Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
Experiences of women aging with the human immunodeficiency virus: A qualitative study |
Titre original : |
Expériences vécues par des femmes vieillissant avec le virus de l’immunodéficience humaine : étude qualitative |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
F. Akhtar Nosheen ; Garcha K. Ramanjit ; Patricia Solomon |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 253-261 |
Langues : |
Anglais (eng) |
Mots-clés : |
Ergothérapie Participation sociale Préjugés sociaux VIH |
Résumé : |
Bien que la littérature sur le VIH et le vieillissement ait connu une croissance importante dans la dernière décennie, peu d’études se sont penchées sur les besoins des femmes âgées vivant avec le VIH et les expériences qu’elles vivent face à leurs incapacités.
But.
Le but de cette étude était de dévoiler les expériences vécues face au fait de vieillir avec le VIH, du point de vue de femmes âgées.
Méthodologie.
Une étude qualitative interprétative a été menée à l’aide d’entrevues semi-structurées, en vue d’explorer les expériences de 10 femmes séropositives pour le VIH, âgées de 51 à 62 ans. Les transcriptions des entrevues ont été analysées thématiquement.
Résultats.
L’analyse des données a permis de mettre sept thèmes en relief : degrés d’acceptation variables, lutter contre les préjugés liés à la divulgation de la maladie, baisse des capacités fonctionnelles, vivre avec des émotions négatives, adopter des styles de vie sains, chercher des mécanismes de soutien social et maximiser le soutien des services communautaires.
Conséquences.
On constate différents besoins, dont ceux d’offrir des groupes de soutien par les pairs pour les femmes, de prodiguer de l’éducation aux femmes ayant le VIH et leur famille et d’améliorer les services de soutien. Des suggestions sont présentées aux ergothérapeutes quant aux diverses façons de faciliter la participation de ces femmes. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=79058 |
in Canadian Journal of Occupational Therapy > 84(4-5) (Octobre - Décembre 2017) . - p. 253-261
[article] Experiences of women aging with the human immunodeficiency virus: A qualitative study = Expériences vécues par des femmes vieillissant avec le virus de l’immunodéficience humaine : étude qualitative [texte imprimé] / F. Akhtar Nosheen ; Garcha K. Ramanjit ; Patricia Solomon . - 2017 . - p. 253-261. Langues : Anglais ( eng) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 84(4-5) (Octobre - Décembre 2017) . - p. 253-261
Mots-clés : |
Ergothérapie Participation sociale Préjugés sociaux VIH |
Résumé : |
Bien que la littérature sur le VIH et le vieillissement ait connu une croissance importante dans la dernière décennie, peu d’études se sont penchées sur les besoins des femmes âgées vivant avec le VIH et les expériences qu’elles vivent face à leurs incapacités.
But.
Le but de cette étude était de dévoiler les expériences vécues face au fait de vieillir avec le VIH, du point de vue de femmes âgées.
Méthodologie.
Une étude qualitative interprétative a été menée à l’aide d’entrevues semi-structurées, en vue d’explorer les expériences de 10 femmes séropositives pour le VIH, âgées de 51 à 62 ans. Les transcriptions des entrevues ont été analysées thématiquement.
Résultats.
L’analyse des données a permis de mettre sept thèmes en relief : degrés d’acceptation variables, lutter contre les préjugés liés à la divulgation de la maladie, baisse des capacités fonctionnelles, vivre avec des émotions négatives, adopter des styles de vie sains, chercher des mécanismes de soutien social et maximiser le soutien des services communautaires.
Conséquences.
On constate différents besoins, dont ceux d’offrir des groupes de soutien par les pairs pour les femmes, de prodiguer de l’éducation aux femmes ayant le VIH et leur famille et d’améliorer les services de soutien. Des suggestions sont présentées aux ergothérapeutes quant aux diverses façons de faciliter la participation de ces femmes. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=79058 |
| ![Experiences of women aging with the human immunodeficiency virus: A qualitative study vignette](./getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=https%3A%2F%2Fjournals.sagepub.com%2Fna101%2Fhome%2Fliteratum%2Fpublisher%2Fsage%2Fjournals%2Fcontent%2Fcjoc%2F2020%2Fcjoc_87_2%2Fcjoc_87_2%2F20200317%2Fcjoc_87_2.cover.png) |
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