Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
Analyse des risques appliquée au processus pré-analytique d'un laboratoire d’histocompatibilité |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Imane Yakhlef ; Sanae Ouadghiri ; Ouafa Atouf ; et al. |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 75-79 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00112-X |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
analyse des risques histocompatibilité processus pré-analytique qualité |
Résumé : |
Introduction. Les examens d’histocompatibilité trouvent toute leur place dans la transplantation d’organes et des cellules souches hématopoïétiques, d’où l’intérêt de garantir la fiabilité des résultats. Celle-ci implique la maîtrise de la phase pré-analytique. La mise en place d’un système de management de la qualité dans les laboratoires de biologie médicale exige l’application d’une analyse des risques à l’ensemble du processus de réalisation. L’objectif de l’étude est d’identifier les modes de défaillance de la phase pré-analytique dans le laboratoire d’histocompatibilité du CHU Ibn Sina de Rabat.
Matériel et méthode. Nous avons adopté l’analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité (Amdec), combinée à l’analyse des causes via la méthode des cinq M (matière, main-d’œuvre, matériel, milieu et méthode). Cette méthode consiste en la définition du périmètre de l’étude, la constitution du groupe de travail, la description du processus d’analyse, l’analyse du processus et la mise en place d’un plan d’actions.
Résultats. La phase pré-analytique regroupe sept étapes. Trente-huit risques ont été identifiés dont 15,8 ٪ étaient de criticité élevée (C٣). La plupart de ces risques concernaient l’étape du prélèvement 15 (39,5 ٪), la prescription 9 (23,7 ٪) et la mise en sécurité de l’échantillon 8 (21 ٪). 43 ٪ des risques soulevés étaient liés au facteur humain.
Conclusion. Ce travail s’inscrit dans le cadre de la démarche de certification ISO 9001 du laboratoire d’histocompatibilité du CHU Ibn Sina de Rabat. Il a permis de hiérarchiser les risques afin de définir les mesures correctives susceptibles d’améliorer la fiabilité des résultats rendus. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Matériel et méthodes
Résultats
Discussion
Conclusion |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=93068 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 75-79
[article] Analyse des risques appliquée au processus pré-analytique d'un laboratoire d’histocompatibilité [texte imprimé] / Imane Yakhlef ; Sanae Ouadghiri ; Ouafa Atouf ; et al. . - 2021 . - p. 75-79. Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00112-X Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 75-79
Mots-clés : |
analyse des risques histocompatibilité processus pré-analytique qualité |
Résumé : |
Introduction. Les examens d’histocompatibilité trouvent toute leur place dans la transplantation d’organes et des cellules souches hématopoïétiques, d’où l’intérêt de garantir la fiabilité des résultats. Celle-ci implique la maîtrise de la phase pré-analytique. La mise en place d’un système de management de la qualité dans les laboratoires de biologie médicale exige l’application d’une analyse des risques à l’ensemble du processus de réalisation. L’objectif de l’étude est d’identifier les modes de défaillance de la phase pré-analytique dans le laboratoire d’histocompatibilité du CHU Ibn Sina de Rabat.
Matériel et méthode. Nous avons adopté l’analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité (Amdec), combinée à l’analyse des causes via la méthode des cinq M (matière, main-d’œuvre, matériel, milieu et méthode). Cette méthode consiste en la définition du périmètre de l’étude, la constitution du groupe de travail, la description du processus d’analyse, l’analyse du processus et la mise en place d’un plan d’actions.
Résultats. La phase pré-analytique regroupe sept étapes. Trente-huit risques ont été identifiés dont 15,8 ٪ étaient de criticité élevée (C٣). La plupart de ces risques concernaient l’étape du prélèvement 15 (39,5 ٪), la prescription 9 (23,7 ٪) et la mise en sécurité de l’échantillon 8 (21 ٪). 43 ٪ des risques soulevés étaient liés au facteur humain.
Conclusion. Ce travail s’inscrit dans le cadre de la démarche de certification ISO 9001 du laboratoire d’histocompatibilité du CHU Ibn Sina de Rabat. Il a permis de hiérarchiser les risques afin de définir les mesures correctives susceptibles d’améliorer la fiabilité des résultats rendus. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Matériel et méthodes
Résultats
Discussion
Conclusion |
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./index.php?lvl=notice_display&id=93068 |
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