[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 561-567

Titre :	Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH)
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	F. Nguyen-Khac ; Claire Borie ; Evelyne Callet-Bauchu ; et al.
Année de publication :	2016
Article en page(s) :	561-567
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Cytogénétique  Leucemie lymphoide chronique  Thérapeutique  Diagnostic
Résumé :	Les anomalies cytogénétiques récurrentes acquises observées dans la leucémie lymphoïde chronique sont fréquentes, et peuvent être associées à des facteurs de bon ou mauvais pronostic, ainsi qu’à des mutations géniques somatiques. Ces anomalies chromosomiques peuvent être clonales ou sous-clonales. À l’heure actuelle, seule la recherche de la délétion 17p (gène TP53)(ainsi que la mutation du gène TP53) est obligatoire avant traitement, puisqu’elle oriente le choix thérapeutique. Il est cependant recommandé de rechercher également la délétion 11q (gène ATM). Enfin la valeur pronostique des autres anomalies cytogénétiques, et en particulier du caryotype complexe, est encore régulièrement discutée.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=77419

[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / F. Nguyen-Khac ; Claire Borie ; Evelyne Callet-Bauchu ; et al. . - 2016 . - 561-567.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 561-567

Mots-clés :	Cytogénétique  Leucemie lymphoide chronique  Thérapeutique  Diagnostic
Résumé :	Les anomalies cytogénétiques récurrentes acquises observées dans la leucémie lymphoïde chronique sont fréquentes, et peuvent être associées à des facteurs de bon ou mauvais pronostic, ainsi qu’à des mutations géniques somatiques. Ces anomalies chromosomiques peuvent être clonales ou sous-clonales. À l’heure actuelle, seule la recherche de la délétion 17p (gène TP53)(ainsi que la mutation du gène TP53) est obligatoire avant traitement, puisqu’elle oriente le choix thérapeutique. Il est cependant recommandé de rechercher également la délétion 11q (gène ATM). Enfin la valeur pronostique des autres anomalies cytogénétiques, et en particulier du caryotype complexe, est encore régulièrement discutée.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=77419