Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
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Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
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| Titre : |
Caractérisation du promoteur de l’APOBEC3B AS1 |
| Type de document : |
TFE / Mémoire |
| Auteurs : |
Arthur De Leeuw, Auteur ; Florian Poulain, Directeur de la recherche |
| Editeur : |
Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale |
| Année de publication : |
2020 |
| Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
biologie médicale |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
Tables des matières
Introduction ................................................................................................................................. 1
1. La famille des APOBEC ................................................................................................................. 1
1.1. Introduction ......................................................................................................................... 1
1.2. APOBEC3 .............................................................................................................................. 1
1.3. Les autres membres de la famille AID/APOBEC .................................................................. 4
2. APOBEC3B et (dé)régulation ....................................................................................................... 5
3. Les longs ARN non codants ......................................................................................................... 7
4. APOBEC3B AS1 et son promoteur ............................................................................................. 10
5. Objectifs .................................................................................................................................... 10
Matériel et méthode .................................................................................................................. 11
1. Culture cellulaire ....................................................................................................................... 12
2. Amplification des séquences Prom1/Prom2/Prom3/Prom4 par PCR ....................................... 12
3. Construction des plasmides pGL3-promoteur .......................................................................... 14
4. Clonage des inserts .................................................................................................................... 15
4.1. Construction plasmide, transformation et multiplication ................................................. 15
4.2. MIDI prep ........................................................................................................................... 18
5. Transfection et nucléofection ................................................................................................... 18
5.1. Transfection des HEK 293 T ............................................................................................... 18
5.2. Nucléofection des KMH2 ................................................................................................... 19
6. Tests luciférase .......................................................................................................................... 19
Résultats et discussions .............................................................................................................. 20
1. Gels PCR ..................................................................................................................................... 20
2. Gels screening PCR des bactéries .............................................................................................. 22
3. Données luciférases .................................................................................................................. 24
Conclusions ................................................................................................................................ 28
Références bibliographiques ....................................................................................................... 29
Annexes ..................................................................................................................................... 31 |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=89126 |
Caractérisation du promoteur de l’APOBEC3B AS1 [TFE / Mémoire] / Arthur De Leeuw, Auteur ; Florian Poulain, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2020. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
biologie médicale |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
Tables des matières
Introduction ................................................................................................................................. 1
1. La famille des APOBEC ................................................................................................................. 1
1.1. Introduction ......................................................................................................................... 1
1.2. APOBEC3 .............................................................................................................................. 1
1.3. Les autres membres de la famille AID/APOBEC .................................................................. 4
2. APOBEC3B et (dé)régulation ....................................................................................................... 5
3. Les longs ARN non codants ......................................................................................................... 7
4. APOBEC3B AS1 et son promoteur ............................................................................................. 10
5. Objectifs .................................................................................................................................... 10
Matériel et méthode .................................................................................................................. 11
1. Culture cellulaire ....................................................................................................................... 12
2. Amplification des séquences Prom1/Prom2/Prom3/Prom4 par PCR ....................................... 12
3. Construction des plasmides pGL3-promoteur .......................................................................... 14
4. Clonage des inserts .................................................................................................................... 15
4.1. Construction plasmide, transformation et multiplication ................................................. 15
4.2. MIDI prep ........................................................................................................................... 18
5. Transfection et nucléofection ................................................................................................... 18
5.1. Transfection des HEK 293 T ............................................................................................... 18
5.2. Nucléofection des KMH2 ................................................................................................... 19
6. Tests luciférase .......................................................................................................................... 19
Résultats et discussions .............................................................................................................. 20
1. Gels PCR ..................................................................................................................................... 20
2. Gels screening PCR des bactéries .............................................................................................. 22
3. Données luciférases .................................................................................................................. 24
Conclusions ................................................................................................................................ 28
Références bibliographiques ....................................................................................................... 29
Annexes ..................................................................................................................................... 31 |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=89126 |
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