Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Marqueurs du remodelage osseux'
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PINP et CTX-I utilisés comme marqueurs du remodelage osseux : recommandations de la National bone health alliance pour réduire la variabilité pré-analytique / Pawel Szulc in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)
[article]
Titre : PINP et CTX-I utilisés comme marqueurs du remodelage osseux : recommandations de la National bone health alliance pour réduire la variabilité pré-analytique Type de document : texte imprimé Auteurs : Pawel Szulc ; Kim Naylor ; Marie-Eva Pickering Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 373-391 Langues : Français (fre) Mots-clés : traitement anti-ostéoporotique marqueurs du remodelage osseux propeptide N-terminal du procollagène du type I télopeptide C-terminal du collagène du type I ostéoporose Résumé : L’Alliance nationale pour la santé osseuse recommande une standardisation de la préparation des patients et du traitement des échantillons pour les dosages du propeptide N-terminal du procollagène de type I (PINP) et du télopeptide C-terminal du collagène de type I (CTX-I) pour réduire leur variabilité pré-analytique. Les facteurs contrôlables et incontrôlables sont discutés afin de simplifier l’interprétation des résultats et de minimiser la variabilité pré-analytique. La Fondation internationale de l’ostéoporose et le Groupe de travail sur les marqueurs osseux de la Fédération internationale de la biologie clinique ont choisi le PINP et le CTX-I sanguins comme marqueurs de référence pour la prédiction des fractures et pour le suivi du traitement anti-ostéoporotique. Bien qu’ils soient utilisés dans la recherche clinique depuis longtemps, les marqueurs sont peu utilisés en pratique clinique surtout en raison de leur faible reproductibilité (chez un sujet, entre les laboratoires). Notre objectif est de proposer les recommandations permettant de standardiser la préparation des patients et le traitement des échantillons, afin de réduire la variabilité pré-analytique des dosages du PINP et du CTX-I. Les recommandations pour le traitement des échantillons et pour la préparation des patients sont fondées sur l’analyse de la littérature et sur le raisonnement pragmatique en vue de réduire la variabilité pré-analytique. Les facteurs contrôlables et incontrôlables sont discutés afin de simplifier les prélèvements biologiques et l’interprétation des résultats. Les prélèvements sanguins pour le dosage du CTX-I doivent impérativement être réalisés le matin à jeun. Le dosage du CTX-I se fait préférentiellement sur plasma, sur tube EDTA, ce que lui confère une plus grande stabilité. Les conditions du prélèvement sont moins importantes pour le PINP qui a une variabilité circadienne faible et ne dépend pas de l’alimentation. Les consignes permettant de préserver la stabilité des échantillons sont à respecter. L’interprétation des résultats doit tenir compte des facteurs incontrôlables : âge, sexe, grossesse, immobilisation, fracture récente, maladies, traitements anti-ostéoporotiques, autres traitements. En conclusion, la mise en place de procédures standardisées pour la préparation des patients et le traitement des échantillons permettra de réduire la partie contrôlable de la variabilité pré-analytique. Une collaboration étroite des différents acteurs (laboratoires, médecins, fabricants des réactifs, autorités médicales) est nécessaire pour la mise en place de ces recommandations. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77098
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 373-391[article] PINP et CTX-I utilisés comme marqueurs du remodelage osseux : recommandations de la National bone health alliance pour réduire la variabilité pré-analytique [texte imprimé] / Pawel Szulc ; Kim Naylor ; Marie-Eva Pickering . - 2018 . - p. 373-391.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 373-391
Mots-clés : traitement anti-ostéoporotique marqueurs du remodelage osseux propeptide N-terminal du procollagène du type I télopeptide C-terminal du collagène du type I ostéoporose Résumé : L’Alliance nationale pour la santé osseuse recommande une standardisation de la préparation des patients et du traitement des échantillons pour les dosages du propeptide N-terminal du procollagène de type I (PINP) et du télopeptide C-terminal du collagène de type I (CTX-I) pour réduire leur variabilité pré-analytique. Les facteurs contrôlables et incontrôlables sont discutés afin de simplifier l’interprétation des résultats et de minimiser la variabilité pré-analytique. La Fondation internationale de l’ostéoporose et le Groupe de travail sur les marqueurs osseux de la Fédération internationale de la biologie clinique ont choisi le PINP et le CTX-I sanguins comme marqueurs de référence pour la prédiction des fractures et pour le suivi du traitement anti-ostéoporotique. Bien qu’ils soient utilisés dans la recherche clinique depuis longtemps, les marqueurs sont peu utilisés en pratique clinique surtout en raison de leur faible reproductibilité (chez un sujet, entre les laboratoires). Notre objectif est de proposer les recommandations permettant de standardiser la préparation des patients et le traitement des échantillons, afin de réduire la variabilité pré-analytique des dosages du PINP et du CTX-I. Les recommandations pour le traitement des échantillons et pour la préparation des patients sont fondées sur l’analyse de la littérature et sur le raisonnement pragmatique en vue de réduire la variabilité pré-analytique. Les facteurs contrôlables et incontrôlables sont discutés afin de simplifier les prélèvements biologiques et l’interprétation des résultats. Les prélèvements sanguins pour le dosage du CTX-I doivent impérativement être réalisés le matin à jeun. Le dosage du CTX-I se fait préférentiellement sur plasma, sur tube EDTA, ce que lui confère une plus grande stabilité. Les conditions du prélèvement sont moins importantes pour le PINP qui a une variabilité circadienne faible et ne dépend pas de l’alimentation. Les consignes permettant de préserver la stabilité des échantillons sont à respecter. L’interprétation des résultats doit tenir compte des facteurs incontrôlables : âge, sexe, grossesse, immobilisation, fracture récente, maladies, traitements anti-ostéoporotiques, autres traitements. En conclusion, la mise en place de procédures standardisées pour la préparation des patients et le traitement des échantillons permettra de réduire la partie contrôlable de la variabilité pré-analytique. Une collaboration étroite des différents acteurs (laboratoires, médecins, fabricants des réactifs, autorités médicales) est nécessaire pour la mise en place de ces recommandations. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77098 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleMéthodes d'exploration du métabolisme phosphocalcique et du remodelage osseux / E. Lespessailles in EMC : Appareil locomoteur, (Février 2009)
[article]
Titre : Méthodes d'exploration du métabolisme phosphocalcique et du remodelage osseux Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Lespessailles Année de publication : 2009 Article en page(s) : 14-002-C-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Phosphates Calcium Explorations PTH Vitamine D Marqueurs du remodelage osseux Résumé : L'homéostasie calcique et de l'ion phosphate est dépendante de l'interaction coordonnée de l'intestin, du rein et de l'os, qui interviennent dans l'absorption, l'excrétion et le stockage de ces ions. Pour adapter et maintenir l'équilibre de cette homéostasie, des médiations par la 1,25-dihydroxyvitamine D3 (1,25 (OH)2 D3), la parathormone (PTH) et le FGF-23 s'exercent à travers leurs rôles respectifs sur les transports ioniques intestinaux et rénaux. Le lecteur trouvera ci-dessous les principales méthodes d'exploration de l'homéostasie du calcium et du phosphate, ainsi que les méthodes d'exploration biochimique du remodelage osseux nécessaires à l'évaluation diagnostique et à une meilleure prise en charge des ostéopathies métaboliques. Note de contenu : Métabolisme du calcium
Mesure de la calcémie
Absorption intestinale du calcium
Mesure de la calciurie des 24 heures
Test de charge calcique
Mesure de la production d'AMPc néphrogénique : test de stimulation à la parathormone
Flux osseux du calcium
Test de Nordin
Flux rénaux : clairance rénale et excrétion urinaire du calcium
Métabolisme du phosphate
Absorption intestinale du phosphate
Flux rénaux du phosphate
Dosages hormonaux
Parathormone
Vitamine D
Remodelage osseux
Généralités
Marqueurs de la résorption osseuse
Marqueurs de la formation osseuse
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43653
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2009) . - 14-002-C-10 [Tome 1][article] Méthodes d'exploration du métabolisme phosphocalcique et du remodelage osseux [texte imprimé] / E. Lespessailles . - 2009 . - 14-002-C-10 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2009) . - 14-002-C-10 [Tome 1]
Mots-clés : Phosphates Calcium Explorations PTH Vitamine D Marqueurs du remodelage osseux Résumé : L'homéostasie calcique et de l'ion phosphate est dépendante de l'interaction coordonnée de l'intestin, du rein et de l'os, qui interviennent dans l'absorption, l'excrétion et le stockage de ces ions. Pour adapter et maintenir l'équilibre de cette homéostasie, des médiations par la 1,25-dihydroxyvitamine D3 (1,25 (OH)2 D3), la parathormone (PTH) et le FGF-23 s'exercent à travers leurs rôles respectifs sur les transports ioniques intestinaux et rénaux. Le lecteur trouvera ci-dessous les principales méthodes d'exploration de l'homéostasie du calcium et du phosphate, ainsi que les méthodes d'exploration biochimique du remodelage osseux nécessaires à l'évaluation diagnostique et à une meilleure prise en charge des ostéopathies métaboliques. Note de contenu : Métabolisme du calcium
Mesure de la calcémie
Absorption intestinale du calcium
Mesure de la calciurie des 24 heures
Test de charge calcique
Mesure de la production d'AMPc néphrogénique : test de stimulation à la parathormone
Flux osseux du calcium
Test de Nordin
Flux rénaux : clairance rénale et excrétion urinaire du calcium
Métabolisme du phosphate
Absorption intestinale du phosphate
Flux rénaux du phosphate
Dosages hormonaux
Parathormone
Vitamine D
Remodelage osseux
Généralités
Marqueurs de la résorption osseuse
Marqueurs de la formation osseuse
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43653 Exemplaires
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