Lymphome T anaplasique à grandes cellules : perspectives à partir des profils cytologiques et immunologiques à travers dix cas différents / Radu Chiriac in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 630-639 Titre : Lymphome T anaplasique à grandes cellules : perspectives à partir des profils cytologiques et immunologiques à travers dix cas différents Type de document : texte imprimé Auteurs : Radu Chiriac ; Marie Donzel ; Lucile Baseggio Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 630-639 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1928 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome T à grandes cellules anaplasiques  ganglions lymphatiques  cytologie  cytométrie en flux Résumé : Si la dernière classification de l’OMS des néoplasies hématologiques permet de mieux préciser les critères diagnostiques des lymphomes T anaplasiques à grandes cellules (ALCL), leur diagnostic peut néanmoins rester difficile. Cette série rétrospective de 10 cas d’ALCL illustre l’aspect cytologique et le profil immunologique obtenu par cytométrie en flux (CMF) de ces lymphomes à partir de différents types d’échantillons (biopsies ganglionnaires (ABG), sang périphérique (SP), liquide cérébrospinal (LCS), liquide pleural (LP)). L’ALCL présente un aspect cytologique polymorphe allant des cellules dites en « beignet », à des cellules Hodgkin-like, des très grandes cellules jusqu’à des petites cellules, ce polymorphisme étant d’autant plus marqué dans les formes ALK(-). La détection de cellules T CD4+ cytotoxiques par CMF permet de confirmer ce diagnostic, particulièrement dans les formes à petites cellules correspondant généralement aux phases circulantes. Une orientation cytologique, notamment pour les ABG, permet d’optimiser le panel de CMF à utiliser et de ne pas méconnaître un ALCL, pour lequel il existe fréquemment une perte de marqueurs pan-T. En conclusion, si le diagnostic final est histologique, l’analyse cytologique combinée à la CMF permet une première orientation diagnostique de l’ALCL et de guider les analyses génétiques ­complémentaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122784 [article] Lymphome T anaplasique à grandes cellules : perspectives à partir des profils cytologiques et immunologiques à travers dix cas différents [texte imprimé] / Radu Chiriac ; Marie Donzel ; Lucile Baseggio . - 2024 . - p. 630-639. DOI : 10.1684/abc.2024.1928 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 630-639 Mots-clés : lymphome T à grandes cellules anaplasiques  ganglions lymphatiques  cytologie  cytométrie en flux Résumé : Si la dernière classification de l’OMS des néoplasies hématologiques permet de mieux préciser les critères diagnostiques des lymphomes T anaplasiques à grandes cellules (ALCL), leur diagnostic peut néanmoins rester difficile. Cette série rétrospective de 10 cas d’ALCL illustre l’aspect cytologique et le profil immunologique obtenu par cytométrie en flux (CMF) de ces lymphomes à partir de différents types d’échantillons (biopsies ganglionnaires (ABG), sang périphérique (SP), liquide cérébrospinal (LCS), liquide pleural (LP)). L’ALCL présente un aspect cytologique polymorphe allant des cellules dites en « beignet », à des cellules Hodgkin-like, des très grandes cellules jusqu’à des petites cellules, ce polymorphisme étant d’autant plus marqué dans les formes ALK(-). La détection de cellules T CD4+ cytotoxiques par CMF permet de confirmer ce diagnostic, particulièrement dans les formes à petites cellules correspondant généralement aux phases circulantes. Une orientation cytologique, notamment pour les ABG, permet d’optimiser le panel de CMF à utiliser et de ne pas méconnaître un ALCL, pour lequel il existe fréquemment une perte de marqueurs pan-T. En conclusion, si le diagnostic final est histologique, l’analyse cytologique combinée à la CMF permet une première orientation diagnostique de l’ALCL et de guider les analyses génétiques ­complémentaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122784

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Lymphomes T matures : classification et critères diagnostiques en 2025 / Alexandra Traverse-Glehen in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 572 (mai 2025)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 572 (mai 2025) . - p. 38-52 Titre : Lymphomes T matures : classification et critères diagnostiques en 2025 Titre original : Mature T-cell lymphomas: classification and diagnostic criteria in 2025 Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Traverse-Glehen ; Marie Donzel ; Juliette Fontaine ; Lucille Baseggio Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 38-52 Note générale : Fait partie du dossier « Pathologies T matures et immatures » Doi : 10.1016/S1773-035X(25)76376-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : cytométrie de flux  immunohistochimie  Lymphome T  Hémopathie  Histologie Résumé : Les lymphomes T/NK correspondent à des néoplasies lymphoïdes qui dérivent pour la majorité des cas de cellules lymphoïdes T/NK matures (lymphome T périphérique [PTCL] ou plus rarement des cellules lymphoïdes T immatures [lymphome lymphoblastique T]). Leur répartition géographique est hétérogène avec des incidences différentes entre les pays occidentaux et d’Asie. Les PTCLs correspondent à des lymphomes agressifs avec une atteinte de différents organes (ganglions, moelle osseuse, peau, sang périphérique, etc.) et un pronostic sévère pour la majorité des entités. Les récentes avancées ont permis de mieux comprendre la physiopathologie de ces lymphomes et d’en préciser les contours, avec l’émergence de nouvelles entités. À ce jour, dans la classification ICC (pour International consensus classification) et la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) (5e édition, WHO-HAEM5), il existe plus de 30 lymphomes T/NK reconnus comme entités. Ces nouvelles classifications reprennent et confirment les modifications significatives apparues dans la classification de l’OMS en 2017. Le diagnostic reste néanmoins un challenge multidisciplinaire intégrant les données cliniques, morphologiques, immunologiques, moléculaires et génétiques. (RA) Note de contenu : Plan Introduction Classification des lymphomes T/NK Intégration des données cliniques Les outils de classification : la base du diagnostic Exemple de PTCLs Formes ganglionnaires Formes leucémiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=124382 [article] Lymphomes T matures : classification et critères diagnostiques en 2025 = Mature T-cell lymphomas: classification and diagnostic criteria in 2025 [texte imprimé] / Alexandra Traverse-Glehen ; Marie Donzel ; Juliette Fontaine ; Lucille Baseggio . - 2025 . - p. 38-52. Fait partie du dossier « Pathologies T matures et immatures » Doi : 10.1016/S1773-035X(25)76376-5 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 572 (mai 2025) . - p. 38-52 Mots-clés : cytométrie de flux  immunohistochimie  Lymphome T  Hémopathie  Histologie Résumé : Les lymphomes T/NK correspondent à des néoplasies lymphoïdes qui dérivent pour la majorité des cas de cellules lymphoïdes T/NK matures (lymphome T périphérique [PTCL] ou plus rarement des cellules lymphoïdes T immatures [lymphome lymphoblastique T]). Leur répartition géographique est hétérogène avec des incidences différentes entre les pays occidentaux et d’Asie. Les PTCLs correspondent à des lymphomes agressifs avec une atteinte de différents organes (ganglions, moelle osseuse, peau, sang périphérique, etc.) et un pronostic sévère pour la majorité des entités. Les récentes avancées ont permis de mieux comprendre la physiopathologie de ces lymphomes et d’en préciser les contours, avec l’émergence de nouvelles entités. À ce jour, dans la classification ICC (pour International consensus classification) et la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) (5e édition, WHO-HAEM5), il existe plus de 30 lymphomes T/NK reconnus comme entités. Ces nouvelles classifications reprennent et confirment les modifications significatives apparues dans la classification de l’OMS en 2017. Le diagnostic reste néanmoins un challenge multidisciplinaire intégrant les données cliniques, morphologiques, immunologiques, moléculaires et génétiques. (RA) Note de contenu : Plan Introduction Classification des lymphomes T/NK Intégration des données cliniques Les outils de classification : la base du diagnostic Exemple de PTCLs Formes ganglionnaires Formes leucémiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=124382

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Le syndrome de Sézary : le point de vue du clinicien et du pathologiste / Marie Donzel in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 572 (mai 2025)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 572 (mai 2025) . - p. 50-52 Titre : Le syndrome de Sézary : le point de vue du clinicien et du pathologiste Titre original : Sesary syndrome: the clinician and pathologist’s perspective Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Donzel ; Stéphane Dalle Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 50-52 Note générale : Fait partie du dossier « Pathologies T matures et immatures » Doi : 10.1016/S1773-035X(25)76377-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatologie  Lymphome  Peau  Mycose  biologie moléculaire  dermatopathologie  lymphome T cutané  mycosis fongoïde  syndrome de Sézary Résumé : Le syndrome de Sézary associe érythrodermie, adénopathies et lymphocytes atypiques circulants. Le diagnostic différentiel avec d’autres pathologies dermatologiques inflammatoires et avec le mycosis fongoïde est parfois difficile. (RA) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=124387 [article] Le syndrome de Sézary : le point de vue du clinicien et du pathologiste = Sesary syndrome: the clinician and pathologist’s perspective [texte imprimé] / Marie Donzel ; Stéphane Dalle . - 2025 . - p. 50-52. Fait partie du dossier « Pathologies T matures et immatures » Doi : 10.1016/S1773-035X(25)76377-7 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 572 (mai 2025) . - p. 50-52 Mots-clés : Dermatologie  Lymphome  Peau  Mycose  biologie moléculaire  dermatopathologie  lymphome T cutané  mycosis fongoïde  syndrome de Sézary Résumé : Le syndrome de Sézary associe érythrodermie, adénopathies et lymphocytes atypiques circulants. Le diagnostic différentiel avec d’autres pathologies dermatologiques inflammatoires et avec le mycosis fongoïde est parfois difficile. (RA) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=124387

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The unusual suspect: tadpole plasma cells / Radu Chiriac in Annales de Biologie Clinique, Vol.83 N°1 (mars 2025)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.83 N°1 (mars 2025) . - p. 103-104 Titre : The unusual suspect: tadpole plasma cells Titre original : Le suspect inhabituel : plasmocytes en forme de têtard Type de document : texte imprimé Auteurs : Radu Chiriac ; Marie Donzel Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 103-104 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2025.1950 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cytologie  hématologie  laboratoires  myélome  placmocytes Résumé : A man in his 70s, previously healthy, presented with an isolated right humerus fracture (figure 1A). Extensive radiological examination revealed multiple lytic lesions in the femoral region. Initial blood work revealed isolated anemia (88 g/L) and elevated creatinine (300 μmol/L; normal range: 65-119 μmol/L). Serum protein electrophoresis identified a lambda IgA monoclonal protein (25 g/L), while light chain analysis showed no abnormalities.Bone marrow aspirate revealed normal trilineage hematopoiesis [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=123477 [article] The unusual suspect: tadpole plasma cells = Le suspect inhabituel : plasmocytes en forme de têtard [texte imprimé] / Radu Chiriac ; Marie Donzel . - 2025 . - p. 103-104. DOI : 10.1684/abc.2025.1950 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol.83 N°1 (mars 2025) . - p. 103-104 Mots-clés : cytologie  hématologie  laboratoires  myélome  placmocytes Résumé : A man in his 70s, previously healthy, presented with an isolated right humerus fracture (figure 1A). Extensive radiological examination revealed multiple lytic lesions in the femoral region. Initial blood work revealed isolated anemia (88 g/L) and elevated creatinine (300 μmol/L; normal range: 65-119 μmol/L). Serum protein electrophoresis identified a lambda IgA monoclonal protein (25 g/L), while light chain analysis showed no abnormalities.Bone marrow aspirate revealed normal trilineage hematopoiesis [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=123477

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