Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Adamantinome' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![Imprimer la page de recherche courante...](./images/print.gif)
![Tris disponibles](./images/orderby_az.gif)
[article]
Titre : Adamantinome Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Turcotte, Auteur ; N. Fabbri, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-727 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome se doit d'être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10ans après le diagnostic. La survie à 10ans est estimée à 85 %. Note de contenu : Introduction
Démographie
Localisation
Symptomatologie
Examen physique
Imagerie médicale
Radiographies simples
Tomodensitométrie
Résonance magnétique
Médecine nucléaire
Biopsie
Anatomopathologie
Examen macroscopique
Examen microscopique
Microscopie électronique
Bilan d'extension
Traitement
Traitement chirurgical
Radiothérapie
Chimiothérapie
Suivi
Évolution et pronostic
Relation entre l'adamantinome et la dysplasie ostéofibreuse
Relation entre l'adamantinome et le sarcome d'Ewing
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44045
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-727 [Tome 5][article] Adamantinome [texte imprimé] / R. Turcotte, Auteur ; N. Fabbri, Auteur . - 2012 . - 14-727 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-727 [Tome 5]
Mots-clés : Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome se doit d'être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10ans après le diagnostic. La survie à 10ans est estimée à 85 %. Note de contenu : Introduction
Démographie
Localisation
Symptomatologie
Examen physique
Imagerie médicale
Radiographies simples
Tomodensitométrie
Résonance magnétique
Médecine nucléaire
Biopsie
Anatomopathologie
Examen macroscopique
Examen microscopique
Microscopie électronique
Bilan d'extension
Traitement
Traitement chirurgical
Radiothérapie
Chimiothérapie
Suivi
Évolution et pronostic
Relation entre l'adamantinome et la dysplasie ostéofibreuse
Relation entre l'adamantinome et le sarcome d'Ewing
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44045 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
[article]
Titre : Adamantinome Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Rizkallah ; N. Fabbri ; R. Turcotte Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-727 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome doit être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10 ans après le diagnostic. La survie à 10 ans est estimée à 92 %. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104489
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°2 (Mai 2022) . - p. 14-727 [Tome 5][article] Adamantinome [texte imprimé] / M. Rizkallah ; N. Fabbri ; R. Turcotte . - 2022 . - p. 14-727 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°2 (Mai 2022) . - p. 14-727 [Tome 5]
Mots-clés : Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome doit être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10 ans après le diagnostic. La survie à 10 ans est estimée à 92 %. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104489 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
[article]
Titre : Dysplasie ostéofibreuse Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Fabbri, Auteur ; R. Turcotte, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-779 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysplasie ostéofibreuse Adamantinome Adamantinome différencié Tibia Sarcome Résumé : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne et rare qui implique le plus souvent le tibia ou simultanément le tibia et le péroné. Elle est généralement diagnostiquée durant l'enfance ou au début de l'adolescence. Bien que son potentiel évolutif soit généralement limité, elle peut entraîner une courbure à sommet antérieur du tibia, un élargissement de la diaphyse ainsi que des douleurs locales d'intensité modérée. L'aspect radiologique classique montre des zones d'ostéolyse plutôt bien délimitées aux dépens du cortex antérieur ainsi qu'une courbure à sommet antérieur, plus ou moins prononcée, de la diaphyse. À l'examen histologique, cette lésion se caractérise par un stroma monotone fibro-osseux. La dysplasie ostéofibreuse présente plusieurs similitudes avec l'adamantinome, rendant parfois difficile le diagnostic différentiel. Son évolution est caractérisée par une progression de la lésion et de la déformation osseuse variables durant l'enfance puis d'une stabilisation suivie d'une résolution progressive vers l'âge adulte. Somme toute, le pronostic est excellent et l'approche thérapeutique est habituellement conservatrice. Note de contenu : Introduction et définition
Épidémiologie
Symptômes et examen physique
Imagerie diagnostique
Clichés simples et tomodensitométrie
Imagerie par résonance magnétique
Anatomopathologie
Aspect macroscopique
Aspect microscopique
Histoire naturelle et évolution de la maladie
Diagnostic différentiel
Histogenèse et relations avec l'adamantinome
Traitement et pronosticPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44055
in EMC : Appareil locomoteur > (Mai 2012) . - 14-779 [Tome 6][article] Dysplasie ostéofibreuse [texte imprimé] / N. Fabbri, Auteur ; R. Turcotte, Auteur . - 2012 . - 14-779 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Mai 2012) . - 14-779 [Tome 6]
Mots-clés : Dysplasie ostéofibreuse Adamantinome Adamantinome différencié Tibia Sarcome Résumé : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne et rare qui implique le plus souvent le tibia ou simultanément le tibia et le péroné. Elle est généralement diagnostiquée durant l'enfance ou au début de l'adolescence. Bien que son potentiel évolutif soit généralement limité, elle peut entraîner une courbure à sommet antérieur du tibia, un élargissement de la diaphyse ainsi que des douleurs locales d'intensité modérée. L'aspect radiologique classique montre des zones d'ostéolyse plutôt bien délimitées aux dépens du cortex antérieur ainsi qu'une courbure à sommet antérieur, plus ou moins prononcée, de la diaphyse. À l'examen histologique, cette lésion se caractérise par un stroma monotone fibro-osseux. La dysplasie ostéofibreuse présente plusieurs similitudes avec l'adamantinome, rendant parfois difficile le diagnostic différentiel. Son évolution est caractérisée par une progression de la lésion et de la déformation osseuse variables durant l'enfance puis d'une stabilisation suivie d'une résolution progressive vers l'âge adulte. Somme toute, le pronostic est excellent et l'approche thérapeutique est habituellement conservatrice. Note de contenu : Introduction et définition
Épidémiologie
Symptômes et examen physique
Imagerie diagnostique
Clichés simples et tomodensitométrie
Imagerie par résonance magnétique
Anatomopathologie
Aspect macroscopique
Aspect microscopique
Histoire naturelle et évolution de la maladie
Diagnostic différentiel
Histogenèse et relations avec l'adamantinome
Traitement et pronosticPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44055 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire