Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
Pathologies liées à des mutations de l’ADN mitochondrial - |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Céline Bris ; Valérie Desquiret-Dumas ; Naig Gueguen |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 71-80 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ADN mitochondrial chaîne respiratoire hétéroplasmie maladies mitochondriales ségrégation mitotique prestation de conseil traçabilité |
Résumé : |
Les maladies mitochondriales sont des pathologies fréquentes du métabolisme caractérisées par une forte hétérogénéité clinique et génétique. La double origine génétique des mitochondries, ADN nucléaire et ADN mitochondrial (ADNmt), et l’hétéroplasmie mitochondriale, définie par la coexistence de mitochondries mutées et normales au sein des cellules, sont à l’origine de la complexité du diagnostic de ces maladies. La transmission de l’ADNmt est exclusivement maternelle, ségrégant de manière aléatoire au cours des divisions cellulaires. Ces maladies mitochondriales peuvent survenir à n’importe quel âge de la vie et les présentations cliniques sont extrêmement variables touchant les tissus fortement consommateurs d’énergie comme muscle ou cerveau mais tous les organes sont susceptibles d’être atteints. Plusieurs centaines de mutations de l’ADNmt ont pu être ainsi identifiées responsables de pathologies mitochondriales. Différents types de mutations de l’ADNmt, mutations ponctuelles, délétions ou déplétion de l’ADNmt ont pu être répertoriés. Le développement des nouvelles technologies de séquenéage haut débit a considérablement amélioré le diagnostic permettant une analyse systématique de l’ADNmt avec une plus grande sensibilité dans la détection des variants. Cette analyse a révélé en même temps une plus grande complexité de l’analyse et interprétation des variants de l’ADNmt avec la nécessité de développer de nouveaux outils bioinformatiques dédiés à la génétique mitochondriale. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77529 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 505 (Septembre- octobre 2018) . - p. 71-80
[article] Pathologies liées à des mutations de l’ADN mitochondrial - [texte imprimé] / Céline Bris ; Valérie Desquiret-Dumas ; Naig Gueguen . - 2018 . - p. 71-80. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 505 (Septembre- octobre 2018) . - p. 71-80
Mots-clés : |
ADN mitochondrial chaîne respiratoire hétéroplasmie maladies mitochondriales ségrégation mitotique prestation de conseil traçabilité |
Résumé : |
Les maladies mitochondriales sont des pathologies fréquentes du métabolisme caractérisées par une forte hétérogénéité clinique et génétique. La double origine génétique des mitochondries, ADN nucléaire et ADN mitochondrial (ADNmt), et l’hétéroplasmie mitochondriale, définie par la coexistence de mitochondries mutées et normales au sein des cellules, sont à l’origine de la complexité du diagnostic de ces maladies. La transmission de l’ADNmt est exclusivement maternelle, ségrégant de manière aléatoire au cours des divisions cellulaires. Ces maladies mitochondriales peuvent survenir à n’importe quel âge de la vie et les présentations cliniques sont extrêmement variables touchant les tissus fortement consommateurs d’énergie comme muscle ou cerveau mais tous les organes sont susceptibles d’être atteints. Plusieurs centaines de mutations de l’ADNmt ont pu être ainsi identifiées responsables de pathologies mitochondriales. Différents types de mutations de l’ADNmt, mutations ponctuelles, délétions ou déplétion de l’ADNmt ont pu être répertoriés. Le développement des nouvelles technologies de séquenéage haut débit a considérablement amélioré le diagnostic permettant une analyse systématique de l’ADNmt avec une plus grande sensibilité dans la détection des variants. Cette analyse a révélé en même temps une plus grande complexité de l’analyse et interprétation des variants de l’ADNmt avec la nécessité de développer de nouveaux outils bioinformatiques dédiés à la génétique mitochondriale. |
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| ![Pathologies liées à des mutations de l’ADN mitochondrial - vignette](./getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=https%3A%2F%2Fwww.em-consulte.com%2FgetCouverture%2FRFL%2F2020%2F521%2F135) |
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