Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Florent Murcy |
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L'immunohistochimie c-Met en oncologie thoracique, un nouvel enjeu pour le pathologiste / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 557 (décembre 2023)
[article]
Titre : L'immunohistochimie c-Met en oncologie thoracique, un nouvel enjeu pour le pathologiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Florent Murcy ; Guylène Rignol Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 51-56 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00016-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps conjugués à des molécules cytotoxiques biopsie c-Met cancer du poumon immunohistochimie Résumé : Le développement croissant des anticorps conjugués à des molécules cytotoxiques (ADCs pour Antibody drug conjugates) comme nouvelle stratégie thérapeutique en oncologie thoracique est associé à l’évaluation de nouveaux biomarqueurs prédictifs de leur efficacité. Cette évaluation est essentiellement réalisée par une approche immunohistochimique (IHC) utilisant des anticorps spécifiques dirigés sur les épitopes ciblés par les ADCs. Parmi ces ADCs, des molécules utilisées actuellement dans des essais cliniques de phase I/II ou III ciblent la protéine c-Met exprimée à la surface des cellules tumorales. Ainsi, ces molécules sont administrées dans les cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade avancé en fonction de l’évaluation de l’expression protéique de c-Met classée par différentes méthodes (H-score et/ou % de cellules tumorales avec un marquage 3+). L’utilisation de ce nouveau biomarqueur en pratique quotidienne est possible, mais soulèvera plusieurs challenges pour les pathologistes et les laboratoires : critères d’évaluation à maîtriser, validation et étude de reproductibilité inter- et intra-laboratoire, gestion des petits échantillons biopsiques, augmentation du temps de travail et du coût, remboursement. Cette revue aborde l’impact de ces nouveaux traitements sur la gestion des échantillons tissulaires et cytologiques au sein des laboratoires de pathologie et discute les différentes contraintes auquelles le pathologiste devra alors faire face, en particulier pour la mise en place en routine de l’évaluation de l’expression de c-Met en IHC dans les CPNPC. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114601
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 557 (décembre 2023) . - p. 51-56[article] L'immunohistochimie c-Met en oncologie thoracique, un nouvel enjeu pour le pathologiste [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Florent Murcy ; Guylène Rignol . - 2023 . - p. 51-56.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00016-9
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 557 (décembre 2023) . - p. 51-56
Mots-clés : anticorps conjugués à des molécules cytotoxiques biopsie c-Met cancer du poumon immunohistochimie Résumé : Le développement croissant des anticorps conjugués à des molécules cytotoxiques (ADCs pour Antibody drug conjugates) comme nouvelle stratégie thérapeutique en oncologie thoracique est associé à l’évaluation de nouveaux biomarqueurs prédictifs de leur efficacité. Cette évaluation est essentiellement réalisée par une approche immunohistochimique (IHC) utilisant des anticorps spécifiques dirigés sur les épitopes ciblés par les ADCs. Parmi ces ADCs, des molécules utilisées actuellement dans des essais cliniques de phase I/II ou III ciblent la protéine c-Met exprimée à la surface des cellules tumorales. Ainsi, ces molécules sont administrées dans les cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade avancé en fonction de l’évaluation de l’expression protéique de c-Met classée par différentes méthodes (H-score et/ou % de cellules tumorales avec un marquage 3+). L’utilisation de ce nouveau biomarqueur en pratique quotidienne est possible, mais soulèvera plusieurs challenges pour les pathologistes et les laboratoires : critères d’évaluation à maîtriser, validation et étude de reproductibilité inter- et intra-laboratoire, gestion des petits échantillons biopsiques, augmentation du temps de travail et du coût, remboursement. Cette revue aborde l’impact de ces nouveaux traitements sur la gestion des échantillons tissulaires et cytologiques au sein des laboratoires de pathologie et discute les différentes contraintes auquelles le pathologiste devra alors faire face, en particulier pour la mise en place en routine de l’évaluation de l’expression de c-Met en IHC dans les CPNPC. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114601 Réservation
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