[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240

Titre :	Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 233-240
Note générale :	DOI : 10.1684/abc.2021.1651
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	panel multiparamétrique  cytométrie en flux  cellules de Sézary
Résumé :	Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 × 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=95691

[article] Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary [texte imprimé] / Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve . - 2021 . - p. 233-240.
DOI : 10.1684/abc.2021.1651
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240

Mots-clés :	panel multiparamétrique  cytométrie en flux  cellules de Sézary
Résumé :	Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 × 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients.
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