Hemophilie B acquise : à propos d'un cas / Samia Bazhar in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 570 (mars 2025)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 570 (mars 2025) . - p.75-78 Titre : Hemophilie B acquise : à propos d'un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Samia Bazhar ; Khadija Essahli ; Marwa Elbakkali ; et al. Année de publication : 2025 Article en page(s) : p.75-78 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(25)00023-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémophilie B acquise  hémorragie  inhibiteur anti-IX  sujet âgé  temps de céphaline avec activateur (TCA) Résumé : L'hémophilie B est un trouble héréditaire de la coagulation à transmission récessive lié au chromosome X. Les manifestations cliniques sont causées par des anomalies dans la production ou l'activité du facteur IX. Il s'agit d'un patient âgé de 83 ans, admis aux urgences pour une prise en charge d'une douleur abdominale. L'interrogatoire a révélé un épisode de gastroentérite avec des douleurs abdominales datant d'une semaine et l'apparition de taches ecchymotiques spontanées des quatre membres. Devant cette symptomatologie, des explorations biologiques ont été entreprises. La recherche d'un anticorps anticoagulant circulant, type lupus anticoagulant, était négative et le dosage des facteurs montre un déficit isolé en facteur IX. La recherche d'anticorps spécifiques anti-IX était positive. L'hémophilie acquise est une maladie de la coagulation liée à la présence d'auto-anticorps acquis dirigés contre les facteurs VIII ou IX de la coagulation, son diagnostic est confirmé par la recherche d'un inhibiteur anti-IX et son titrage par la méthode Bethesda. La prise en charge reste difficile, en raison de la rareté de cette pathologie et de la diversité d'expression et d'évolution des inhibiteurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122780 [article] Hemophilie B acquise : à propos d'un cas [texte imprimé] / Samia Bazhar ; Khadija Essahli ; Marwa Elbakkali ; et al. . - 2025 . - p.75-78. Doi : 10.1016/S1773-035X(25)00023-1 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 570 (mars 2025) . - p.75-78 Mots-clés : hémophilie B acquise  hémorragie  inhibiteur anti-IX  sujet âgé  temps de céphaline avec activateur (TCA) Résumé : L'hémophilie B est un trouble héréditaire de la coagulation à transmission récessive lié au chromosome X. Les manifestations cliniques sont causées par des anomalies dans la production ou l'activité du facteur IX. Il s'agit d'un patient âgé de 83 ans, admis aux urgences pour une prise en charge d'une douleur abdominale. L'interrogatoire a révélé un épisode de gastroentérite avec des douleurs abdominales datant d'une semaine et l'apparition de taches ecchymotiques spontanées des quatre membres. Devant cette symptomatologie, des explorations biologiques ont été entreprises. La recherche d'un anticorps anticoagulant circulant, type lupus anticoagulant, était négative et le dosage des facteurs montre un déficit isolé en facteur IX. La recherche d'anticorps spécifiques anti-IX était positive. L'hémophilie acquise est une maladie de la coagulation liée à la présence d'auto-anticorps acquis dirigés contre les facteurs VIII ou IX de la coagulation, son diagnostic est confirmé par la recherche d'un inhibiteur anti-IX et son titrage par la méthode Bethesda. La prise en charge reste difficile, en raison de la rareté de cette pathologie et de la diversité d'expression et d'évolution des inhibiteurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122780

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

---

1 (1 - 1 / 1)