[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 75/01 (Janvier-février 2017) . - 9-18

Titre :	Apport du dosage de l’hepcidine pour le diagnostic et le suivi de pathologies associées à une anémie
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Thibaud Lefebvre ; Sigismond Lasocki ; Martine Fénéant-Thibault ; et al.
Année de publication :	2017
Article en page(s) :	9-18
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Anémie  Fer  Inflammation  hepcidine
Résumé :	L’hepcidine est responsable du maintien de l’homéostasie du fer dans l’organisme, en modulant l’absorption intestinale du fer et son recyclage macrophagique. Ce contrôle des flux de fer assure une disponibilité du métal suffisante pour les diverses activités auxquelles il participe (érythropoïèse, hémoprotéines, enzymes), tout en permettant d’en limiter l’accumulation toxique dans les tissus. La synthèse de l’hepcidine répond à divers stimuli : l’inflammation et le fer l’augmentent, la demande érythropoïétique, l’anémie et l’hypoxie la répriment. Cette régulation est néanmoins plus complexe dans des situations pathologiques particulières, telles que les anémies hémolytiques, les cancers ou encore l’inflammation chronique. Le dosage de l’hepcidine, en complément des tests diagnostiques actuellement disponibles et réalisés, semble être particulièrement prometteur pour le diagnostic et le suivi de l’anémie dont souffrent ces patients. Ce travail de synthèse a été réalisé dans le cadre du groupe de travail « Intérêts cliniques du dosage de l’hepcidine » de la Société française de biologie clinique.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=77389

[article] Apport du dosage de l’hepcidine pour le diagnostic et le suivi de pathologies associées à une anémie [texte imprimé] / Thibaud Lefebvre ; Sigismond Lasocki ; Martine Fénéant-Thibault ; et al. . - 2017 . - 9-18.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/01 (Janvier-février 2017) . - 9-18

Mots-clés :	Anémie  Fer  Inflammation  hepcidine
Résumé :	L’hepcidine est responsable du maintien de l’homéostasie du fer dans l’organisme, en modulant l’absorption intestinale du fer et son recyclage macrophagique. Ce contrôle des flux de fer assure une disponibilité du métal suffisante pour les diverses activités auxquelles il participe (érythropoïèse, hémoprotéines, enzymes), tout en permettant d’en limiter l’accumulation toxique dans les tissus. La synthèse de l’hepcidine répond à divers stimuli : l’inflammation et le fer l’augmentent, la demande érythropoïétique, l’anémie et l’hypoxie la répriment. Cette régulation est néanmoins plus complexe dans des situations pathologiques particulières, telles que les anémies hémolytiques, les cancers ou encore l’inflammation chronique. Le dosage de l’hepcidine, en complément des tests diagnostiques actuellement disponibles et réalisés, semble être particulièrement prometteur pour le diagnostic et le suivi de l’anémie dont souffrent ces patients. Ce travail de synthèse a été réalisé dans le cadre du groupe de travail « Intérêts cliniques du dosage de l’hepcidine » de la Société française de biologie clinique.
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