Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera fermé du 28 octobre au 3 novembre
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Auteur Laurent Miguet |
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Étude rétrospective des leucémies aiguës myéloïdes mutées RUNX1 aux hôpitaux universitaires de Strasbourg / Baptiste Panaget in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024)
[article]
Titre : Étude rétrospective des leucémies aiguës myéloïdes mutées RUNX1 aux hôpitaux universitaires de Strasbourg Type de document : texte imprimé Auteurs : Baptiste Panaget ; Laurent Mauvieux ; Laurent Miguet ; Luc-Mathieu Fornecker ; Bruno Lioure ; Marie-Pierre Ledoux ; Delphine Rolland ; Caroline Mayeur-Rousse Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 266-280 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1899 Langues : Français (fre) Mots-clés : RUNX1 cellules dendritiques plasmacytoïdes classification hématologie LAM Résumé : Le gène RUNX1 est essentiel au fonctionnement de l’hématopoïèse humaine. Il peut être soumis à différentes dérégulations : translocations et mutations constitutionnelles ou acquises. La description de leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutations acquises de RUNX1 de novo est à l’origine d’une entité provisoire dans la classification OMS 2016 des hémopathies. Plus récemment, il a été décrit que RUNX1 est le gène le plus fréquemment muté dans les LAM avec cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC). Les données clinico-biologiques d’une cohorte de 32 patients atteints de LAM mutées RUNX1 de novo suivis aux hôpitaux universitaires de Strasbourg ont été colligées. Une recherche de pDC a été réalisée par cytologie et cytométrie en flux. Nous remarquons une diversité des LAM étudiées au niveau de leur classification, de leur stade d’arrêt ou de leur profil mutationnel. Les LAM mutées RUNX1 ne semblent donc pas former une entité distincte dans cette cohorte. La nouvelle version 2022 de la classification de l’OMS les inclut d’ailleurs dans la catégorie des LAM liées aux myélodysplasies. Enfin, nous mettons en évidence une LAM qui remplit les critères de LAM-pDC, entité rare et nouvellement inscrite dans la classification 2022 de l’OMS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=118939
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 266-280[article] Étude rétrospective des leucémies aiguës myéloïdes mutées RUNX1 aux hôpitaux universitaires de Strasbourg [texte imprimé] / Baptiste Panaget ; Laurent Mauvieux ; Laurent Miguet ; Luc-Mathieu Fornecker ; Bruno Lioure ; Marie-Pierre Ledoux ; Delphine Rolland ; Caroline Mayeur-Rousse . - 2024 . - p. 266-280.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1899
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 266-280
Mots-clés : RUNX1 cellules dendritiques plasmacytoïdes classification hématologie LAM Résumé : Le gène RUNX1 est essentiel au fonctionnement de l’hématopoïèse humaine. Il peut être soumis à différentes dérégulations : translocations et mutations constitutionnelles ou acquises. La description de leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutations acquises de RUNX1 de novo est à l’origine d’une entité provisoire dans la classification OMS 2016 des hémopathies. Plus récemment, il a été décrit que RUNX1 est le gène le plus fréquemment muté dans les LAM avec cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC). Les données clinico-biologiques d’une cohorte de 32 patients atteints de LAM mutées RUNX1 de novo suivis aux hôpitaux universitaires de Strasbourg ont été colligées. Une recherche de pDC a été réalisée par cytologie et cytométrie en flux. Nous remarquons une diversité des LAM étudiées au niveau de leur classification, de leur stade d’arrêt ou de leur profil mutationnel. Les LAM mutées RUNX1 ne semblent donc pas former une entité distincte dans cette cohorte. La nouvelle version 2022 de la classification de l’OMS les inclut d’ailleurs dans la catégorie des LAM liées aux myélodysplasies. Enfin, nous mettons en évidence une LAM qui remplit les critères de LAM-pDC, entité rare et nouvellement inscrite dans la classification 2022 de l’OMS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=118939 Réservation
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