[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 18-27

Titre :	Marqueurs biologiques et maladie d’Alzheimer
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Isabelle Quadriol ; Anne Hay-Lombardie ; Armand Perret-Liaudet ; Edith Bigot-Corbel
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 18-27
Note générale :	Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives " Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00191-X
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	maladie d’Alzheimer  peptide amyloïde Aβ  1-42  1-40  protéine TAU (Tubulin associated unit)  protéine TAU hyperphosphorylée
Résumé :	La maladie d’Alzheimer est la plus fréquente des maladies neurodégénératives. On estime qu’environ 1 million de personnes sont atteintes de cette pathologie en France. Son évolution est progressive, des premiers stades où l’atteinte cognitive et comportementale est légère aux stades modérés puis tardifs correspondant à une perte totale d’autonomie. Elle est caractérisée sur le plan physiopathologique par un dysfonctionnement synaptique, une perte neuronale et des agrégats de protéines mal conformées : on parle alors de « protéino-pathie ». Son diagnostic est multifactoriel et repose sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques, neuropsychologiques et biologiques. Ces marqueurs sont les peptides amyloïdes Aβ 1-40 et Aβ 1-42 et les protéines TAU totale et hyperphosphorylées, en général en position 181. Ils sont mesurés dans le liquide cérébrospinal et reflètent la présence des lésions cérébrales, très précocement dans l’évolution de la maladie. La phase pré-analytique est délicate, nécessitant l’utilisation d’un tube spécifique. Malgré le développement de méthodes automatisées, ces dosages manquent de standardisation : les seuils sont donc dépendants des techniques et des laboratoires. Il n’est pas recommandé de réaliser le dosage de ces marqueurs de façon systématique mais de les réserver aux formes les moins typiques ou touchant les adultes jeunes. Le dialogue clinico- biologique est alors fondamental pour la bonne interprétation des résultats.
Note de contenu :	Plan Introduction Épidémiologie Physiopathologie de la maladie d’Alzheimer Contexte de prescription des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer Analyse du liquide céphalo rachidien Étude génétique Biomarqueurs actuels Phase pré-analytique Méthodes disponibles Biomarqueurs disponibles Les différents rapports/index calculés Résultats et interprétations Marqueurs en développement Marqueurs sanguins Nouveaux marqueurs Conclusion
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=95748

[article] Marqueurs biologiques et maladie d’Alzheimer [texte imprimé] / Isabelle Quadriol ; Anne Hay-Lombardie ; Armand Perret-Liaudet ; Edith Bigot-Corbel . - 2021 . - p. 18-27.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00191-X
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 18-27

Mots-clés :	maladie d’Alzheimer  peptide amyloïde Aβ  1-42  1-40  protéine TAU (Tubulin associated unit)  protéine TAU hyperphosphorylée
Résumé :	La maladie d’Alzheimer est la plus fréquente des maladies neurodégénératives. On estime qu’environ 1 million de personnes sont atteintes de cette pathologie en France. Son évolution est progressive, des premiers stades où l’atteinte cognitive et comportementale est légère aux stades modérés puis tardifs correspondant à une perte totale d’autonomie. Elle est caractérisée sur le plan physiopathologique par un dysfonctionnement synaptique, une perte neuronale et des agrégats de protéines mal conformées : on parle alors de « protéino-pathie ». Son diagnostic est multifactoriel et repose sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques, neuropsychologiques et biologiques. Ces marqueurs sont les peptides amyloïdes Aβ 1-40 et Aβ 1-42 et les protéines TAU totale et hyperphosphorylées, en général en position 181. Ils sont mesurés dans le liquide cérébrospinal et reflètent la présence des lésions cérébrales, très précocement dans l’évolution de la maladie. La phase pré-analytique est délicate, nécessitant l’utilisation d’un tube spécifique. Malgré le développement de méthodes automatisées, ces dosages manquent de standardisation : les seuils sont donc dépendants des techniques et des laboratoires. Il n’est pas recommandé de réaliser le dosage de ces marqueurs de façon systématique mais de les réserver aux formes les moins typiques ou touchant les adultes jeunes. Le dialogue clinico- biologique est alors fondamental pour la bonne interprétation des résultats.
Note de contenu :	Plan Introduction Épidémiologie Physiopathologie de la maladie d’Alzheimer Contexte de prescription des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer Analyse du liquide céphalo rachidien Étude génétique Biomarqueurs actuels Phase pré-analytique Méthodes disponibles Biomarqueurs disponibles Les différents rapports/index calculés Résultats et interprétations Marqueurs en développement Marqueurs sanguins Nouveaux marqueurs Conclusion
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