Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'HEMOPATHIE MALIGNE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article]
Titre : |
Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 34-39 |
Note générale : |
Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques hémopathie maligne prédisposition génétique |
Résumé : |
Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés. |
Note de contenu : |
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=110188 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 34-39
[article] Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes [texte imprimé] / Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez . - 2023 . - p. 34-39. Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 34-39
Mots-clés : |
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques hémopathie maligne prédisposition génétique |
Résumé : |
Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés. |
Note de contenu : |
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=110188 |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Fréquence et spécificité des anticorps anti-vimentine réévaluées en 2022 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Frédéric Coutant |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 59-63 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00284-2 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
anticorps anti-vimentine cancer hémopathie maligne HEp2 immunofluorescence indirecte |
Résumé : |
Les profils d’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp2 évocateurs d’anticorps anti-vimentine sont considérés comme non pertinents d’un point de vue clinique. Des études datant des années 1980 avaient en effet démontré qu’ils s’observaient dans divers contextes cliniques, pathologiques ou non. Leur relevance clinique mérite cependant une réévaluation contemporaine, eu égard aux dilutions sériques initiales et aux conjugués qui ont évolué au fil des décennies. Sur 5 083 recherches d’anticorps anti-nucléaires effectuées de septembre à décembre 2019 au centre hospitalier universitaire Lyon-sud, 35 sérums (0,69 %) ont donné un aspect de fluorescence évocateur d’anticorps anti-vimentine. Les données cliniques étaient disponibles pour 34 patients, 21 hommes (62 %) et 13 femmes (38 %), d’âge moyen 59 ans (25-80 ans). Quinze patients (44 %) présentaient un cancer (6 sur 15) et/ou une hémopathie maligne (9 sur 15) à type de lymphome (4 cas), de myélofibrose (2 cas), de thrombocytémie essentielle (2 cas), ou de leucémie myéloïde chronique (1 cas). Treize patients (38 %) présentaient une pathologie cardiovasculaire (4 cas de thrombose veineuse profonde/embolie pulmonaire, 5 cas d’atteinte cardiaque avec élévation de la troponine, 3 cas d’accident vasculaire cérébral, 1 cas d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs). Ces résultats préliminaires suggèrent une association entre ces aspects de fluorescence et deux entités nosologiques : hémopathies malignes/cancers et pathologies cardiovasculaires graves. |
Note de contenu : |
Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=106204 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 59-63
[article] Fréquence et spécificité des anticorps anti-vimentine réévaluées en 2022 [texte imprimé] / Frédéric Coutant . - 2022 . - p. 59-63. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00284-2 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 59-63
Mots-clés : |
anticorps anti-vimentine cancer hémopathie maligne HEp2 immunofluorescence indirecte |
Résumé : |
Les profils d’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp2 évocateurs d’anticorps anti-vimentine sont considérés comme non pertinents d’un point de vue clinique. Des études datant des années 1980 avaient en effet démontré qu’ils s’observaient dans divers contextes cliniques, pathologiques ou non. Leur relevance clinique mérite cependant une réévaluation contemporaine, eu égard aux dilutions sériques initiales et aux conjugués qui ont évolué au fil des décennies. Sur 5 083 recherches d’anticorps anti-nucléaires effectuées de septembre à décembre 2019 au centre hospitalier universitaire Lyon-sud, 35 sérums (0,69 %) ont donné un aspect de fluorescence évocateur d’anticorps anti-vimentine. Les données cliniques étaient disponibles pour 34 patients, 21 hommes (62 %) et 13 femmes (38 %), d’âge moyen 59 ans (25-80 ans). Quinze patients (44 %) présentaient un cancer (6 sur 15) et/ou une hémopathie maligne (9 sur 15) à type de lymphome (4 cas), de myélofibrose (2 cas), de thrombocytémie essentielle (2 cas), ou de leucémie myéloïde chronique (1 cas). Treize patients (38 %) présentaient une pathologie cardiovasculaire (4 cas de thrombose veineuse profonde/embolie pulmonaire, 5 cas d’atteinte cardiaque avec élévation de la troponine, 3 cas d’accident vasculaire cérébral, 1 cas d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs). Ces résultats préliminaires suggèrent une association entre ces aspects de fluorescence et deux entités nosologiques : hémopathies malignes/cancers et pathologies cardiovasculaires graves. |
Note de contenu : |
Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=106204 |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Manifestations ostéoarticulaires des hémopathies malignes (myélome exclu) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
S. Roux, Auteur |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p.1-9 [14-027-A-20] |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Hémopathie maligne Lymphome non hodgkinien Leucémie Ostéolyse Hypercalcémie Arthrite |
Résumé : |
L'atteinte osseuse au cours des leucémies et lymphomes est rare, en dehors des leucémies/lymphomes associés au human T-lymphotropic virus type 1. Il s'agit de lésions ostéolytiques préférentiellement localisées sur la métaphyse des os longs ou sur le squelette axial. La survenue d'une localisation osseuse reflète l'évolutivité du lymphome, dont le pronostic reste lié à son type histologique et à son extension. Les manifestations articulaires des hémopathies malignes sont le plus souvent liées à un processus infectieux (arthrite septique) ou métabolique (goutte). Les arthrites spécifiques sont l'apanage des leucémies aiguës. Des manifestations articulaires satellites d'une vascularite paranéoplasique sont surtout fréquentes dans les leucémies à tricholeucocytes et les leucémies myélomonocytaires chroniques. Mais ces manifestations ont été rapportées dans toutes les hémopathies malignes, qu'elles peuvent parfois précéder. Ces manifestations ostéoarticulaires peuvent précéder le diagnostic de l'hémopathie, ou traduire une rechute ou une transformation aiguë. Leur connaissance est essentielle dans le diagnostic des douleurs osseuses et des arthrites, et il faut évoquer la possibilité d'une hémopathie en l'absence de réponse aux traitements usuels, en présence de signes systémiques tels qu'une fièvre ou un syndrome inflammatoire biologique persistant, ou de lésions radiologiques atypiques. L'existence de rares localisations osseuses ou articulaires spécifiques ne doit bien sûr pas faire méconnaître les complications infectieuses ou métaboliques, bien plus fréquentes dans ce contexte.
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=41036 |
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 10 numéro 1 (Janvier 2015) . - p.1-9 [14-027-A-20]
[article] Manifestations ostéoarticulaires des hémopathies malignes (myélome exclu) [texte imprimé] / S. Roux, Auteur . - 2015 . - p.1-9 [14-027-A-20]. Langues : Français ( fre) in EMC : Appareil locomoteur > Volume 10 numéro 1 (Janvier 2015) . - p.1-9 [14-027-A-20]
Mots-clés : |
Hémopathie maligne Lymphome non hodgkinien Leucémie Ostéolyse Hypercalcémie Arthrite |
Résumé : |
L'atteinte osseuse au cours des leucémies et lymphomes est rare, en dehors des leucémies/lymphomes associés au human T-lymphotropic virus type 1. Il s'agit de lésions ostéolytiques préférentiellement localisées sur la métaphyse des os longs ou sur le squelette axial. La survenue d'une localisation osseuse reflète l'évolutivité du lymphome, dont le pronostic reste lié à son type histologique et à son extension. Les manifestations articulaires des hémopathies malignes sont le plus souvent liées à un processus infectieux (arthrite septique) ou métabolique (goutte). Les arthrites spécifiques sont l'apanage des leucémies aiguës. Des manifestations articulaires satellites d'une vascularite paranéoplasique sont surtout fréquentes dans les leucémies à tricholeucocytes et les leucémies myélomonocytaires chroniques. Mais ces manifestations ont été rapportées dans toutes les hémopathies malignes, qu'elles peuvent parfois précéder. Ces manifestations ostéoarticulaires peuvent précéder le diagnostic de l'hémopathie, ou traduire une rechute ou une transformation aiguë. Leur connaissance est essentielle dans le diagnostic des douleurs osseuses et des arthrites, et il faut évoquer la possibilité d'une hémopathie en l'absence de réponse aux traitements usuels, en présence de signes systémiques tels qu'une fièvre ou un syndrome inflammatoire biologique persistant, ou de lésions radiologiques atypiques. L'existence de rares localisations osseuses ou articulaires spécifiques ne doit bien sûr pas faire méconnaître les complications infectieuses ou métaboliques, bien plus fréquentes dans ce contexte.
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=41036 |
| ![Manifestations ostéoarticulaires des hémopathies malignes (myélome exclu) vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires
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[article]
Titre : |
Manifestations ostéoarticulaires des hémopathies malignes (myélome exclu) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
S. Roux |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
14-027-A-20 [tome 2] |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Lymphome osseux Hémopathie maligne Lymphome non hodgkinien Leucémie Ostéolyse Hypercalcémie Arthrite |
Résumé : |
L'atteinte osseuse au cours des leucémies et lymphomes est un événement rare, en dehors des leucémies/lymphomes associées au human T cell leukemia/lymphoma virus type 1 (HTLV-1). Les manifestations articulaires des hémopathies malignes sont le plus souvent liées à un processus infectieux (arthrite septique), ou métabolique (goutte). Les arthrites spécifiques sont l'apanage des leucémies aiguës. Des manifestations articulaires satellites d'une vascularite paranéoplasique sont surtout fréquentes dans les leucémies à tricholeucocytes et les leucémies myélomonocytaires chroniques. Ces manifestations ostéoarticulaires peuvent précéder le diagnostic de l'hémopathie, ou traduire une rechute ou une transformation aiguë. Le diagnostic des douleurs osseuses et des arthrites doit inclure la possibilité d'une hémopathie en cas de résistance aux traitements usuels, en présence de fièvre ou de syndrome inflammatoire biologique persistant, ou de lésions radiologiques atypiques. L'existence de rares localisations osseuses ou articulaires spécifiques ne doit bien sûr pas faire méconnaître les complications infectieuses ou métaboliques, bien plus fréquentes dans ce contexte. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=98214 |
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.35 n°4 (Novembre 2021) . - 14-027-A-20 [tome 2]
[article] Manifestations ostéoarticulaires des hémopathies malignes (myélome exclu) [texte imprimé] / S. Roux . - 2021 . - 14-027-A-20 [tome 2]. Langues : Français ( fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol.35 n°4 (Novembre 2021) . - 14-027-A-20 [tome 2]
Mots-clés : |
Lymphome osseux Hémopathie maligne Lymphome non hodgkinien Leucémie Ostéolyse Hypercalcémie Arthrite |
Résumé : |
L'atteinte osseuse au cours des leucémies et lymphomes est un événement rare, en dehors des leucémies/lymphomes associées au human T cell leukemia/lymphoma virus type 1 (HTLV-1). Les manifestations articulaires des hémopathies malignes sont le plus souvent liées à un processus infectieux (arthrite septique), ou métabolique (goutte). Les arthrites spécifiques sont l'apanage des leucémies aiguës. Des manifestations articulaires satellites d'une vascularite paranéoplasique sont surtout fréquentes dans les leucémies à tricholeucocytes et les leucémies myélomonocytaires chroniques. Ces manifestations ostéoarticulaires peuvent précéder le diagnostic de l'hémopathie, ou traduire une rechute ou une transformation aiguë. Le diagnostic des douleurs osseuses et des arthrites doit inclure la possibilité d'une hémopathie en cas de résistance aux traitements usuels, en présence de fièvre ou de syndrome inflammatoire biologique persistant, ou de lésions radiologiques atypiques. L'existence de rares localisations osseuses ou articulaires spécifiques ne doit bien sûr pas faire méconnaître les complications infectieuses ou métaboliques, bien plus fréquentes dans ce contexte. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=98214 |
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Exemplaires
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[article] Mise au point de la détection par FISH des anomalies cytogénétiques pronostiques dans le myélome spécifiquement sur les plasmocytes et comparaison avec les résultats obtenus par FISH standard sur moelle totale [texte imprimé] . - 2007 . - 24 - 29. in ABTL BVLT > 34/1 (2007) . - 24 - 29 | ![Mise au point de la détection par FISH des anomalies cytogénétiques pronostiques dans le myélome spécifiquement sur les plasmocytes et comparaison avec les résultats obtenus par FISH standard sur moelle totale vignette](./images/vide.png) |
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