[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 67-78

Titre :	Stratégies de neutralisation de l’effet des anticoagulants oraux directs : revue de la littérature
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Georges Jourdi ; Bernard Le Bonniec ; Isabelle Gouin-Thibaut
Année de publication :	2019
Article en page(s) :	67-78
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Anticoagulants  Antidotes
Résumé :	Depuis la commercialisation en 2008 des anticoagulants oraux directs (AOD), de nombreux agents neutralisant l’effet anticoagulant des inhibiteurs du facteur Xa (xabans) ou de la thrombine (dabigatran) sont en développement. L’idarucizumab est un antidote spécifique du dabigatran commercialisé depuis 2016. Un antidote des xabans, l’andexanet-α a obtenu très récemment l’autorisation de mise sur le marché par la Food and drug administration (FDA). D’autres antidotes des AOD sont en développement pré-clinique ou clinique, le plus avancé étant l’aripazine, en plus de la γ-thrombine S195A et du complexe GDFXa-α2M. Les concentrés de complexe prothrombinique activés ou non, font partie des agents pro-hémostatiques proposés pour la gestion des AOD en cas d’hémorragie ou avant chrirurgie ou acte invasif urgent. D’autres agents pro-hémostatiques (FXaI16L, FX(a)-C, superFVa) sont actuellement en phase pré-clinique. L’efficacité de ces différents agents à neutraliser l’effet des AOD et à réduire la mortalité reste controversée au regard des résultats des études in vitro, ex vivo, précliniques et cliniques.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=78625

[article] Stratégies de neutralisation de l’effet des anticoagulants oraux directs : revue de la littérature [texte imprimé] / Georges Jourdi ; Bernard Le Bonniec ; Isabelle Gouin-Thibaut . - 2019 . - 67-78.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 67-78

Mots-clés :	Anticoagulants  Antidotes
Résumé :	Depuis la commercialisation en 2008 des anticoagulants oraux directs (AOD), de nombreux agents neutralisant l’effet anticoagulant des inhibiteurs du facteur Xa (xabans) ou de la thrombine (dabigatran) sont en développement. L’idarucizumab est un antidote spécifique du dabigatran commercialisé depuis 2016. Un antidote des xabans, l’andexanet-α a obtenu très récemment l’autorisation de mise sur le marché par la Food and drug administration (FDA). D’autres antidotes des AOD sont en développement pré-clinique ou clinique, le plus avancé étant l’aripazine, en plus de la γ-thrombine S195A et du complexe GDFXa-α2M. Les concentrés de complexe prothrombinique activés ou non, font partie des agents pro-hémostatiques proposés pour la gestion des AOD en cas d’hémorragie ou avant chrirurgie ou acte invasif urgent. D’autres agents pro-hémostatiques (FXaI16L, FX(a)-C, superFVa) sont actuellement en phase pré-clinique. L’efficacité de ces différents agents à neutraliser l’effet des AOD et à réduire la mortalité reste controversée au regard des résultats des études in vitro, ex vivo, précliniques et cliniques.
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