Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
H. WAJCMAN et al..., Auteur |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
535-544 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Hémoglobine S HbS thalassémies diagnostic prénuptial diagnostic néonatal électrophorèse chromatographie piège dans le diagnostic |
Résumé : |
Dans l’Europe de l’Ouest, les hémoglobinopathies ne sont plus des maladies rares. Des programmes de diagnostic des formes hétérozygotes ont été établis pour prévenir la survenue de syndromes drépanocytaires et thalassémiques majeurs. Ces enquêtes sont effectuées essentiellement par des techniques chromatographiques (chromatographie liquide de haute performance sur échangeurs de cations) et électrophorétiques (électrophorèse capillaire). Elles s’effectuent à travers des études systématiques de populations ou lors d’examens prénuptiaux. Dans ce travail nous relevons les pièges fréquents, ou plus rares, causes de diagnostics positifs ou négatifs erronés tant dans le domaine de la drépanocytose que des thalassémies. En l’absence d’une notion de présence dans la famille d’une anomalie de l’hémoglobine, il faut retenir que le diagnostic d’HbS ne saurait reposer sur un test unique. La présence d’une HbS peut être masquée par une autre anomalie de l’hémoglobine. Dans la recherche d’un trait thalassémique, le diagnostic ne saurait reposer sur la seule détermination de l’HbA2 et les résultats doivent toujours être confrontés aux paramètres érythrocytaires et au statut martial. Dans les cas les plus délicats la solution peut être apportée par une étude familiale, voire génétique. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=74834 |
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 535-544
[article] Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes [texte imprimé] / H. WAJCMAN et al..., Auteur . - 2015 . - 535-544. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 535-544
Mots-clés : |
Hémoglobine S HbS thalassémies diagnostic prénuptial diagnostic néonatal électrophorèse chromatographie piège dans le diagnostic |
Résumé : |
Dans l’Europe de l’Ouest, les hémoglobinopathies ne sont plus des maladies rares. Des programmes de diagnostic des formes hétérozygotes ont été établis pour prévenir la survenue de syndromes drépanocytaires et thalassémiques majeurs. Ces enquêtes sont effectuées essentiellement par des techniques chromatographiques (chromatographie liquide de haute performance sur échangeurs de cations) et électrophorétiques (électrophorèse capillaire). Elles s’effectuent à travers des études systématiques de populations ou lors d’examens prénuptiaux. Dans ce travail nous relevons les pièges fréquents, ou plus rares, causes de diagnostics positifs ou négatifs erronés tant dans le domaine de la drépanocytose que des thalassémies. En l’absence d’une notion de présence dans la famille d’une anomalie de l’hémoglobine, il faut retenir que le diagnostic d’HbS ne saurait reposer sur un test unique. La présence d’une HbS peut être masquée par une autre anomalie de l’hémoglobine. Dans la recherche d’un trait thalassémique, le diagnostic ne saurait reposer sur la seule détermination de l’HbA2 et les résultats doivent toujours être confrontés aux paramètres érythrocytaires et au statut martial. Dans les cas les plus délicats la solution peut être apportée par une étude familiale, voire génétique. |
Permalink : |
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| ![Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes vignette](./getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=https%3A%2F%2Fwww.jle.com%2Fe-parus%2F00%2F00%2F13%2F1A%2Fimage.png) |
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