[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.65-72

Titre :	La maladie associée aux immunoglobulines G4
Type de document :	texte imprimé
Année de publication :	2016
Article en page(s) :	p.65-72
Note générale :	Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	IgG4  maladie associée aux IgG4  fibrose  pancréatite auto-immune  plasmablaste
Résumé :	Résumé La maladie associée aux IgG4 est une entité de reconnaissance récente. Elle se caractérise par l’atteinte d’un ou de plusieurs organes avec cliniquement des lésions tumorale et histologiquement un infiltrat lymphoplasmocytaire, associé à une fibrose. Dans le sang, dans près de 70% des cas, on retrouve une augmentation de la concentration des IgG4. Les principaux organes atteints sont le pancréas (pancréatite auto-immune de type 1), les voies biliaires, les glandes salivaires et lacrymales, le rétropéritoine, mais quasiment tous les organes peuvent être atteints. La physiopathologie est encore incomplètement comprise et implique de nombreux mécanismes de l’immunité innée et acquise. Le diagnostic actuel repose sur une connaissance des principaux organes atteints, le dosage sérique des IgG4 et sur une analyse histologique complète et rigoureuse. La quantification des plasmablastes semble prometteuse particulièrement en cas de dosage des IgG4 normal. La maladie associée aux IgG4 est très cortico-sensible. Dans les situations où le traitement est insuffisant, le rituximab est un traitement proposé.
Note de contenu :	Plan Introduction Les immunoglobulines G4 Les plasmablastes Pathogénie Aspect Clinique Généralités Le pancréas La voie biliaire Le foie Les glandes salivaires et lacrymales Le rétro-péritoine Les reins Autres organes atteints Approche diagnostique Dosage sérique des IgG4 Diagnostic anatomopathologique Diagnostics différentiels Traitement Conclusion Conflits d’intérêts
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=75247

[article] La maladie associée aux immunoglobulines G4 [texte imprimé] . - 2016 . - p.65-72.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.65-72

Mots-clés :	IgG4  maladie associée aux IgG4  fibrose  pancréatite auto-immune  plasmablaste
Résumé :	Résumé La maladie associée aux IgG4 est une entité de reconnaissance récente. Elle se caractérise par l’atteinte d’un ou de plusieurs organes avec cliniquement des lésions tumorale et histologiquement un infiltrat lymphoplasmocytaire, associé à une fibrose. Dans le sang, dans près de 70% des cas, on retrouve une augmentation de la concentration des IgG4. Les principaux organes atteints sont le pancréas (pancréatite auto-immune de type 1), les voies biliaires, les glandes salivaires et lacrymales, le rétropéritoine, mais quasiment tous les organes peuvent être atteints. La physiopathologie est encore incomplètement comprise et implique de nombreux mécanismes de l’immunité innée et acquise. Le diagnostic actuel repose sur une connaissance des principaux organes atteints, le dosage sérique des IgG4 et sur une analyse histologique complète et rigoureuse. La quantification des plasmablastes semble prometteuse particulièrement en cas de dosage des IgG4 normal. La maladie associée aux IgG4 est très cortico-sensible. Dans les situations où le traitement est insuffisant, le rituximab est un traitement proposé.
Note de contenu :	Plan Introduction Les immunoglobulines G4 Les plasmablastes Pathogénie Aspect Clinique Généralités Le pancréas La voie biliaire Le foie Les glandes salivaires et lacrymales Le rétro-péritoine Les reins Autres organes atteints Approche diagnostique Dosage sérique des IgG4 Diagnostic anatomopathologique Diagnostics différentiels Traitement Conclusion Conflits d’intérêts
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