Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire : une cause rare et sévère d’insuffisance hypophysaire À propos du diagnostic biologique d’un cas de découverte néonatale |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Thomas Boueilh ; Corentin Bassi ; Stéphanie Rouleau |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 215-221 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
syndrome d’interruption de la tige pituitaire case report IRM |
Résumé : |
Nous rapportons le cas d’un nouveau-né présentant une hypotonie néonatale avec un micropénis et une cryptorchidie bilatérale. La découverte d’une hypoglycémie profonde à 0,22 mmol/L a conduit à élargir le bilan biologique qui a révélé un effondrement de plusieurs hormones hypophysaires. L’altération des axes corticotropes, somatotropes, thyréotropes et gonadotropes nous a orientés vers une insuffisance hypophysaire congénitale. Le diagnostic a été confirmé par l’imagerie cérébrale par résonance magnétique (IRM) qui a révélé une interruption complète de la tige pituitaire. La mise en place rapide d’un traitement substitutif a permis une amélioration clinique en limitant le risque de nouveaux épisodes d’hypoglycémie. Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire (SITP) est une pathologie très rare avec une incidence estimée à 1 naissance sur 200 000. Cette anomalie congénitale de développement de l’hypophyse est une urgence diagnostique, dont le pronostic dépend de la rapidité de la mise en place du traitement hormonal substitutif. Le déficit hormonal chez le nouveau-né atteint de SITP est le plus souvent multiple avec un déficit somatotrope retrouvé chez tous les patients impliquant l’exploration des différents axes antéhypophysaires. L’interprétation des dosages hormonaux étant particulièrement délicate à la naissance, une étroite coopération clinico-biologique est nécessaire pour un diagnostic rapide du SITP ainsi que pour adapter le suivi thérapeutique à court et à long terme. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=76012 |
in Annales de Biologie Clinique > 75/2 (Mars-avril 2017) . - p. 215-221
[article] Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire : une cause rare et sévère d’insuffisance hypophysaire À propos du diagnostic biologique d’un cas de découverte néonatale [texte imprimé] / Thomas Boueilh ; Corentin Bassi ; Stéphanie Rouleau . - 2017 . - p. 215-221. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/2 (Mars-avril 2017) . - p. 215-221
Mots-clés : |
syndrome d’interruption de la tige pituitaire case report IRM |
Résumé : |
Nous rapportons le cas d’un nouveau-né présentant une hypotonie néonatale avec un micropénis et une cryptorchidie bilatérale. La découverte d’une hypoglycémie profonde à 0,22 mmol/L a conduit à élargir le bilan biologique qui a révélé un effondrement de plusieurs hormones hypophysaires. L’altération des axes corticotropes, somatotropes, thyréotropes et gonadotropes nous a orientés vers une insuffisance hypophysaire congénitale. Le diagnostic a été confirmé par l’imagerie cérébrale par résonance magnétique (IRM) qui a révélé une interruption complète de la tige pituitaire. La mise en place rapide d’un traitement substitutif a permis une amélioration clinique en limitant le risque de nouveaux épisodes d’hypoglycémie. Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire (SITP) est une pathologie très rare avec une incidence estimée à 1 naissance sur 200 000. Cette anomalie congénitale de développement de l’hypophyse est une urgence diagnostique, dont le pronostic dépend de la rapidité de la mise en place du traitement hormonal substitutif. Le déficit hormonal chez le nouveau-né atteint de SITP est le plus souvent multiple avec un déficit somatotrope retrouvé chez tous les patients impliquant l’exploration des différents axes antéhypophysaires. L’interprétation des dosages hormonaux étant particulièrement délicate à la naissance, une étroite coopération clinico-biologique est nécessaire pour un diagnostic rapide du SITP ainsi que pour adapter le suivi thérapeutique à court et à long terme. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=76012 |
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