[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 28-37

Titre :	Biomarqueurs du liquide cérébrospinal dans la maladie à corps de Lewy
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Olivier Bousiges
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 28-37
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00192-1
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	α  -synucléine  biomarqueur  liquide cérébrospinal  maladie à corps de Lewy  maladie d’Alzheimer
Résumé :	La maladie à corps de Lewy (MCL) est la deuxième forme de démence la plus courante après la maladie d’Alzheimer (MA), représentant 15 à 20 % des cas définis sur le plan neuropathologique. Les deux tiers des patients affectés ne sont pas ou sont mal diagnostiqués en raison de la similitude clinique de ces deux pathologies. Dans cette revue, nous évaluerons le pouvoir de biomarqueurs du liquide cérébro-spinal (LCS) à différencier la MCL de la MA. Dans un premier temps, nous nous focaliserons sur les biomarqueurs biologiques de la MA utilisés en routine clinique puis sur les biomarqueurs étudiés en recherche comme le dosage de l’α-synucléine. Ainsi, parmi les biomarqueurs de la MA (t-TAU, phospho-TAU181, Aβ42 et Aβ40), t-TAU et phospho-TAU181 ont montré une excellente discrimination quelle que soit la sévérité des stades cliniques. Chez les patients atteints de MCL, le niveau d’Aβ42 est pathologique au stade démentiel, mais n’est presque pas modifié au stade prodromique de la maladie. Le dosage de l’α-synucléine dans le LCS a également un intérêt pour distinguer les deux pathologies neurodégénératives mais il a une moindre valeur pour séparer les sujets atteints de MCL et les individus présentant d’autres troubles cognitifs. Ainsi, l’analyse du LCS permet globalement un diagnostic différentiel de la MCL et de la MA mais l’étude de nouveaux biomarqueurs devrait permettre de l’améliorer. Ainsi, nous évaluerons également de manière la plus exhaustive possible l’ensemble des biomarqueurs présentant un potentiel intérêt dans ce diagnostic.
Note de contenu :	Plan Introduction Pertinence des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer dans le diagnostic différentiel de la maladie à corps de Lewy Seule la concentration d’Aβ42 est abaissée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy au stade de démence La concentration d’Aβ42 est peu modifiée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy aux stades prodromiques Intérêt du dosage de l’α-synucléine dans le diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie d’Alzheimer Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie Alzheimer Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et témoins sains ou autres démences Autres biomarqueurs pertinents en lien avec l’α-synucléine Conclusion
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=95749

[article] Biomarqueurs du liquide cérébrospinal dans la maladie à corps de Lewy [texte imprimé] / Olivier Bousiges . - 2021 . - p. 28-37.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00192-1
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 28-37

Mots-clés :	α  -synucléine  biomarqueur  liquide cérébrospinal  maladie à corps de Lewy  maladie d’Alzheimer
Résumé :	La maladie à corps de Lewy (MCL) est la deuxième forme de démence la plus courante après la maladie d’Alzheimer (MA), représentant 15 à 20 % des cas définis sur le plan neuropathologique. Les deux tiers des patients affectés ne sont pas ou sont mal diagnostiqués en raison de la similitude clinique de ces deux pathologies. Dans cette revue, nous évaluerons le pouvoir de biomarqueurs du liquide cérébro-spinal (LCS) à différencier la MCL de la MA. Dans un premier temps, nous nous focaliserons sur les biomarqueurs biologiques de la MA utilisés en routine clinique puis sur les biomarqueurs étudiés en recherche comme le dosage de l’α-synucléine. Ainsi, parmi les biomarqueurs de la MA (t-TAU, phospho-TAU181, Aβ42 et Aβ40), t-TAU et phospho-TAU181 ont montré une excellente discrimination quelle que soit la sévérité des stades cliniques. Chez les patients atteints de MCL, le niveau d’Aβ42 est pathologique au stade démentiel, mais n’est presque pas modifié au stade prodromique de la maladie. Le dosage de l’α-synucléine dans le LCS a également un intérêt pour distinguer les deux pathologies neurodégénératives mais il a une moindre valeur pour séparer les sujets atteints de MCL et les individus présentant d’autres troubles cognitifs. Ainsi, l’analyse du LCS permet globalement un diagnostic différentiel de la MCL et de la MA mais l’étude de nouveaux biomarqueurs devrait permettre de l’améliorer. Ainsi, nous évaluerons également de manière la plus exhaustive possible l’ensemble des biomarqueurs présentant un potentiel intérêt dans ce diagnostic.
Note de contenu :	Plan Introduction Pertinence des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer dans le diagnostic différentiel de la maladie à corps de Lewy Seule la concentration d’Aβ42 est abaissée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy au stade de démence La concentration d’Aβ42 est peu modifiée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy aux stades prodromiques Intérêt du dosage de l’α-synucléine dans le diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie d’Alzheimer Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie Alzheimer Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et témoins sains ou autres démences Autres biomarqueurs pertinents en lien avec l’α-synucléine Conclusion
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=95749