[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 429-434

Titre :	Leucémie à grands lymphocytes granuleux CD3-CD56- : un défi pour le biologiste et le clinicien
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Roberto Cupaiolo ; Soraya Cherifi ; Christophe Lelubre
Année de publication :	2018
Article en page(s) :	p. 429-434
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	leucémie à grands lymphocytes granuleux  lymphocytes natural killer  phénotype aberrant CD56-  pseudo-syndrome de Felty
Résumé :	Les leucémies à grands lymphocytes granuleux (LGL) font partie des désordres lymphoprolifératifs chroniques classées en trois principaux groupes : les leucémies à grands lymphocytes granuleux de type T (LGL-T), les leucémies à cellules NK comprenant la lymphoprolifération chronique à cellules NK (LGL-NK) et la leucémie agressive à cellules NK. Les LGL sont caractérisées, dans le sang périphérique, par une lymphocytose granulaire chronique (> 3 mois) pouvant être importante mais également modérée (< 1 G/L). Cytologiquement, ces lymphocytes granuleux (LG) sont de moyenne à grande taille avec un noyau excentré, un cytoplasme légèrement basophile et riche en granulations azurophiles. La cytométrie en flux permet de catégoriser les sous-groupes de LGL : les LGL-T étant CD3+ et en majeur partie CD8+ alors que les LGL-NK sont CD3-. Cependant, il n’est pas toujours évident de classifier un patient dans l’une ou l’autre catégorie. Nous décrivons ici un cas particulier de LGL à cellules CD3-CD56- chez une patiente âgée de 47 ans avec une symptomatologie évoquant un pseudo-syndrome de Felty.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=77103

[article] Leucémie à grands lymphocytes granuleux CD3-CD56- : un défi pour le biologiste et le clinicien [texte imprimé] / Roberto Cupaiolo ; Soraya Cherifi ; Christophe Lelubre . - 2018 . - p. 429-434.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 429-434

Mots-clés :	leucémie à grands lymphocytes granuleux  lymphocytes natural killer  phénotype aberrant CD56-  pseudo-syndrome de Felty
Résumé :	Les leucémies à grands lymphocytes granuleux (LGL) font partie des désordres lymphoprolifératifs chroniques classées en trois principaux groupes : les leucémies à grands lymphocytes granuleux de type T (LGL-T), les leucémies à cellules NK comprenant la lymphoprolifération chronique à cellules NK (LGL-NK) et la leucémie agressive à cellules NK. Les LGL sont caractérisées, dans le sang périphérique, par une lymphocytose granulaire chronique (> 3 mois) pouvant être importante mais également modérée (< 1 G/L). Cytologiquement, ces lymphocytes granuleux (LG) sont de moyenne à grande taille avec un noyau excentré, un cytoplasme légèrement basophile et riche en granulations azurophiles. La cytométrie en flux permet de catégoriser les sous-groupes de LGL : les LGL-T étant CD3+ et en majeur partie CD8+ alors que les LGL-NK sont CD3-. Cependant, il n’est pas toujours évident de classifier un patient dans l’une ou l’autre catégorie. Nous décrivons ici un cas particulier de LGL à cellules CD3-CD56- chez une patiente âgée de 47 ans avec une symptomatologie évoquant un pseudo-syndrome de Felty.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=77103