Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
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Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera fermé du 28 octobre au 3 novembre
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Auteur Yangli Zhu |
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Signification discriminatoire et pronostique de LINC00623 pour l’adénocarcinome pulmonaire / Ya Lin in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023)
[article]
Titre : Signification discriminatoire et pronostique de LINC00623 pour l’adénocarcinome pulmonaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Ya Lin ; Chunge Dong ; Jie Zhang ; Yangli Zhu Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 591-601 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1862 Langues : Français (fre) Mots-clés : LINC00623 adénocarcinome pulmonaire pronostic diagnostic Résumé : Objectifs
Cette étude a été menée pour évaluer les valeurs diagnostiques et pronostiques du gène LINC00623 chez les patients atteints d’adénocarcinome pulmonaire (AP), ainsi que son rôle dans la progression de l’AP.
Méthodes
Les niveaux de LINC00623 ont été déterminés par RT-qPCR. L’analyse de la courbe ROC a permis d’évaluer la valeur discriminatoire de LINC00623 entre l’AP et le carcinome épidermoïde du poumon (CEP), ainsi que la santé. La survie sans récidive et la survie globale ont été estimées à l’aide de la méthode Kaplan-Meier et d’une analyse de survie multivariée. Les propriétés biologiques des cellules ont été analysées à l’aide de courbes de croissance, de tests de migration transwell et de tests d’invasion. Les miARN et les gènes en aval ont été recherchés et annotés dans des bases de données en ligne.
Résultats
LINC00623 était significativement régulé à la hausse dans les tissus et les lignées cellulaires d’AP par rapport aux tissus de CEP et aux tissus non cancéreux. LINC00623 a montré un pouvoir discriminant pour prédire l’AP. Les patients atteints de LUAD présentant un taux élevé de LINC00623 ont tendance à avoir de mauvaises survie globale et survie sans récidive. La régulation à la baisse de LINC00623 a réduit la prolifération, la migration et l’invasion des cellules AP. Le MiR-1207-5p était une cible du LINC00623 et ses gènes cibles étaient liés à la voie de signalisation PI3K/Akt.
Conclusions
Les sous-types, la survie sans récidive et la survie globale des patients atteints d’AP pourraient être bien discriminés par les niveaux de LINC00623. LINC00623 a favorisé la progression de l’AP en épongeant le miR-1207-5pPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116123
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 591-601[article] Signification discriminatoire et pronostique de LINC00623 pour l’adénocarcinome pulmonaire [texte imprimé] / Ya Lin ; Chunge Dong ; Jie Zhang ; Yangli Zhu . - 2023 . - p. 591-601.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1862
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 591-601
Mots-clés : LINC00623 adénocarcinome pulmonaire pronostic diagnostic Résumé : Objectifs
Cette étude a été menée pour évaluer les valeurs diagnostiques et pronostiques du gène LINC00623 chez les patients atteints d’adénocarcinome pulmonaire (AP), ainsi que son rôle dans la progression de l’AP.
Méthodes
Les niveaux de LINC00623 ont été déterminés par RT-qPCR. L’analyse de la courbe ROC a permis d’évaluer la valeur discriminatoire de LINC00623 entre l’AP et le carcinome épidermoïde du poumon (CEP), ainsi que la santé. La survie sans récidive et la survie globale ont été estimées à l’aide de la méthode Kaplan-Meier et d’une analyse de survie multivariée. Les propriétés biologiques des cellules ont été analysées à l’aide de courbes de croissance, de tests de migration transwell et de tests d’invasion. Les miARN et les gènes en aval ont été recherchés et annotés dans des bases de données en ligne.
Résultats
LINC00623 était significativement régulé à la hausse dans les tissus et les lignées cellulaires d’AP par rapport aux tissus de CEP et aux tissus non cancéreux. LINC00623 a montré un pouvoir discriminant pour prédire l’AP. Les patients atteints de LUAD présentant un taux élevé de LINC00623 ont tendance à avoir de mauvaises survie globale et survie sans récidive. La régulation à la baisse de LINC00623 a réduit la prolifération, la migration et l’invasion des cellules AP. Le MiR-1207-5p était une cible du LINC00623 et ses gènes cibles étaient liés à la voie de signalisation PI3K/Akt.
Conclusions
Les sous-types, la survie sans récidive et la survie globale des patients atteints d’AP pourraient être bien discriminés par les niveaux de LINC00623. LINC00623 a favorisé la progression de l’AP en épongeant le miR-1207-5pPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116123 Réservation
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