[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 76/02 (mars-avril 2018) . - 185-195

Titre :	Recherche et identification des anticorps antinucléaires : : analyse du questionnaire européen de l’EASI groupe et confrontation des pratiques françaises aux recommandations internationales
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Lucile Musset ; Georges Chyderiotis ; N. Fabien ; et al.
Année de publication :	2018
Article en page(s) :	185-195
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	anticorps antinucléaire  Maladies auto immunes  Recommandations
Résumé :	Les anticorps antinucléaires (AAN) sont des autoanticorps recherchés en cas de suspicion de maladies auto-immunes, principalement systémiques. Ils regroupent des anticorps reconnaissant des structures antigéniques localisées dans le noyau des cellules, mais aussi dans le cytoplasme, au niveau des membranes ou de structures transitoires liées au cycle cellulaire. Leur recherche repose sur des tests de dépistage et des tests d’identification. Pour ces tests, il n’y a pas ou peu de standardisation, et une harmonisation des pratiques professionnelles est nécessaire. À travers un questionnaire adressé aux professionnels de santé impliqués dans la réalisation et l’interprétation des tests d’auto-immunité, un état des lieux des pratiques pour la recherche des AAN et leur identification a été réalisé par l’EASI group international. Nous présentons ici les résultats de l’enquête réalisée en France. L’analyse de ces résultats confrontée à celle des autres pays ainsi qu’aux recommandations internationales nous a permis d’établir une synthèse des principales recommandations adaptées aux textes réglementaires de la NABM en France. Ces recommandations s’adressent à ceux qui prescrivent, à ceux qui réalisent les actes de biologie, et aux cliniciens et biologistes qui interprètent les résultats. Elles permettent notamment de mieux comprendre et d’admettre les différences méthodologiques et leurs évolutions, de favoriser le choix de la meilleure technique en fonction du contexte clinique, d’informer le clinicien des caractéristiques des tests utilisés.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=77430

[article] Recherche et identification des anticorps antinucléaires : : analyse du questionnaire européen de l’EASI groupe et confrontation des pratiques françaises aux recommandations internationales [texte imprimé] / Lucile Musset ; Georges Chyderiotis ; N. Fabien ; et al. . - 2018 . - 185-195.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/02 (mars-avril 2018) . - 185-195

Mots-clés :	anticorps antinucléaire  Maladies auto immunes  Recommandations
Résumé :	Les anticorps antinucléaires (AAN) sont des autoanticorps recherchés en cas de suspicion de maladies auto-immunes, principalement systémiques. Ils regroupent des anticorps reconnaissant des structures antigéniques localisées dans le noyau des cellules, mais aussi dans le cytoplasme, au niveau des membranes ou de structures transitoires liées au cycle cellulaire. Leur recherche repose sur des tests de dépistage et des tests d’identification. Pour ces tests, il n’y a pas ou peu de standardisation, et une harmonisation des pratiques professionnelles est nécessaire. À travers un questionnaire adressé aux professionnels de santé impliqués dans la réalisation et l’interprétation des tests d’auto-immunité, un état des lieux des pratiques pour la recherche des AAN et leur identification a été réalisé par l’EASI group international. Nous présentons ici les résultats de l’enquête réalisée en France. L’analyse de ces résultats confrontée à celle des autres pays ainsi qu’aux recommandations internationales nous a permis d’établir une synthèse des principales recommandations adaptées aux textes réglementaires de la NABM en France. Ces recommandations s’adressent à ceux qui prescrivent, à ceux qui réalisent les actes de biologie, et aux cliniciens et biologistes qui interprètent les résultats. Elles permettent notamment de mieux comprendre et d’admettre les différences méthodologiques et leurs évolutions, de favoriser le choix de la meilleure technique en fonction du contexte clinique, d’informer le clinicien des caractéristiques des tests utilisés.
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