Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
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Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Fibrose pulmonaire idiopathique'
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Fibrose pulmonaire idiopathique / Christine Maillard in Le Concours Médical, Tome 137 n°8 (Octobre 2015)
[article]
Titre : Fibrose pulmonaire idiopathique Type de document : texte imprimé Auteurs : Christine Maillard, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.610 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrose pulmonaire idiopathique Résumé : L’association Apefpi informe les malades, répertorie les attentes des patients, des familles, diffuse des outils d’information (plaquettes, affiches et tracts…), rencontre les associations homologues françaises et européennes.
Et surtout, elle aide et accompagne les patients et leur entourage à affronter toutes les étapes de cette maladie interstitielle pulmonaire encore peu connue du public et de diagnostic difficile (car l’évolution est insidieuse et l’essoufflement après 60 ans fait surtout penser à la BPCO ou aux maladies cardiaques, d’où l’importance de
l’auscultation à la recherche de râles crépitants[2]): il faut en moyenne neuf mois pour la diagnostiquer.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=40668
in Le Concours Médical > Tome 137 n°8 (Octobre 2015) . - p.610[article] Fibrose pulmonaire idiopathique [texte imprimé] / Christine Maillard, Auteur . - 2015 . - p.610.
Langues : Français (fre)
in Le Concours Médical > Tome 137 n°8 (Octobre 2015) . - p.610
Mots-clés : Fibrose pulmonaire idiopathique Résumé : L’association Apefpi informe les malades, répertorie les attentes des patients, des familles, diffuse des outils d’information (plaquettes, affiches et tracts…), rencontre les associations homologues françaises et européennes.
Et surtout, elle aide et accompagne les patients et leur entourage à affronter toutes les étapes de cette maladie interstitielle pulmonaire encore peu connue du public et de diagnostic difficile (car l’évolution est insidieuse et l’essoufflement après 60 ans fait surtout penser à la BPCO ou aux maladies cardiaques, d’où l’importance de
l’auscultation à la recherche de râles crépitants[2]): il faut en moyenne neuf mois pour la diagnostiquer.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=40668 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtFibrose pulmonaire idiopathique / Vincent Cottin in Revue du praticien, 64/7 (Septembre 2014)
[article]
Titre : Fibrose pulmonaire idiopathique : Monographie Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Cottin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 923-932 Langues : Français (fre) Mots-clés : pneumopathie interstitielle diffuse fibrose pulmonaire idiopathique fumeur Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie chronique, plus fréquente après l'âge de 60 ans, chez l'homme, et chez les fumeurs ou anciens fumeurs. Le diagnostic repose sur un aspect de pneumopathie interstitielle commune à la tomodensitométrie thoracique et/ou à la biopsie pulmonaire vidéochirurgicale, et sur la discussion multidisciplinaire en centre spécialisé, après avoir éliminé les causes et contextes spécifiques (connectivité, par exemple). La maladie conduit progressivement à l'insuffisance respiratoire chronique, parfois avec des épisodes d’exacerbation aiguë, puis au décès après une durée médiane de 3 ans. Le traitement par la pirfénidone des formes légères à modérées ralentit l'aggravation de la maladie, et diminue le risque de décès à 1 an, au prix d'effets indésirables cutanés et digestifs. Le traitement médicamenteux doit s'intégrer dans une prise en charge globale. Plusieurs approches sont envisagées pour un diagnostic et une prise en charge plus précoces. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41315
in Revue du praticien > 64/7 (Septembre 2014) . - p. 923-932[article] Fibrose pulmonaire idiopathique : Monographie [texte imprimé] / Vincent Cottin, Auteur . - 2014 . - p. 923-932.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 64/7 (Septembre 2014) . - p. 923-932
Mots-clés : pneumopathie interstitielle diffuse fibrose pulmonaire idiopathique fumeur Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie chronique, plus fréquente après l'âge de 60 ans, chez l'homme, et chez les fumeurs ou anciens fumeurs. Le diagnostic repose sur un aspect de pneumopathie interstitielle commune à la tomodensitométrie thoracique et/ou à la biopsie pulmonaire vidéochirurgicale, et sur la discussion multidisciplinaire en centre spécialisé, après avoir éliminé les causes et contextes spécifiques (connectivité, par exemple). La maladie conduit progressivement à l'insuffisance respiratoire chronique, parfois avec des épisodes d’exacerbation aiguë, puis au décès après une durée médiane de 3 ans. Le traitement par la pirfénidone des formes légères à modérées ralentit l'aggravation de la maladie, et diminue le risque de décès à 1 an, au prix d'effets indésirables cutanés et digestifs. Le traitement médicamenteux doit s'intégrer dans une prise en charge globale. Plusieurs approches sont envisagées pour un diagnostic et une prise en charge plus précoces. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41315 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtTechnicien en imagerie in vivo : Contribution à une étude préclinique sur la fibrose pulmonaire idiopathique / Adrien Decloux
Titre : Technicien en imagerie in vivo : Contribution à une étude préclinique sur la fibrose pulmonaire idiopathique Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Adrien Decloux, Auteur ; Laetitia Giordano, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Agronomie Année de publication : 2022 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : CMMI (Center of Microscopy and Molecular imaging) Médecine vétérinaire Fibrose pulmonaire idiopathique Index. décimale : TFE TA TFE Technologie animalière Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pneumopathie interstitielle rare qui consiste en la cicatrisation massive et irréversible du tissu pulmonaire sans cause connue. Elle est caractérisée par l’apparition d’une dyspnée chronique et progressive accompagnée de toux pouvant aller jusqu’à l’arrêt des fonctions respiratoires en cas d’exacerbation aigüe et entrainant le décès du patient. Depuis quelques années, la recherche scientifique s’est penchée sur cette pathologie et a pu mettre en évidence ses caractéristiques cliniques, radiologiques et physiopathologiques ainsi que des traitements limitant et ralentissant son action fibrosante. Cependant, ces avancées scientifiques ne permettent pas d’améliorer le pronostic vital des patients atteints de fibrose pulmonaire. La priorité est donc mise sur la recherche d’un moyen de diagnostic précoce.
Dans le cadre de cette recherche préclinique sur la FPI, le CMMI (Center of Microscopy and Molecular Imaging), une plateforme d’imagerie préclinique intégrée (Imagerie Moléculaire Nucléaire & TDM) s’est associé avec Monsieur Benjamin BONDUE, Professeur en pneumologie à la Clinique des Pneumopathies
Interstitielles Diffuses, et a contribué sous la gestion de Monsieur Gilles DOUMONT à l’étude préclinique d’une nouvelle molécule (Fibroblast Activation Protein Inhibitor (FAPI) sur modèle murin. Ce projet a nécessité le travail à plein temps d’un technologue en imagerie in vivo qui a assuré un rôle évolutif tout au long de l’expérimentation. Son poste principal a été dédié à la gestion des manipulations et des appareils d’imagerie utilisés (Tomographe par Emission de Positon (TEP) et Tomodensitomètre (TDM)) afin de fournir une représentation tridimensionnelle de la répartition du radiotraceur 18F-FAPI au sein d’un organisme vivant mais il a aussi dû se prémunir de tous les dangers imposés par ce labeur, notamment le risque radioactif. Ses connaissances du domaine et sa formation continue lui ont permis de garantir des résultats quantitatifs et qualitatifs au maitre d’expérience tout en assurant le bien-être optimal des animaux exploités dans l’étude. Grâce à son travail dans le projet FAPI et aux nouvelles découvertes scientifiques qui en découlent, le technicien en imagerie in vivo participe à l’évolution des moyens et des techniques de recherche et permet d’assurer un meilleur niveau de santé publique.Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
INTRODUCTION
1. LA FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE ......................................................................................... 7
1.1 CLASSIFICATION ........................................................................................................................................... 7
1.2 ETIOLOGIE .................................................................................................................................................. 7
1.3 ANATOMIE ET HISTOLOGIE PULMONAIRE ........................................................................................................... 8
1.4 PHYSIOPATHOLOGIE .................................................................................................................................... 10
1.5 SYMPTÔMES.............................................................................................................................................. 12
1.6 DIAGNOSTIC .............................................................................................................................................. 13
1.7 TRAITEMENT ............................................................................................................................................. 14
2. RECHERCHE PRÉCLINIQUE SUR LA FPI ...............................................................................................15
2.1 PRINCIPE FONDAMENTAL ............................................................................................................................. 15
2.2 TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITONS (TEP, OU PET EN ANGLAIS) .............................................................. 16
2.2.1 Principe .......................................................................................................................................... 16
2.2.2 La radioactivité .............................................................................................................................. 16
2.2.3 Composition et fonctionnement d’un imageur TEP ....................................................................... 19
2.2.4 Radiotraceurs ................................................................................................................................ 21
2.2.5 Reconstruction d’images ............................................................................................................... 23
2.2.6 Analyse qualitative et quantitative des ’images TEP ..................................................................... 23
2.3 TOMODENSITOMÉTRIE (TDM)...................................................................................................................... 24
2.3.1 Principe général ............................................................................................................................. 24
2.3.2 Fonctionnement de la caméra TDM .............................................................................................. 25
2.4 IMAGERIE MULTIMODALE TEP/TDM ............................................................................................................. 26
3. RÔLE DU TECHNICIEN EN IMAGERIE IN VIVO LORS D’UN PROJET DE RECHERCHE SUR LA FPI ...........27
3.1 MATÉRIELS ET MÉTHODES ............................................................................................................................ 27
3.1.1 Souris ............................................................................................................................................. 27
3.1.2 Modèle de fibrose pulmonaire ...................................................................................................... 28
3.1.3 18F-FAPI TEP/TDM .......................................................................................................................... 28
3.2 PLANNING ET GESTION DES MANIPULATIONS .................................................................................................... 28
3.2.1 Installation et identification des animaux ..................................................................................... 29
3.2.2 Instillation à la bléomycine ............................................................................................................ 31
3.2.3 Procédure d’acquisitions ............................................................................................................... 32
1) Calibration du TEP/TDM..................................................................................................................................33
2) Anesthésie ......................................................................................................................................................34
3) Réception, préparation et injection du radiotraceur 18F-FAPI ........................................................................36
4) Acquisitions .....................................................................................................................................................38
5) Reconstruction, analyses et résultats .............................................................................................................40
3.2.4 Euthanasie des sujets de l’étude ................................................................................................... 42
3.3 GESTION DES ANIMAUX ET DE LEUR BIEN-ÊTRE ................................................................................................. 42
3.3.1 Les 3 R’s ......................................................................................................................................... 44
1) Remplacement ................................................................................................................................................44
2) Réduction ........................................................................................................................................................44
3) Raffinement ....................................................................................................................................................44
4) Et la Responsabilité ? ......................................................................................................................................45
3.3.2 Surveillance accrue ........................................................................................................................ 45
3.3.3 Hébergement ................................................................................................................................. 46
3.4 GESTION DES DÉCHETS ................................................................................................................................ 47
3.5 GESTION DE LA SÉCURITÉ ............................................................................................................................. 49
3.5.1 Sécurité animale ............................................................................................................................ 49
3.5.2 Le risque radioactif et la radioprotection ...................................................................................... 50
3.5.3 Les autres risques de manipulations ............................................................................................. 53
1) Risque biologique ............................................................................................................................................53
2) Risque mécanique ...........................................................................................................................................54
3) Risque physique ..............................................................................................................................................54
4) Risque chimique ..............................................................................................................................................54
5) Risque psychologique .....................................................................................................................................54
3.5.4 Formation continue ....................................................................................................................... 55Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106152 Technicien en imagerie in vivo : Contribution à une étude préclinique sur la fibrose pulmonaire idiopathique [TFE / Mémoire] / Adrien Decloux, Auteur ; Laetitia Giordano, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Agronomie, 2022.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CMMI (Center of Microscopy and Molecular imaging) Médecine vétérinaire Fibrose pulmonaire idiopathique Index. décimale : TFE TA TFE Technologie animalière Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pneumopathie interstitielle rare qui consiste en la cicatrisation massive et irréversible du tissu pulmonaire sans cause connue. Elle est caractérisée par l’apparition d’une dyspnée chronique et progressive accompagnée de toux pouvant aller jusqu’à l’arrêt des fonctions respiratoires en cas d’exacerbation aigüe et entrainant le décès du patient. Depuis quelques années, la recherche scientifique s’est penchée sur cette pathologie et a pu mettre en évidence ses caractéristiques cliniques, radiologiques et physiopathologiques ainsi que des traitements limitant et ralentissant son action fibrosante. Cependant, ces avancées scientifiques ne permettent pas d’améliorer le pronostic vital des patients atteints de fibrose pulmonaire. La priorité est donc mise sur la recherche d’un moyen de diagnostic précoce.
Dans le cadre de cette recherche préclinique sur la FPI, le CMMI (Center of Microscopy and Molecular Imaging), une plateforme d’imagerie préclinique intégrée (Imagerie Moléculaire Nucléaire & TDM) s’est associé avec Monsieur Benjamin BONDUE, Professeur en pneumologie à la Clinique des Pneumopathies
Interstitielles Diffuses, et a contribué sous la gestion de Monsieur Gilles DOUMONT à l’étude préclinique d’une nouvelle molécule (Fibroblast Activation Protein Inhibitor (FAPI) sur modèle murin. Ce projet a nécessité le travail à plein temps d’un technologue en imagerie in vivo qui a assuré un rôle évolutif tout au long de l’expérimentation. Son poste principal a été dédié à la gestion des manipulations et des appareils d’imagerie utilisés (Tomographe par Emission de Positon (TEP) et Tomodensitomètre (TDM)) afin de fournir une représentation tridimensionnelle de la répartition du radiotraceur 18F-FAPI au sein d’un organisme vivant mais il a aussi dû se prémunir de tous les dangers imposés par ce labeur, notamment le risque radioactif. Ses connaissances du domaine et sa formation continue lui ont permis de garantir des résultats quantitatifs et qualitatifs au maitre d’expérience tout en assurant le bien-être optimal des animaux exploités dans l’étude. Grâce à son travail dans le projet FAPI et aux nouvelles découvertes scientifiques qui en découlent, le technicien en imagerie in vivo participe à l’évolution des moyens et des techniques de recherche et permet d’assurer un meilleur niveau de santé publique.Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
INTRODUCTION
1. LA FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE ......................................................................................... 7
1.1 CLASSIFICATION ........................................................................................................................................... 7
1.2 ETIOLOGIE .................................................................................................................................................. 7
1.3 ANATOMIE ET HISTOLOGIE PULMONAIRE ........................................................................................................... 8
1.4 PHYSIOPATHOLOGIE .................................................................................................................................... 10
1.5 SYMPTÔMES.............................................................................................................................................. 12
1.6 DIAGNOSTIC .............................................................................................................................................. 13
1.7 TRAITEMENT ............................................................................................................................................. 14
2. RECHERCHE PRÉCLINIQUE SUR LA FPI ...............................................................................................15
2.1 PRINCIPE FONDAMENTAL ............................................................................................................................. 15
2.2 TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITONS (TEP, OU PET EN ANGLAIS) .............................................................. 16
2.2.1 Principe .......................................................................................................................................... 16
2.2.2 La radioactivité .............................................................................................................................. 16
2.2.3 Composition et fonctionnement d’un imageur TEP ....................................................................... 19
2.2.4 Radiotraceurs ................................................................................................................................ 21
2.2.5 Reconstruction d’images ............................................................................................................... 23
2.2.6 Analyse qualitative et quantitative des ’images TEP ..................................................................... 23
2.3 TOMODENSITOMÉTRIE (TDM)...................................................................................................................... 24
2.3.1 Principe général ............................................................................................................................. 24
2.3.2 Fonctionnement de la caméra TDM .............................................................................................. 25
2.4 IMAGERIE MULTIMODALE TEP/TDM ............................................................................................................. 26
3. RÔLE DU TECHNICIEN EN IMAGERIE IN VIVO LORS D’UN PROJET DE RECHERCHE SUR LA FPI ...........27
3.1 MATÉRIELS ET MÉTHODES ............................................................................................................................ 27
3.1.1 Souris ............................................................................................................................................. 27
3.1.2 Modèle de fibrose pulmonaire ...................................................................................................... 28
3.1.3 18F-FAPI TEP/TDM .......................................................................................................................... 28
3.2 PLANNING ET GESTION DES MANIPULATIONS .................................................................................................... 28
3.2.1 Installation et identification des animaux ..................................................................................... 29
3.2.2 Instillation à la bléomycine ............................................................................................................ 31
3.2.3 Procédure d’acquisitions ............................................................................................................... 32
1) Calibration du TEP/TDM..................................................................................................................................33
2) Anesthésie ......................................................................................................................................................34
3) Réception, préparation et injection du radiotraceur 18F-FAPI ........................................................................36
4) Acquisitions .....................................................................................................................................................38
5) Reconstruction, analyses et résultats .............................................................................................................40
3.2.4 Euthanasie des sujets de l’étude ................................................................................................... 42
3.3 GESTION DES ANIMAUX ET DE LEUR BIEN-ÊTRE ................................................................................................. 42
3.3.1 Les 3 R’s ......................................................................................................................................... 44
1) Remplacement ................................................................................................................................................44
2) Réduction ........................................................................................................................................................44
3) Raffinement ....................................................................................................................................................44
4) Et la Responsabilité ? ......................................................................................................................................45
3.3.2 Surveillance accrue ........................................................................................................................ 45
3.3.3 Hébergement ................................................................................................................................. 46
3.4 GESTION DES DÉCHETS ................................................................................................................................ 47
3.5 GESTION DE LA SÉCURITÉ ............................................................................................................................. 49
3.5.1 Sécurité animale ............................................................................................................................ 49
3.5.2 Le risque radioactif et la radioprotection ...................................................................................... 50
3.5.3 Les autres risques de manipulations ............................................................................................. 53
1) Risque biologique ............................................................................................................................................53
2) Risque mécanique ...........................................................................................................................................54
3) Risque physique ..............................................................................................................................................54
4) Risque chimique ..............................................................................................................................................54
5) Risque psychologique .....................................................................................................................................54
3.5.4 Formation continue ....................................................................................................................... 55Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106152 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire