Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'HEPCIDINE'
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Apport du dosage de l’hepcidine pour le diagnostic et le suivi de pathologies associées à une anémie / Thibaud Lefebvre in Annales de Biologie Clinique, 75/01 (Janvier-février 2017)
[article]
Titre : Apport du dosage de l’hepcidine pour le diagnostic et le suivi de pathologies associées à une anémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Thibaud Lefebvre ; Sigismond Lasocki ; Martine Fénéant-Thibault ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : 9-18 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie Fer Inflammation hepcidine Résumé : L’hepcidine est responsable du maintien de l’homéostasie du fer dans l’organisme, en modulant l’absorption intestinale du fer et son recyclage macrophagique. Ce contrôle des flux de fer assure une disponibilité du métal suffisante pour les diverses activités auxquelles il participe (érythropoïèse, hémoprotéines, enzymes), tout en permettant d’en limiter l’accumulation toxique dans les tissus. La synthèse de l’hepcidine répond à divers stimuli : l’inflammation et le fer l’augmentent, la demande érythropoïétique, l’anémie et l’hypoxie la répriment. Cette régulation est néanmoins plus complexe dans des situations pathologiques particulières, telles que les anémies hémolytiques, les cancers ou encore l’inflammation chronique. Le dosage de l’hepcidine, en complément des tests diagnostiques actuellement disponibles et réalisés, semble être particulièrement prometteur pour le diagnostic et le suivi de l’anémie dont souffrent ces patients. Ce travail de synthèse a été réalisé dans le cadre du groupe de travail « Intérêts cliniques du dosage de l’hepcidine » de la Société française de biologie clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77389
in Annales de Biologie Clinique > 75/01 (Janvier-février 2017) . - 9-18[article] Apport du dosage de l’hepcidine pour le diagnostic et le suivi de pathologies associées à une anémie [texte imprimé] / Thibaud Lefebvre ; Sigismond Lasocki ; Martine Fénéant-Thibault ; et al. . - 2017 . - 9-18.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/01 (Janvier-février 2017) . - 9-18
Mots-clés : Anémie Fer Inflammation hepcidine Résumé : L’hepcidine est responsable du maintien de l’homéostasie du fer dans l’organisme, en modulant l’absorption intestinale du fer et son recyclage macrophagique. Ce contrôle des flux de fer assure une disponibilité du métal suffisante pour les diverses activités auxquelles il participe (érythropoïèse, hémoprotéines, enzymes), tout en permettant d’en limiter l’accumulation toxique dans les tissus. La synthèse de l’hepcidine répond à divers stimuli : l’inflammation et le fer l’augmentent, la demande érythropoïétique, l’anémie et l’hypoxie la répriment. Cette régulation est néanmoins plus complexe dans des situations pathologiques particulières, telles que les anémies hémolytiques, les cancers ou encore l’inflammation chronique. Le dosage de l’hepcidine, en complément des tests diagnostiques actuellement disponibles et réalisés, semble être particulièrement prometteur pour le diagnostic et le suivi de l’anémie dont souffrent ces patients. Ce travail de synthèse a été réalisé dans le cadre du groupe de travail « Intérêts cliniques du dosage de l’hepcidine » de la Société française de biologie clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77389 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL’hepcidine : caractéristiques immunoanalytiques / Fleur Wolff in Annales de Biologie Clinique, 76/6 (novembre-décembre 2018)
[article]
Titre : L’hepcidine : caractéristiques immunoanalytiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Fleur Wolff ; Hubert de Verneuil ; Benoît Rucheton Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 705-715 Langues : Français (fre) Mots-clés : hepcidine revue anémie fer Résumé : Le dosage de l’hepcidine, acteur central du métabolisme du fer, devient progressivement un outil d’intérêt clinique très prometteur pour le diagnostic ou le suivi d’un large spectre de pathologies, allant des anémies chroniques aux surcharges en fer, en passant par les cancers et les insuffisances rénales. Les caractéristiques endogènes et structurales de l’hepcidine compliquent néanmoins son dosage systématique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77386
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 705-715[article] L’hepcidine : caractéristiques immunoanalytiques [texte imprimé] / Fleur Wolff ; Hubert de Verneuil ; Benoît Rucheton . - 2018 . - p. 705-715.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 705-715
Mots-clés : hepcidine revue anémie fer Résumé : Le dosage de l’hepcidine, acteur central du métabolisme du fer, devient progressivement un outil d’intérêt clinique très prometteur pour le diagnostic ou le suivi d’un large spectre de pathologies, allant des anémies chroniques aux surcharges en fer, en passant par les cancers et les insuffisances rénales. Les caractéristiques endogènes et structurales de l’hepcidine compliquent néanmoins son dosage systématique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77386 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL'hepcidine : état actuel de nos connaissances in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 429 (2011)
[article]
Titre : L'hepcidine : état actuel de nos connaissances Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : 47 - 50 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE METABOLISME DU FER FERRITINE FERROPORTINE HEPCIDINE PROTEINE HFE TRANSFERRINE HEMOCHROMATOSE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/281629/article/lhepcidinec-etat-actuel-de-nos [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72787
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 429 (2011) . - 47 - 50[article] L'hepcidine : état actuel de nos connaissances [texte imprimé] . - 2011 . - 47 - 50.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 429 (2011) . - 47 - 50Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtHémochromatoses / Pierre Brissot in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)
[article]
Titre : Hémochromatoses Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Brissot ; Eolia Brissot ; Marie-Bérengère Troadec ; Olivier Loréal ; Martine Ropert Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 33-43 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00169-6Langues : Français (fre) Mots-clés : coefficient de saturation de la transferrine ferritine hémochromatose HFE hepcidine surcharge en fer Résumé : Résumé
Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficience en hepcidine, hormone du métabolisme du fer, qui, en favorisant l’activité d’export cellulaire du fer par la ferroportine au niveau du duodénum et de la rate, entraîne une cascade : hyper-sidérémie, apparition de fer non lié à la transferrine, ciblage en premier lieu du foie par ce fer non lié, effet toxique cellulaire conduisant à l’endommagement d’organes clés et développement de la maladie hémochromatosique, source de morbidité et de mortalité. Chez le sujet caucasien, c’est l’hémochromatose liée au gène HFE qui est de loin la plus fréquente. Les hémochromatoses non liées à HFE sont rares, multi-ethniques et souvent sévères. L’apport de la biologie est majeur tant pour la compréhension de la physiopathologie (rôle de l’hypo-hepcidinémie) que pour l’évocation du diagnostic (coefficient de saturation de la transferrine, ferritinémie), pour l’identification étiologique (tests génétiques), et pour le suivi thérapeutique (importance de la ferritinémie et possiblement dans l’avenir de l’hepcidinémie). Le diagnostic des hémochromatoses est devenu totalement non invasif (basé sur la clinique, la biologie et l’imagerie) et sa thérapeutique, qui demeure basée sur les saignées, devrait faire appel dans l’avenir à des approches innovantes visant à restaurer un métabolisme du fer normal.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94134
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 33-43[article] Hémochromatoses [texte imprimé] / Pierre Brissot ; Eolia Brissot ; Marie-Bérengère Troadec ; Olivier Loréal ; Martine Ropert . - 2021 . - p. 33-43.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00169-6
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 33-43
Mots-clés : coefficient de saturation de la transferrine ferritine hémochromatose HFE hepcidine surcharge en fer Résumé : Résumé
Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficience en hepcidine, hormone du métabolisme du fer, qui, en favorisant l’activité d’export cellulaire du fer par la ferroportine au niveau du duodénum et de la rate, entraîne une cascade : hyper-sidérémie, apparition de fer non lié à la transferrine, ciblage en premier lieu du foie par ce fer non lié, effet toxique cellulaire conduisant à l’endommagement d’organes clés et développement de la maladie hémochromatosique, source de morbidité et de mortalité. Chez le sujet caucasien, c’est l’hémochromatose liée au gène HFE qui est de loin la plus fréquente. Les hémochromatoses non liées à HFE sont rares, multi-ethniques et souvent sévères. L’apport de la biologie est majeur tant pour la compréhension de la physiopathologie (rôle de l’hypo-hepcidinémie) que pour l’évocation du diagnostic (coefficient de saturation de la transferrine, ferritinémie), pour l’identification étiologique (tests génétiques), et pour le suivi thérapeutique (importance de la ferritinémie et possiblement dans l’avenir de l’hepcidinémie). Le diagnostic des hémochromatoses est devenu totalement non invasif (basé sur la clinique, la biologie et l’imagerie) et sa thérapeutique, qui demeure basée sur les saignées, devrait faire appel dans l’avenir à des approches innovantes visant à restaurer un métabolisme du fer normal.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94134 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleFoie et biologie : surcharge hépatique en fer in Option Bio, 426 (2009)
[article]
Titre : Foie et biologie : surcharge hépatique en fer Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 13 - 14 Mots-clés : FOIE BIOLOGIE SURCHARGE HEPATIQUE EN FER HEPCIDINE TRANSFERRINE MUTATION HEMOCHROMATOSE CANCER DE L'UTERUS PAPILLOMAVIRUS VACCINATION DYSPLASIES CERVARIX Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72181
in Option Bio > 426 (2009) . - 13 - 14[article] Foie et biologie : surcharge hépatique en fer [texte imprimé] . - 2009 . - 13 - 14.
in Option Bio > 426 (2009) . - 13 - 14Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
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