Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Julien Decker ; Sabine Meyer ; Véronique Latger-Cannard ; et al. |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 689-694 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
leucémie à mastocytes mastocytes atypiques KIT, mutation D816V midostaurin |
Résumé : |
La leucémie à mastocytes est une pathologie rarissime appartenant à la catégorie des mastocytoses systémiques (OMS 2016). Nous rapportons ici le cas d’une femme de 79 ans, sans antécédent hématologique particulier, consultant pour hyperthermie, malaises à répétition et anémie d’évolution subaiguë. Elle ne présentait aucun signe particulier à l’examen clinique. Des cellules inhabituelles et difficiles à identifier étaient présentes sur les frottis sanguins et médullaires. Elles représentaient plus de 10 % des éléments nucléés du sang et plus de 20 % des éléments nucléés de la moelle osseuse. L’immunophénotypage médullaire des cellules anormales avec l’expression notamment des antigènes de surface CD117, CD2 et CD25 a permis de les caractériser et de poser le diagnostic de leucémie à mastocytes. Le séquençage du gène KIT a mis en évidence la mutation N822Y dans l’exon 17. Un traitement par midostaurin, un inhibiteur de tyrosine kinase, avait initialement été instauré. Puis, devant l’absence de réponse et l’absence de mutation D816V de KIT, il fut remplacé par l’imatinib, suivant les dernières recommandations publiées.
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=76639 |
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 689-694
[article] De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie [texte imprimé] / Julien Decker ; Sabine Meyer ; Véronique Latger-Cannard ; et al. . - 2017 . - p. 689-694. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 689-694
Mots-clés : |
leucémie à mastocytes mastocytes atypiques KIT, mutation D816V midostaurin |
Résumé : |
La leucémie à mastocytes est une pathologie rarissime appartenant à la catégorie des mastocytoses systémiques (OMS 2016). Nous rapportons ici le cas d’une femme de 79 ans, sans antécédent hématologique particulier, consultant pour hyperthermie, malaises à répétition et anémie d’évolution subaiguë. Elle ne présentait aucun signe particulier à l’examen clinique. Des cellules inhabituelles et difficiles à identifier étaient présentes sur les frottis sanguins et médullaires. Elles représentaient plus de 10 % des éléments nucléés du sang et plus de 20 % des éléments nucléés de la moelle osseuse. L’immunophénotypage médullaire des cellules anormales avec l’expression notamment des antigènes de surface CD117, CD2 et CD25 a permis de les caractériser et de poser le diagnostic de leucémie à mastocytes. Le séquençage du gène KIT a mis en évidence la mutation N822Y dans l’exon 17. Un traitement par midostaurin, un inhibiteur de tyrosine kinase, avait initialement été instauré. Puis, devant l’absence de réponse et l’absence de mutation D816V de KIT, il fut remplacé par l’imatinib, suivant les dernières recommandations publiées.
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=76639 |
| ![De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie vignette](./getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=https%3A%2F%2Fwww.jle.com%2Fe-parus%2F00%2F00%2F13%2F1A%2Fimage.png) |
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