Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Evaluation d'une technique fluorimétrique pour la détermination de l'activité de l'amylo-1,6-glucosidase leucocytaire pour la confirmation du diagnostic des glycogénoses de type III. in Annales de Biologie Clinique, 1 (2011)
[article]
Titre : Evaluation d'une technique fluorimétrique pour la détermination de l'activité de l'amylo-1,6-glucosidase leucocytaire pour la confirmation du diagnostic des glycogénoses de type III. Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : 41 - 45 Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE AMYLO 1.6-GLUCOSIDASE ENZYME DEBRANCHANTE GLYCOGENOSE DE TYPE III DIAGNOSTIC LEUCOCYTE TECHNIQUE FLUORIMETRIQUE FLUORIMETRIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72808
in Annales de Biologie Clinique > 1 (2011) . - 41 - 45[article] Evaluation d'une technique fluorimétrique pour la détermination de l'activité de l'amylo-1,6-glucosidase leucocytaire pour la confirmation du diagnostic des glycogénoses de type III. [texte imprimé] . - 2011 . - 41 - 45.
in Annales de Biologie Clinique > 1 (2011) . - 41 - 45Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLes maladies de surcharge [Dossier] in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 536 (novembre 2021)
[article]
Titre : Les maladies de surcharge [Dossier] Type de document : texte imprimé Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 19-72 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sang Cellule sanguine Leucocyte Lymphocyte Méthodologie : Recommandation Pathologie Maladie héréditaire Pratique médicale : Diagnostic Biologie Cytologie Hématologie Note de contenu : Ce dossier contient : 1) De réelles avancées thérapeutiques - 2) Aspects cliniques des mucopolysaccharidoses et oligosaccharidoses - 3) Maladies de Gaucher, de Niermann-Pick par déficit en sphingomyélinase acide et de Niermann-Pick type C - 4) Recherche de cellules de surcharge dans le sang : enquête de pratique - 5) Recherche de cellules de surcharge dans le sang : recommandations du groupe francophone d'hématologie cellulaire - 6) Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale - 7) Apport de la cytologie médullaire dans l'orientation diagnostique des maladies de surcharge lysosomale - 8) Diagnostic biochimique et moléculaire des maladies de surcharge lysosomale avec anomalies cytologiques - 9) Thérapeutiques actuelles et perspectives - 10) QCM. (Source éditeur) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97168
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 19-72[article] Les maladies de surcharge [Dossier] [texte imprimé] . - 2021 . - p. 19-72.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 19-72
Mots-clés : Sang Cellule sanguine Leucocyte Lymphocyte Méthodologie : Recommandation Pathologie Maladie héréditaire Pratique médicale : Diagnostic Biologie Cytologie Hématologie Note de contenu : Ce dossier contient : 1) De réelles avancées thérapeutiques - 2) Aspects cliniques des mucopolysaccharidoses et oligosaccharidoses - 3) Maladies de Gaucher, de Niermann-Pick par déficit en sphingomyélinase acide et de Niermann-Pick type C - 4) Recherche de cellules de surcharge dans le sang : enquête de pratique - 5) Recherche de cellules de surcharge dans le sang : recommandations du groupe francophone d'hématologie cellulaire - 6) Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale - 7) Apport de la cytologie médullaire dans l'orientation diagnostique des maladies de surcharge lysosomale - 8) Diagnostic biochimique et moléculaire des maladies de surcharge lysosomale avec anomalies cytologiques - 9) Thérapeutiques actuelles et perspectives - 10) QCM. (Source éditeur) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97168 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
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