Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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26 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Anticoagulants'
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Anticoagulants, ce qu'il faut savoir / Chantal Maton in Bodytalk, 54 (Mars 2011)
[article]
Titre : Anticoagulants, ce qu'il faut savoir Type de document : texte imprimé Auteurs : Chantal Maton, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 8 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticoagulants thrombose risque traitement contrôle sang coagulation Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17915
in Bodytalk > 54 (Mars 2011) . - p. 8[article] Anticoagulants, ce qu'il faut savoir [texte imprimé] / Chantal Maton, Auteur . - 2011 . - p. 8.
Langues : Français (fre)
in Bodytalk > 54 (Mars 2011) . - p. 8
Mots-clés : anticoagulants thrombose risque traitement contrôle sang coagulation Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17915 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLes anticoagulants oraux directs : quelle est la place de la biologie dans leur suivi et/ou leur utilisation ? / Nicolas Gendron in Annales de Biologie Clinique, 74/01 (Janvier-Février 2016)
[article]
Titre : Les anticoagulants oraux directs : quelle est la place de la biologie dans leur suivi et/ou leur utilisation ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Gendron ; David SMADJA Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 69-77 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticoagulants Biologie anticoagulants oraux directs AOD AVK vitamine K bénéfices risque paramètre de coagulation suivi biologique surdosage Rivaroxaban apixaban dabigatran Idaruzumab Andexanet alfa aripazine Résumé : Les anticoagulants oraux directs (AOD), anti-IIa ou anti-Xa directs, sont destinés à être largement utilisés dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse ou dans la fibrillation atriale en remplacement des antivitamines K (AVK). Malgré des propriétés pharmacologiques prévisibles, le risque hémorragique spontané ou provoqué des AOD demeure une préoccupation majeure. Ainsi, après quelques années de flou concernant le rôle du bilan biologique dans le suivi des AOD, l’apport de la biologie et plus particulièrement du bilan d’hémostase est maintenant établi et primordial pour appréhender le risque hémorragique avant chirurgie ou en cas d’hémorragies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77411
in Annales de Biologie Clinique > 74/01 (Janvier-Février 2016) . - p. 69-77[article] Les anticoagulants oraux directs : quelle est la place de la biologie dans leur suivi et/ou leur utilisation ? [texte imprimé] / Nicolas Gendron ; David SMADJA . - 2016 . - p. 69-77.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/01 (Janvier-Février 2016) . - p. 69-77
Mots-clés : Anticoagulants Biologie anticoagulants oraux directs AOD AVK vitamine K bénéfices risque paramètre de coagulation suivi biologique surdosage Rivaroxaban apixaban dabigatran Idaruzumab Andexanet alfa aripazine Résumé : Les anticoagulants oraux directs (AOD), anti-IIa ou anti-Xa directs, sont destinés à être largement utilisés dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse ou dans la fibrillation atriale en remplacement des antivitamines K (AVK). Malgré des propriétés pharmacologiques prévisibles, le risque hémorragique spontané ou provoqué des AOD demeure une préoccupation majeure. Ainsi, après quelques années de flou concernant le rôle du bilan biologique dans le suivi des AOD, l’apport de la biologie et plus particulièrement du bilan d’hémostase est maintenant établi et primordial pour appréhender le risque hémorragique avant chirurgie ou en cas d’hémorragies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77411 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleNouveaux anticoagulants in Revue du praticien, 61/9 (novembre 2011)
[article]
Titre : Nouveaux anticoagulants Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 1239-1243 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE MALADIE THROMBOEMBOLIQUE VEINEUSE ANTICOAGULANTS TRAITEMENT Résumé : Les anticoagulants sont en pleine évolution. De nouvelles molécules sont commercialisées chaque année, avec l'objectif de remplacer à terme les antagonistes de la vitamine K et les héparines. Néanmoins, plusieurs points les concernant restent encore à éclaircir. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28452
in Revue du praticien > 61/9 (novembre 2011) . - p. 1239-1243[article] Nouveaux anticoagulants [texte imprimé] . - 2011 . - p. 1239-1243.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 61/9 (novembre 2011) . - p. 1239-1243
Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE MALADIE THROMBOEMBOLIQUE VEINEUSE ANTICOAGULANTS TRAITEMENT Résumé : Les anticoagulants sont en pleine évolution. De nouvelles molécules sont commercialisées chaque année, avec l'objectif de remplacer à terme les antagonistes de la vitamine K et les héparines. Néanmoins, plusieurs points les concernant restent encore à éclaircir. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28452 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtNouveaux anticoagulants oraux in Revue du praticien, 63/7 (septembre 2013)
[article]
Titre : Nouveaux anticoagulants oraux Type de document : texte imprimé Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 969-984 Langues : Français (fre) Mots-clés : MEDICAMENT ANTICOAGULANTS Résumé : Comme l'a rappelé récemment la HAS, les antivitamine-K restent la référence dans la prévention des accidents thromboemboliques veineux et artériels. Bien que leur efficacité soit largement établie, une zone thérapeutique étroite obligeant à une surveillance biologique régulière, les interférences médicamenteuses ou alimentaires rendent nécessaire la mise au point d'alternatives thérapeutiques plus sûres et moins contraignantes. Désormais les médecins ont à leur disposition des médicaments actifs par voie orale, à dose fixe et sans contrôle biologique. Quelle place leur donner ? Nous avions déjà abordé cette question dans une récente monographie consacrée à la fibrillation atriale. Cependant face aux questions que soulève le recours à ces médicaments, il nous a semblé nécessaire de vous proposer un dossier traitant les trois indications actuellement validées par une AMM : la fibrillation atriale, le traitement de la maladie veineuse thromboembolique, sa prévention, afin de vous aider à un choix thérapeutique raisonné.
Sommaire :
- quand faut-il remplacer les AVK par les nouveaux anticoagulants ?
- les nouveaux anticoagulants dans la prévention de la thrombose veineuse
- les nouveaux anticoagulants dans le traitement de la maladie veineuse thromboemboliquePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28065
in Revue du praticien > 63/7 (septembre 2013) . - p. 969-984[article] Nouveaux anticoagulants oraux [texte imprimé] . - 2013 . - p. 969-984.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 63/7 (septembre 2013) . - p. 969-984
Mots-clés : MEDICAMENT ANTICOAGULANTS Résumé : Comme l'a rappelé récemment la HAS, les antivitamine-K restent la référence dans la prévention des accidents thromboemboliques veineux et artériels. Bien que leur efficacité soit largement établie, une zone thérapeutique étroite obligeant à une surveillance biologique régulière, les interférences médicamenteuses ou alimentaires rendent nécessaire la mise au point d'alternatives thérapeutiques plus sûres et moins contraignantes. Désormais les médecins ont à leur disposition des médicaments actifs par voie orale, à dose fixe et sans contrôle biologique. Quelle place leur donner ? Nous avions déjà abordé cette question dans une récente monographie consacrée à la fibrillation atriale. Cependant face aux questions que soulève le recours à ces médicaments, il nous a semblé nécessaire de vous proposer un dossier traitant les trois indications actuellement validées par une AMM : la fibrillation atriale, le traitement de la maladie veineuse thromboembolique, sa prévention, afin de vous aider à un choix thérapeutique raisonné.
Sommaire :
- quand faut-il remplacer les AVK par les nouveaux anticoagulants ?
- les nouveaux anticoagulants dans la prévention de la thrombose veineuse
- les nouveaux anticoagulants dans le traitement de la maladie veineuse thromboemboliquePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28065 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtNOUVEAUX ANTICOAGULANTS ORAUX PAR LC-MS/MS : Précipitation des protéines et/ou SLE (Supported Liquid Extraction) / Pierre ROLLIN
Titre : NOUVEAUX ANTICOAGULANTS ORAUX PAR LC-MS/MS : Précipitation des protéines et/ou SLE (Supported Liquid Extraction) Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Pierre ROLLIN, Auteur ; Léonidas Banyihishako, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale GHDC Hôpital Saint Joseph anticoagulants Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : NOUVEAUX ANTICOAGULANTS ORAUX PAR LC-MS/MS
Précipitation des protéines et/ou SLE (Supported Liquid Extraction)
Présenté par ROLLIN Pierre
Avant de pouvoir doser une molécule, il faut préparer et développer une méthode de dosage ainsi que la valider.
Pour ce travail, les molécules choisies pour être dosées sont les nouveaux anticoagulants oraux, Dabigatran, Rivaroxaban et Apixaban.
En effet, le dosage d’anticoagulants devient indispensable pour une certaine fraction de la population. Si le traitement n’est pas assez dosé, celui-ci sera inefficace. Tandis qu’un surdosage peut faciliter l’apparition d’hémorragies.
Le dosage, à proprement parlé, se réalise sur chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem (LC-MS/MS).
Il faut donc préparer chaque compartiment à pouvoir détecter et quantifier les molécules anticoagulantes.
Pour la chromatographie liquide, les paramètres de la colonne, la préparation des phases mobiles ainsi que celle du gradient de concentration sont indispensables.
Pour le spectromètre de masse, il faut déterminer les fractions des ions parents et fils et la tension au cône et l’énergie de collision.
Mais ce n’est pas tout. Il faut aussi mettre en place des méthodes de traitement et de préparation des échantillons.
Pour ce travail, deux méthodes ont été développées. Une par extraction sur un automate nommé Extrahera qui réalise une extraction liquide/liquide sur support solide, ou SLE, réalisée sur plaques de 96 puits, et une autre méthode par précipitation.
Enfin, une méthode de validation peut être mise en place. Elle permet de démontrer qu'elle correspond à l'usage pour lequel elle est prévue. Elle inclut un ensemble d’opérations nécessaires pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable pour avoir confiance dans les résultats fournis.
On travaille sur la linéarité étendue, la répétabilité, la reproductibilité, la limite de détection, la limite de quantification et la suppression ou l’augmentation d’ions.
Avec tout ceci, une méthode valide et précise est prête à l’emploi.
Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction………………………………………………………………………………………………………………………..8
Partie théorique…………………………………………………………………………………………………………………10
1. Les anticoagulants…………………………………………………………………………………………………10
1.1 Un anticoagulant………………………………………………………………………………………..10
1.2 Les nouveaux anticoagulants oraux……………………………………………………….10
2. Le préanalytique……………………………………………………………………………………………………14
2.1 La précipitation des protéines (Protein Crash)………………………………....14
2.2 La SLE………………………………………………………………………………………………………….15
2.3 L’évaporation………………………………………………………………………………………………16
2.4 La reconstitution……………………………………………………………………………………….17
2.5 La chromatographie liquide……………………………………………………………………..17
2.6 Le spectromètre de masse………………………………………………………………………17
3. La validation de méthode…………………………………………………………………………………….21
3.1 La linéarité étendue………………………………………………………………………………….21
3.2 La répétabilité…………………………………………………………………………………………..21
3.3 La reproductibilité……………………………………………………………………………………22
3.4 LOD (Limit Of Detection)……………………………………………………………………….22
3.5 LOQ (Limit Of Quantification)………………………………………………………………22
3.6 La suppression ou l’augmentation d’ions……………………………………………….22
Partie pratique………………………………………………………………………………………………………………….23
1. Le matériel et les méthodes………………………………………………………………………………23
1.1 Paramètres de réglage du spectromètre de masse…………………………..23
1.1.1 La détermination des transitions………………………………………………23
1.2 Paramètres de la chromatographie liquide………………………………………….25
1.2.1 Les paramètres de la colonne…………………………………………………….25
1.2.2 Les phases mobiles……………………………………………………………………….26
1.2.3 Le gradient de concentration…………………………………………………….26
1.3 Les standards internes……………………………………………………………………………28
1.4 La préparation et le traitement des échantillons……………………………..29
1.4.1 Précipitation : mode opératoire…………………………………………………29
1.4.2 SLE (Extrahera) : mode opératoire………………………………………….29
1.5 Evaluation de linéarité……………………………………………………………………………..30
1.5.1 La linéarité en solution........................................................…...30
1.5.2 La linéarité sur plasma reconstitué (lyophilisé)…………….……….30
1.5.3 La linéarité par rapport à SLE (Extrahera)…………………………….31
Kits commerciaux (Hyphen BioMed)……………………………………………………………………………..33
1.6 Les calibrateurs…………………………………………………………………………………………33
1.7 Les contrôles………………………………………………………………………………………………34
1.8 La répétabilité……………………………………………………………………………………………35
1.9 La reproductibilité……………………………………………………………………………………35
1.10 La limite de détection………………………………………………………………………………36
1.11 La limite de quantification………………………………………………………………………36
Résultats…………………………………………………………………………………………………………………………….37
1. Résultats de la linéarité en phase liquide (sans plasma)…………….………………..37
2. Résultats de la linéarité sur plasma reconstitué (lyophilisé)………………………38
3. Résultats de la linéarité sur plasma lyophilisé par SLE………………….…………….40
3.1 DCM/IPA 95/5……………………………………………………………………………………………….40
3.2 Acétate d’éthyle…………………………………………………………………………………………….41
3.3 TBME…………………………………………………………………………………………………………………42
3.4 DCM/IPA 90/10……………………………………………………………………………………………..43
4. La limite de linéarité…………………………………………………………………………………………….44
5. Passage des calibrateurs et des contrôles………………………………………………………46
6. La répétabilité de la méthode pour la molécule d’Apixaban………………………..49
7. La reproductibilité de la méthode…………………………………………………………………….50
8. La limite de détection………………………………………………………………………………………….51
9. La limite de quantification………………………………………………………………………………….51
10. La suppression ou l’augmentation d’ions……………………………………………………………53
Conclusion……………………………………………………………………………………………………………………………54
Glossaire……………………………………………………………………………………………………………………………..55
Bibliographie………………………………………………………………………………………………………………………56
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64051 NOUVEAUX ANTICOAGULANTS ORAUX PAR LC-MS/MS : Précipitation des protéines et/ou SLE (Supported Liquid Extraction) [TFE / Mémoire] / Pierre ROLLIN, Auteur ; Léonidas Banyihishako, Directeur de la recherche . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale GHDC Hôpital Saint Joseph anticoagulants Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : NOUVEAUX ANTICOAGULANTS ORAUX PAR LC-MS/MS
Précipitation des protéines et/ou SLE (Supported Liquid Extraction)
Présenté par ROLLIN Pierre
Avant de pouvoir doser une molécule, il faut préparer et développer une méthode de dosage ainsi que la valider.
Pour ce travail, les molécules choisies pour être dosées sont les nouveaux anticoagulants oraux, Dabigatran, Rivaroxaban et Apixaban.
En effet, le dosage d’anticoagulants devient indispensable pour une certaine fraction de la population. Si le traitement n’est pas assez dosé, celui-ci sera inefficace. Tandis qu’un surdosage peut faciliter l’apparition d’hémorragies.
Le dosage, à proprement parlé, se réalise sur chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem (LC-MS/MS).
Il faut donc préparer chaque compartiment à pouvoir détecter et quantifier les molécules anticoagulantes.
Pour la chromatographie liquide, les paramètres de la colonne, la préparation des phases mobiles ainsi que celle du gradient de concentration sont indispensables.
Pour le spectromètre de masse, il faut déterminer les fractions des ions parents et fils et la tension au cône et l’énergie de collision.
Mais ce n’est pas tout. Il faut aussi mettre en place des méthodes de traitement et de préparation des échantillons.
Pour ce travail, deux méthodes ont été développées. Une par extraction sur un automate nommé Extrahera qui réalise une extraction liquide/liquide sur support solide, ou SLE, réalisée sur plaques de 96 puits, et une autre méthode par précipitation.
Enfin, une méthode de validation peut être mise en place. Elle permet de démontrer qu'elle correspond à l'usage pour lequel elle est prévue. Elle inclut un ensemble d’opérations nécessaires pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable pour avoir confiance dans les résultats fournis.
On travaille sur la linéarité étendue, la répétabilité, la reproductibilité, la limite de détection, la limite de quantification et la suppression ou l’augmentation d’ions.
Avec tout ceci, une méthode valide et précise est prête à l’emploi.
Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction………………………………………………………………………………………………………………………..8
Partie théorique…………………………………………………………………………………………………………………10
1. Les anticoagulants…………………………………………………………………………………………………10
1.1 Un anticoagulant………………………………………………………………………………………..10
1.2 Les nouveaux anticoagulants oraux……………………………………………………….10
2. Le préanalytique……………………………………………………………………………………………………14
2.1 La précipitation des protéines (Protein Crash)………………………………....14
2.2 La SLE………………………………………………………………………………………………………….15
2.3 L’évaporation………………………………………………………………………………………………16
2.4 La reconstitution……………………………………………………………………………………….17
2.5 La chromatographie liquide……………………………………………………………………..17
2.6 Le spectromètre de masse………………………………………………………………………17
3. La validation de méthode…………………………………………………………………………………….21
3.1 La linéarité étendue………………………………………………………………………………….21
3.2 La répétabilité…………………………………………………………………………………………..21
3.3 La reproductibilité……………………………………………………………………………………22
3.4 LOD (Limit Of Detection)……………………………………………………………………….22
3.5 LOQ (Limit Of Quantification)………………………………………………………………22
3.6 La suppression ou l’augmentation d’ions……………………………………………….22
Partie pratique………………………………………………………………………………………………………………….23
1. Le matériel et les méthodes………………………………………………………………………………23
1.1 Paramètres de réglage du spectromètre de masse…………………………..23
1.1.1 La détermination des transitions………………………………………………23
1.2 Paramètres de la chromatographie liquide………………………………………….25
1.2.1 Les paramètres de la colonne…………………………………………………….25
1.2.2 Les phases mobiles……………………………………………………………………….26
1.2.3 Le gradient de concentration…………………………………………………….26
1.3 Les standards internes……………………………………………………………………………28
1.4 La préparation et le traitement des échantillons……………………………..29
1.4.1 Précipitation : mode opératoire…………………………………………………29
1.4.2 SLE (Extrahera) : mode opératoire………………………………………….29
1.5 Evaluation de linéarité……………………………………………………………………………..30
1.5.1 La linéarité en solution........................................................…...30
1.5.2 La linéarité sur plasma reconstitué (lyophilisé)…………….……….30
1.5.3 La linéarité par rapport à SLE (Extrahera)…………………………….31
Kits commerciaux (Hyphen BioMed)……………………………………………………………………………..33
1.6 Les calibrateurs…………………………………………………………………………………………33
1.7 Les contrôles………………………………………………………………………………………………34
1.8 La répétabilité……………………………………………………………………………………………35
1.9 La reproductibilité……………………………………………………………………………………35
1.10 La limite de détection………………………………………………………………………………36
1.11 La limite de quantification………………………………………………………………………36
Résultats…………………………………………………………………………………………………………………………….37
1. Résultats de la linéarité en phase liquide (sans plasma)…………….………………..37
2. Résultats de la linéarité sur plasma reconstitué (lyophilisé)………………………38
3. Résultats de la linéarité sur plasma lyophilisé par SLE………………….…………….40
3.1 DCM/IPA 95/5……………………………………………………………………………………………….40
3.2 Acétate d’éthyle…………………………………………………………………………………………….41
3.3 TBME…………………………………………………………………………………………………………………42
3.4 DCM/IPA 90/10……………………………………………………………………………………………..43
4. La limite de linéarité…………………………………………………………………………………………….44
5. Passage des calibrateurs et des contrôles………………………………………………………46
6. La répétabilité de la méthode pour la molécule d’Apixaban………………………..49
7. La reproductibilité de la méthode…………………………………………………………………….50
8. La limite de détection………………………………………………………………………………………….51
9. La limite de quantification………………………………………………………………………………….51
10. La suppression ou l’augmentation d’ions……………………………………………………………53
Conclusion……………………………………………………………………………………………………………………………54
Glossaire……………………………………………………………………………………………………………………………..55
Bibliographie………………………………………………………………………………………………………………………56
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64051 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Stratégies de neutralisation de l’effet des anticoagulants oraux directs : revue de la littérature / Georges Jourdi in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)
PermalinkSurveillance des anticoagulants oraux directs / Christophe Martinaud in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 496 (novembre 2017)
PermalinkY a-t-il un rôle pour les nouveaux anticoagulants oraux dans le traitement à long terme de l’embolie pulmonaire ? / J.-P. Sculier in Minerva [périodique éléctronique], Vol. 15, n° 7 (Septembre 2016)
PermalinkAnticoaguler le sujet âgé in Revue du praticien medecine generale, 924 (juin 2014)
PermalinkFaut-il tenir compte du niveau de fragilité d’un sujet âgé en fibrillation auriculaire avec indication d’anticoagulation ? / J.-P. Sculier in Minerva [périodique éléctronique], Vol. 21, n° 3 (Avril 2022)
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