[article] 
inRevue médicale de Liège > Vol. 75 n°10 (Octobre 2020) . - p. 639-643

Titre :	Cas clinique : Maladie de Marie et Sainton ou Dysostose cléiodo-crânienne
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	J. Lerusse ; J.F. Kaux
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 639-643
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	maladie de Marie et Sainton  Dysostose cléido-crânienne  RUNX2  cbfa1
Résumé :	La maladie de Marie et Sainton, ou dysostose cleido-crânienne, est une malformation congénitale héré-ditaire rare liée à une mutation du gène RUNX2, entraînant un déficit de maturation ostéoblastique avec, pour conséquences, différentes anomalies squelettiques, dentaires et endocrinologiques. Ces différents troubles peuvent également avoir des répercussions sur le plan ORL et psychologique. Nous rapportons le cas d’un patient présentant cette malformation congénitale rare.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=96084

[article] Cas clinique : Maladie de Marie et Sainton ou Dysostose cléiodo-crânienne [texte imprimé] / J. Lerusse ; J.F. Kaux . - 2020 . - p. 639-643.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale de Liège > Vol. 75 n°10 (Octobre 2020) . - p. 639-643

Mots-clés :	maladie de Marie et Sainton  Dysostose cléido-crânienne  RUNX2  cbfa1
Résumé :	La maladie de Marie et Sainton, ou dysostose cleido-crânienne, est une malformation congénitale héré-ditaire rare liée à une mutation du gène RUNX2, entraînant un déficit de maturation ostéoblastique avec, pour conséquences, différentes anomalies squelettiques, dentaires et endocrinologiques. Ces différents troubles peuvent également avoir des répercussions sur le plan ORL et psychologique. Nous rapportons le cas d’un patient présentant cette malformation congénitale rare.
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