Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
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39 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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Titre : |
Industrie pharmaceutique : l'heure du choix : plaidoyer pour un modèle plus égalitaire et plus écologique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Nathalie Gimenes |
Editeur : |
Éditions de l'Observatoire |
Année de publication : |
2021 |
Importance : |
1 vol. (189 p.) |
ISBN/ISSN/EAN : |
979-10-329-1882-1 |
Prix : |
18.00 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Industrie pharmaceutique -- France -- 1990-2020 Politique pharmaceutique -- France -- 1990-2020 Économie de la santé -- France -- 1990-2020 Industrie pharmaceutique Pharmaceutical industry -- France Pharmaceutical policy -- France |
Index. décimale : |
615.2 Médicaments. Pharmacologie |
Résumé : |
La pandémie le prouve : rien n’est plus essentiel à nos sociétés qu’une industrie pharmaceutique innovante. Mais mettre à disposition des vaccins et des médicaments n’est qu’un des aspects de sa responsabilité. Comme en témoignent les débats soulevés au cours de la crise de la Covid-19 et autres scandales sanitaires, les laboratoires doivent aussi honorer le contrat qui les lie à la société : produire de la santé publique. Égalité devant les traitements entre pays du Nord et du Sud, gestion vertueuse des stocks, exigence écologique pour lutter contre le gaspillage, les émissions de gaz à effet de serre, les résidus polluants… et même besoin de sens sont aujourd’hui réclamés par toutes les populations du monde. Or, le modèle grâce auquel les big pharma ont construit leur fortune se révèle inadapté pour répondre à ces attentes. Les industriels sont donc à la croisée des chemins. Quels choix se présentent à eux ? Professionnelle de l’industrie pharmaceutique pendant plus de vingt-cinq ans, Nathalie Gimenes propose une analyse inédite de la raison d’être de ce secteur au cœur de l’actualité. Elle montre que sous l’impulsion d’une volonté partagée de tous les acteurs de la chaîne, une économie plus coopérative, plus égalitaire et plus écologique peut se développer, et devenir l’un des fondements d’une véritable et nécessaire Europe de la santé. |
Permalink : |
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Industrie pharmaceutique : l'heure du choix : plaidoyer pour un modèle plus égalitaire et plus écologique [texte imprimé] / Nathalie Gimenes . - [S.l.] : Éditions de l'Observatoire, 2021 . - 1 vol. (189 p.). ISBN : 979-10-329-1882-1 : 18.00 Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Industrie pharmaceutique -- France -- 1990-2020 Politique pharmaceutique -- France -- 1990-2020 Économie de la santé -- France -- 1990-2020 Industrie pharmaceutique Pharmaceutical industry -- France Pharmaceutical policy -- France |
Index. décimale : |
615.2 Médicaments. Pharmacologie |
Résumé : |
La pandémie le prouve : rien n’est plus essentiel à nos sociétés qu’une industrie pharmaceutique innovante. Mais mettre à disposition des vaccins et des médicaments n’est qu’un des aspects de sa responsabilité. Comme en témoignent les débats soulevés au cours de la crise de la Covid-19 et autres scandales sanitaires, les laboratoires doivent aussi honorer le contrat qui les lie à la société : produire de la santé publique. Égalité devant les traitements entre pays du Nord et du Sud, gestion vertueuse des stocks, exigence écologique pour lutter contre le gaspillage, les émissions de gaz à effet de serre, les résidus polluants… et même besoin de sens sont aujourd’hui réclamés par toutes les populations du monde. Or, le modèle grâce auquel les big pharma ont construit leur fortune se révèle inadapté pour répondre à ces attentes. Les industriels sont donc à la croisée des chemins. Quels choix se présentent à eux ? Professionnelle de l’industrie pharmaceutique pendant plus de vingt-cinq ans, Nathalie Gimenes propose une analyse inédite de la raison d’être de ce secteur au cœur de l’actualité. Elle montre que sous l’impulsion d’une volonté partagée de tous les acteurs de la chaîne, une économie plus coopérative, plus égalitaire et plus écologique peut se développer, et devenir l’un des fondements d’une véritable et nécessaire Europe de la santé. |
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| ![Industrie pharmaceutique : l'heure du choix vignette](./images/vide.png) |
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615.2 GIM I | Livre | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Etagères livres | Disponible Disponible |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Titre : |
Les bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie pharmaceutique : enjeux, défis et applications |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Josée Bouchard, Auteur |
Mention d'édition : |
2e éd. |
Editeur : |
Laval : Hermann |
Année de publication : |
2022 |
Importance : |
1 vol. (XIX-328 p.) |
Présentation : |
ill. |
Format : |
23 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
979-10-370-1760-4 |
Prix : |
60 EUR |
Note générale : |
Bibliogr. p. 325-328 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Industrie pharmaceutique -- Qualité -- Contrôle Médicaments -- Conception Procédés de fabrication -- Qualité -- Contrôle Industrie pharmaceutique Préparations pharmaceutiques Préparation de médicament |
Index. décimale : |
615.2 Médicaments. Pharmacologie |
Résumé : |
Édition courante qui comprend les exigences des bonnes pratiques de fabrication européennes (EudraLex et Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [ANSM]), canadiennes (Santé Canada) et américaines (Food and Drug Aministration [FDA]), incluant les récentes exigences liées à l'intégrité des données.Cet ouvrage reflète les courants modernes en gestion de la qualité en production pharmaceutique et les attentes des agences réglementaires concernant la fabrication, l'emballage, l'analyse, l'entreposage et la distribution des médicaments à usage humain ou vétérinaire. Il cerne les éléments essentiels à la production de médicaments de qualité. Ainsi, ce volume présente les connaissances de base et les principes fondamentaux de l'application des bonnes pratiques de fabrication durant la production manufacturière de produits thérapeutiques. Il permet de se familiariser avec les concepts afin de mieux interpréter l'essentiel des lignes directrices, en considérant les enjeux, les défis et les obstacles tant sur le plan de la conformité que sur celui de l'efficacité dans leur application. Des illustrations, des exemples et des exercices accompagnent le contenu de chaque chapitre. |
Permalink : |
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Les bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie pharmaceutique : enjeux, défis et applications [texte imprimé] / Josée Bouchard, Auteur . - 2e éd. . - Laval : Hermann, 2022 . - 1 vol. (XIX-328 p.) : ill. ; 23 cm. ISBN : 979-10-370-1760-4 : 60 EUR Bibliogr. p. 325-328 Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Industrie pharmaceutique -- Qualité -- Contrôle Médicaments -- Conception Procédés de fabrication -- Qualité -- Contrôle Industrie pharmaceutique Préparations pharmaceutiques Préparation de médicament |
Index. décimale : |
615.2 Médicaments. Pharmacologie |
Résumé : |
Édition courante qui comprend les exigences des bonnes pratiques de fabrication européennes (EudraLex et Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [ANSM]), canadiennes (Santé Canada) et américaines (Food and Drug Aministration [FDA]), incluant les récentes exigences liées à l'intégrité des données.Cet ouvrage reflète les courants modernes en gestion de la qualité en production pharmaceutique et les attentes des agences réglementaires concernant la fabrication, l'emballage, l'analyse, l'entreposage et la distribution des médicaments à usage humain ou vétérinaire. Il cerne les éléments essentiels à la production de médicaments de qualité. Ainsi, ce volume présente les connaissances de base et les principes fondamentaux de l'application des bonnes pratiques de fabrication durant la production manufacturière de produits thérapeutiques. Il permet de se familiariser avec les concepts afin de mieux interpréter l'essentiel des lignes directrices, en considérant les enjeux, les défis et les obstacles tant sur le plan de la conformité que sur celui de l'efficacité dans leur application. Des illustrations, des exemples et des exercices accompagnent le contenu de chaque chapitre. |
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615.2 BOU B | Livre | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Etagères livres | Disponible Disponible |
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[article] Les anticorps monoclonaux, moteur de la croissance de l'industrie pharmaceutique [texte imprimé] . - 2009 . - 51 - 53. in Biofutur > 300 spécial (2009) . - 51 - 53 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Empruntable sur demande auprès des documentalistes Disponible |
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[article] Le management du cycle de vie des produits dans l'industrie pharmaceutique [texte imprimé] . - 2010 . - 56 - 59. in Biofutur > 314 (2010) . - 56 - 59 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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