Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladie neuromusculaire'
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Présentation d'un guide de pratique sur les interventions de l'ergothérapeute en lien avec la sexualité et la vie amoureuse auprès de clients vivant avec une maladie neuromusculaire / Samar Muslemani in Ergothérapies, 80 (Janvier 2021)
[article]
Titre : Présentation d'un guide de pratique sur les interventions de l'ergothérapeute en lien avec la sexualité et la vie amoureuse auprès de clients vivant avec une maladie neuromusculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Samar Muslemani ; Cynthia Gagnon Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 23-28 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie neuromusculaire ergothérapie sexualité vie amoureuse readaptation Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=91497
in Ergothérapies > 80 (Janvier 2021) . - p. 23-28[article] Présentation d'un guide de pratique sur les interventions de l'ergothérapeute en lien avec la sexualité et la vie amoureuse auprès de clients vivant avec une maladie neuromusculaire [texte imprimé] / Samar Muslemani ; Cynthia Gagnon . - 2021 . - p. 23-28.
Langues : Français (fre)
in Ergothérapies > 80 (Janvier 2021) . - p. 23-28
Mots-clés : maladie neuromusculaire ergothérapie sexualité vie amoureuse readaptation Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=91497 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtThe motor function measure to study limitation of activity in children and adults with Charcot-Marie-Tooth disease / L. ALLARD in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 57, n°9-10 (Décembre 2014)
[article]
Titre : The motor function measure to study limitation of activity in children and adults with Charcot-Marie-Tooth disease Titre original : Utilisation de la mesure de fonction motrice pour étudier des limitations d’activités de patients adultes et enfants atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth Type de document : texte imprimé Auteurs : L. ALLARD, Auteur ; G. RODE, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.587-899 Langues : Français (fre) Mots-clés : Charcot-Marie-Tooth disease Motor Function Measure Activity limitation Neuromuscular disease Functional scale Maladie de Charcot-Marie-Tooth Mesure de Fonction Motrice Limitation d’activités Maladie neuromusculaire Échelle fonctionnelle Résumé : Objective
To study the applicability and responsiveness of the motor function measure (total score and sub-scores D1, D2 and D3) in patients with Charcot-Marie-Tooth disease.
Patients and methods
Two hundred and thirty-three patients aged 4–86 years were included in the descriptive study. Scores and sub-scores were analyzed by age and by disease subtypes. Sensitivity to change (responsiveness) was estimated in patients having had at least two evaluations with at least six months between the first and the second.
Results
Motor function measure scores decrease with age, especially sub-scores D1 and D3. There were no significant differences between the scores according to type of Charcot-Marie-Tooth disease. The scores were significantly higher for ambulatory than for non-ambulatory patients. Significant responsiveness was demonstrated only in type 2 Charcot-Marie-Tooth disease.
Discussion/conclusions
Our results suggest that, especially for D1 and D3 sub-scores, the motor function measure is a reliable and valid outcome measure that can be usefully applied in longitudinal follow-up. Studies of longer duration could demonstrate its responsiveness in other Charcot-Marie-Tooth disease subtypes.
Objectif
Étudier l’applicabilité et la sensibilité au changement du score total et des trois sous-scores, D1, D2 et D3 de la mesure de fonction motrice chez des patients atteints de maladie de Charcot-Marie-Tooth.
Patients et méthodes
Étude descriptive sur 233 patients âgés de 4 à 86ans. Les scores ont été analysés en fonction de l’âge et du type de la maladie. Les sensibilités au changement ont été étudiées chez les patients ayant eu au moins deux évaluations espacées d’au moins six mois.
Résultats
Les scores de la Mesure de Fonction Motrice diminuent avec l’âge, surtout les sous-scores D1 et D3. Il n’existe pas de différence significative en fonction du type de la maladie. Les scores des patients non ambulants sont significativement plus faibles que ceux des patients ambulants. La sensibilité au changement est significative chez les Charcot-Marie-Tooth type 2.
Conclusion
La mesure de fonction motrice est une échelle applicable, surtout D1 et D3, au suivi des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de façon longitudinale. Sa sensibilité au changement nécessite d’être confirmée en utilisant des durées d’étude plus longues compte tenu de l’évolutivité de la maladie.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=34543
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 57, n°9-10 (Décembre 2014) . - p.587-899[article] The motor function measure to study limitation of activity in children and adults with Charcot-Marie-Tooth disease = Utilisation de la mesure de fonction motrice pour étudier des limitations d’activités de patients adultes et enfants atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth [texte imprimé] / L. ALLARD, Auteur ; G. RODE, Auteur . - 2014 . - p.587-899.
Langues : Français (fre)
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 57, n°9-10 (Décembre 2014) . - p.587-899
Mots-clés : Charcot-Marie-Tooth disease Motor Function Measure Activity limitation Neuromuscular disease Functional scale Maladie de Charcot-Marie-Tooth Mesure de Fonction Motrice Limitation d’activités Maladie neuromusculaire Échelle fonctionnelle Résumé : Objective
To study the applicability and responsiveness of the motor function measure (total score and sub-scores D1, D2 and D3) in patients with Charcot-Marie-Tooth disease.
Patients and methods
Two hundred and thirty-three patients aged 4–86 years were included in the descriptive study. Scores and sub-scores were analyzed by age and by disease subtypes. Sensitivity to change (responsiveness) was estimated in patients having had at least two evaluations with at least six months between the first and the second.
Results
Motor function measure scores decrease with age, especially sub-scores D1 and D3. There were no significant differences between the scores according to type of Charcot-Marie-Tooth disease. The scores were significantly higher for ambulatory than for non-ambulatory patients. Significant responsiveness was demonstrated only in type 2 Charcot-Marie-Tooth disease.
Discussion/conclusions
Our results suggest that, especially for D1 and D3 sub-scores, the motor function measure is a reliable and valid outcome measure that can be usefully applied in longitudinal follow-up. Studies of longer duration could demonstrate its responsiveness in other Charcot-Marie-Tooth disease subtypes.
Objectif
Étudier l’applicabilité et la sensibilité au changement du score total et des trois sous-scores, D1, D2 et D3 de la mesure de fonction motrice chez des patients atteints de maladie de Charcot-Marie-Tooth.
Patients et méthodes
Étude descriptive sur 233 patients âgés de 4 à 86ans. Les scores ont été analysés en fonction de l’âge et du type de la maladie. Les sensibilités au changement ont été étudiées chez les patients ayant eu au moins deux évaluations espacées d’au moins six mois.
Résultats
Les scores de la Mesure de Fonction Motrice diminuent avec l’âge, surtout les sous-scores D1 et D3. Il n’existe pas de différence significative en fonction du type de la maladie. Les scores des patients non ambulants sont significativement plus faibles que ceux des patients ambulants. La sensibilité au changement est significative chez les Charcot-Marie-Tooth type 2.
Conclusion
La mesure de fonction motrice est une échelle applicable, surtout D1 et D3, au suivi des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de façon longitudinale. Sa sensibilité au changement nécessite d’être confirmée en utilisant des durées d’étude plus longues compte tenu de l’évolutivité de la maladie.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=34543 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLe point de vue du neuropédiatre prenant en charge les enfants atteints d'affections neuromusculaires / K. MAINCENT in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation, vol. 29/1 (mars 2013)
[article]
Titre : Le point de vue du neuropédiatre prenant en charge les enfants atteints d'affections neuromusculaires Titre original : Caring for children with neuromuscular disorders - a pediatric neurologist's point of view Type de document : texte imprimé Auteurs : K. MAINCENT Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 6-11 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie neuromusculaire Pédiatrie Prévention Motricité Douleur Intégration scolaire Résumé : La prise en charge de l’enfant porteur d’une affection neuromusculaire peut débuter dès les premiers jours de vie et se poursuivre jusqu’à l’âge adulte: elle répond à une pathologie définie le plus précisément possible, s’appuyant sur la connaissance de l’histoire naturelle de la maladie. L’enfant est suivi dans sa globalité: santé physique, scolarité et apprentissages, environnement familial, social et affectif. La famille associée d’emblée à la prise en charge est une alliée précieuse, notamment dans l’adhésion aux soins, aux côtés de l’équipe médicale et paramédicale. En effet, le suivi est pluridisciplinaire (neurologique, orthopédique, cardiologique, respiratoire, digestif, fonctionnel et nutritionnel, éducatif, psychologique et social…) et s’établit de façon précoce. La préoccupation du pédiatre est de maintenir le meilleur potentiel fonctionnel possible, en tenant compte de l’autonomie et du confort de l’enfant. Les objectifs de la prise en charge impliquent les trois notions de prévention, entretien et correction des troubles induits par la maladie neuromusculaire sur l’appareil locomoteur, cardiorespiratoire, digestif… La douleur, souvent sous-estimée, doit alerter sur une possible aggravation de la maladie neuromusculaire, mais aussi sur une rééducation inadaptée ou sur un appareillage mal adapté. Tout projet médical est réfléchi de façon à être réaliste, pour être accepté par l’enfant. Le travail doit se faire selon le rythme de chacun et le travail de l’équipe s’inscrit dans la durée. Les soignants doivent aussi veiller à l’accompagnement psychologique de l’enfant et de la famille. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=16548
in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation > vol. 29/1 (mars 2013) . - p. 6-11[article] Le point de vue du neuropédiatre prenant en charge les enfants atteints d'affections neuromusculaires = Caring for children with neuromuscular disorders - a pediatric neurologist's point of view [texte imprimé] / K. MAINCENT . - 2013 . - p. 6-11.
Langues : Français (fre)
in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation > vol. 29/1 (mars 2013) . - p. 6-11
Mots-clés : Maladie neuromusculaire Pédiatrie Prévention Motricité Douleur Intégration scolaire Résumé : La prise en charge de l’enfant porteur d’une affection neuromusculaire peut débuter dès les premiers jours de vie et se poursuivre jusqu’à l’âge adulte: elle répond à une pathologie définie le plus précisément possible, s’appuyant sur la connaissance de l’histoire naturelle de la maladie. L’enfant est suivi dans sa globalité: santé physique, scolarité et apprentissages, environnement familial, social et affectif. La famille associée d’emblée à la prise en charge est une alliée précieuse, notamment dans l’adhésion aux soins, aux côtés de l’équipe médicale et paramédicale. En effet, le suivi est pluridisciplinaire (neurologique, orthopédique, cardiologique, respiratoire, digestif, fonctionnel et nutritionnel, éducatif, psychologique et social…) et s’établit de façon précoce. La préoccupation du pédiatre est de maintenir le meilleur potentiel fonctionnel possible, en tenant compte de l’autonomie et du confort de l’enfant. Les objectifs de la prise en charge impliquent les trois notions de prévention, entretien et correction des troubles induits par la maladie neuromusculaire sur l’appareil locomoteur, cardiorespiratoire, digestif… La douleur, souvent sous-estimée, doit alerter sur une possible aggravation de la maladie neuromusculaire, mais aussi sur une rééducation inadaptée ou sur un appareillage mal adapté. Tout projet médical est réfléchi de façon à être réaliste, pour être accepté par l’enfant. Le travail doit se faire selon le rythme de chacun et le travail de l’équipe s’inscrit dans la durée. Les soignants doivent aussi veiller à l’accompagnement psychologique de l’enfant et de la famille. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=16548 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtFatigue et affections neuromusculaires / FEASSON L. in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 49, n°6 (juillet 2006)
[article]
Titre : Fatigue et affections neuromusculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : FEASSON L. ; CAMDESSANCHE J. P. Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 289-300 Langues : Français (fre) Mots-clés : Electromyographie Fatigue Maladie neuromusculaire Résumé : Objectifs : Identifier l'importance de la fatigue, son évaluation et ses causes dans le contexte physiopathologique des différentes affections neuromusculaires acquises ou héréditaires de la corne antérieure de la moelle épinière, du nerf périphérique, de la jonction neuromusculaire et du muscle.
Matériel et méthode : Une revue systématique de la littérature a été effectuée sur Medline, en utilisant les mots clés suivants : neuromuscular disease, peripheral neuropathy, myopathy, fatigue assessment, exercise intolerance, force assessment, fatigue scale and questionnaire . Les recherches ont été finalisées avec les termes de : fatigue severity scale, Chalder fatigue scale, fatigue questionnaire, Piper fatigue scale, electromyography et l'association au terme de fatigue les termes suivants : amyotrophic lateral sclerosis (ALS), postpolio syndrome (PPS), Guillain-Barre syndrome, immune neuropathy, Charcot-Marie-Tooth disease, Myasthenia Gravis (MG), metabolic myopathy, mitochondrial myopathy, muscular dystrophy, facioscapulohumeral dystrophy, myotonic dystrophy .
Résultats : La fatigue est un symptôme très fréquemment rapporté par les patients. Elle est appréhendée par l'évaluation de la perte de capacité à produire de la force après un exercice, par la mesure de l'évolution de l'activité électromyographique pour un effort donné, mais aussi par questionnaire rendant en compte de la part subjective (ou psychologique) de la fatigue. À l'importante diversité des atteintes motrices, correspond une multitude d'expressions cliniques de la fatigue, qui diffèrent tant par leur mode de survenue, que par leur retentissement et leur approche thérapeutique.
Conclusion : Cette revue met en lumière la nécessité de prendre en compte la fatigue chez les patients présentant une affection neuromusculaire. Si, dans ce contexte, la physiopathologie de la fatigue implique le plus souvent une forte composante motrice, l'évolutivité de l'affection et les contraintes physiques de la vie quotidienne favorisent également l'expression de sa composante psychologique.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13546
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 49, n°6 (juillet 2006) . - p. 289-300[article] Fatigue et affections neuromusculaires [texte imprimé] / FEASSON L. ; CAMDESSANCHE J. P. . - 2006 . - p. 289-300.
Langues : Français (fre)
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 49, n°6 (juillet 2006) . - p. 289-300
Mots-clés : Electromyographie Fatigue Maladie neuromusculaire Résumé : Objectifs : Identifier l'importance de la fatigue, son évaluation et ses causes dans le contexte physiopathologique des différentes affections neuromusculaires acquises ou héréditaires de la corne antérieure de la moelle épinière, du nerf périphérique, de la jonction neuromusculaire et du muscle.
Matériel et méthode : Une revue systématique de la littérature a été effectuée sur Medline, en utilisant les mots clés suivants : neuromuscular disease, peripheral neuropathy, myopathy, fatigue assessment, exercise intolerance, force assessment, fatigue scale and questionnaire . Les recherches ont été finalisées avec les termes de : fatigue severity scale, Chalder fatigue scale, fatigue questionnaire, Piper fatigue scale, electromyography et l'association au terme de fatigue les termes suivants : amyotrophic lateral sclerosis (ALS), postpolio syndrome (PPS), Guillain-Barre syndrome, immune neuropathy, Charcot-Marie-Tooth disease, Myasthenia Gravis (MG), metabolic myopathy, mitochondrial myopathy, muscular dystrophy, facioscapulohumeral dystrophy, myotonic dystrophy .
Résultats : La fatigue est un symptôme très fréquemment rapporté par les patients. Elle est appréhendée par l'évaluation de la perte de capacité à produire de la force après un exercice, par la mesure de l'évolution de l'activité électromyographique pour un effort donné, mais aussi par questionnaire rendant en compte de la part subjective (ou psychologique) de la fatigue. À l'importante diversité des atteintes motrices, correspond une multitude d'expressions cliniques de la fatigue, qui diffèrent tant par leur mode de survenue, que par leur retentissement et leur approche thérapeutique.
Conclusion : Cette revue met en lumière la nécessité de prendre en compte la fatigue chez les patients présentant une affection neuromusculaire. Si, dans ce contexte, la physiopathologie de la fatigue implique le plus souvent une forte composante motrice, l'évolutivité de l'affection et les contraintes physiques de la vie quotidienne favorisent également l'expression de sa composante psychologique.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13546 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLes maladies neuromusculaires / A. LACOUR in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation, vol. 29/1 (mars 2013)
[article]
Titre : Les maladies neuromusculaires : diagnostic et suivi à l’âge adulte Titre original : Neuromuscular disorders : diagnosis and follow-up in adulthood Type de document : texte imprimé Auteurs : A. LACOUR Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 18-24 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie neuromusculaire Diagnostic Suivi malade Myopathie Résumé : Les maladies neuromusculaires (MNM) représentent un groupe hétérogène de pathologies génétiques ou acquises touchant le nerf périphérique, le muscle ou la jonction neuromusculaire. Les niveaux de difficultés diagnostiques et de sévérités cliniques et pronostiques sont très variables d’une pathologie à l’autre. Cette mise au point traitera dans une première partie des modalités diagnostiques de ces pathologies et dans un second temps abordera les spécificités du suivi à l’âge adulte. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=16552
in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation > vol. 29/1 (mars 2013) . - p. 18-24[article] Les maladies neuromusculaires = Neuromuscular disorders : diagnosis and follow-up in adulthood : diagnostic et suivi à l’âge adulte [texte imprimé] / A. LACOUR . - 2013 . - p. 18-24.
Langues : Français (fre)
in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation > vol. 29/1 (mars 2013) . - p. 18-24
Mots-clés : Maladie neuromusculaire Diagnostic Suivi malade Myopathie Résumé : Les maladies neuromusculaires (MNM) représentent un groupe hétérogène de pathologies génétiques ou acquises touchant le nerf périphérique, le muscle ou la jonction neuromusculaire. Les niveaux de difficultés diagnostiques et de sévérités cliniques et pronostiques sont très variables d’une pathologie à l’autre. Cette mise au point traitera dans une première partie des modalités diagnostiques de ces pathologies et dans un second temps abordera les spécificités du suivi à l’âge adulte. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=16552 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDéformations du rachis d'origine neurologique et musculaire : stratégies thérapeutiques / N. Khouri in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2006)
PermalinkHandicap & Vie affective et sexuelle [Dossier] / Marie de Jouvencel in Ergothérapies, 80 (Janvier 2021)
PermalinkUne permanence infirmière pour une vie autonome ... domicile / SYLVIE ANQUETIL in Soins, 698 (Septembre 2005)
PermalinkThérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne in ABTL BVLT, 44/4 (septembre-octobre 2017)
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