[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 681-685

Titre :	Une histoire d’œdèmes
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Camille Cordier ; Claire Spyckerelle ; Gérard Forzy
Année de publication :	2018
Article en page(s) :	p. 681-685
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	maladie de Waldmann  lymphangiectasie  entéropathie exsudative  syndrome néphrotique
Résumé :	La maladie de Waldmann est une lymphangiectasie intestinale primitive. Cette entéropathie exsudative entraîne une fuite protéique par le tube digestif. Ce syndrome est caractérisé cliniquement par la formation d’œdèmes et biologiquement par une hypoprotidémie et par une perte de lymphocytes T CD4+ augmentant le risque infectieux. L’objectif de cet article est de décrire la maladie chez une patiente pour qui la perte protéique a été aggravée par un syndrome néphrotique.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=77383

[article] Une histoire d’œdèmes [texte imprimé] / Camille Cordier ; Claire Spyckerelle ; Gérard Forzy . - 2018 . - p. 681-685.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 681-685

Mots-clés :	maladie de Waldmann  lymphangiectasie  entéropathie exsudative  syndrome néphrotique
Résumé :	La maladie de Waldmann est une lymphangiectasie intestinale primitive. Cette entéropathie exsudative entraîne une fuite protéique par le tube digestif. Ce syndrome est caractérisé cliniquement par la formation d’œdèmes et biologiquement par une hypoprotidémie et par une perte de lymphocytes T CD4+ augmentant le risque infectieux. L’objectif de cet article est de décrire la maladie chez une patiente pour qui la perte protéique a été aggravée par un syndrome néphrotique.
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