[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348

Titre :	Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 345-348
Note générale :	https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Syndrome d’activation macrophagique  lymphohistiocytose hémophagocytaire  lymphome hodgkinien
Résumé :	Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=95873

[article] Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas [texte imprimé] / Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh . - 2021 . - p. 345-348.
https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348

Mots-clés :	Syndrome d’activation macrophagique  lymphohistiocytose hémophagocytaire  lymphome hodgkinien
Résumé :	Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=95873