aux urgences notamment. Une étude médico-économique associée à une concertation clinico-biologique, ainsi qu’à la maîtrise de la réalisation technique sur site, sont indispensables à l’implémentation de ces nouveaux tests. |
Note de contenu : |
Issu du dossier "Nouvelle approche de biologie moléculaire infectieuse" |
Permalink : |
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