Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
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Mercredi 9h-16h30
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'HEPATOPATHIE'
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Soins infirmiers en médecine et en chirurgie. 3e édition en 6 volumes. Volume 3 : Appareil digestif,fonction métabolique et système endocrinien / S. Smeltzer
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Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal / Magali Dechomet in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 536 (novembre 2021)
[article]
Titre : Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal Type de document : texte imprimé Auteurs : Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 73-77 Note générale : https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X Langues : Français (fre) Mots-clés : cholestase néonatale déficit en alpha 1-antitrypsine hépatopathie maladie génétique Résumé : L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97185
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77[article] Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 73-77.
https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77
Mots-clés : cholestase néonatale déficit en alpha 1-antitrypsine hépatopathie maladie génétique Résumé : L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97185 Réservation
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