[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 72/6 (Novembre-décembre 2014) . - 639-668

Titre :	Les béta-thalassémies: aspects moléculaires, épidémiologiques, diagnostiques et cliniques
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Philippe JOLY, Auteur
Année de publication :	2014
Article en page(s) :	639-668
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	BETA-THALASSEMIE  REVUE  PATHOLOGIE  DIAGNOSTIC  HEMOGLOBINE  EPIDEMIOLOGIE  DEPISTAGE  PREVENTION  GENETIQUE: MUTATION, GENES  TRAITEMENT
Résumé :	Les bêta-thalassémies représentent une des maladies autosomiques récessives les plus fréquentes dans le monde. En France, on dénombre 5 à 10 nouveaux cas de formes majeures ou intermédiaires par an pour une prévalence globale d’environ 500 malades pour lesquels la généralisation des traitements chélateurs du fer a permis d’augmenter de façon très importante l’espérance de vie depuis une vingtaine d’années. Au niveau moléculaire, environ 90 % des allèles bêta-thalassémiques sont représentés par des mutations ponctuelles caractérisables facilement par séquençage Sanger ou par des techniques dédiées. Les 10 % restants sont des délétions plus ou moins larges détectables par MLPA ou par CGH Array. La détermination du génotype alpha est capitale dans l’exploration génétique d’une bêta-thalassémie puisqu’une alpha-thalassémie améliore la clinique tandis qu’une triplication alpha l’aggrave. Le génotypage additionnel d’autres polymorphismes inducteurs d’HbF permet même, au moyen d’un algorithme dédié, de prévoir l’âge de la première transfusion, faisant de la bêta-thalassémie l’une des premières applications potentielles de la médecine prédictive. Thérapie génique, diagnostic pré-implantatoire et nouveaux traitements médicamenteux (Sotatercept®, agonistes de l’hepcidine) achèvent de placer la β-thalassémie au-devant de l’actualité scientifique.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=74200

[article] Les béta-thalassémies: aspects moléculaires, épidémiologiques, diagnostiques et cliniques [texte imprimé] / Philippe JOLY, Auteur . - 2014 . - 639-668.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/6 (Novembre-décembre 2014) . - 639-668

Mots-clés :	BETA-THALASSEMIE  REVUE  PATHOLOGIE  DIAGNOSTIC  HEMOGLOBINE  EPIDEMIOLOGIE  DEPISTAGE  PREVENTION  GENETIQUE: MUTATION, GENES  TRAITEMENT
Résumé :	Les bêta-thalassémies représentent une des maladies autosomiques récessives les plus fréquentes dans le monde. En France, on dénombre 5 à 10 nouveaux cas de formes majeures ou intermédiaires par an pour une prévalence globale d’environ 500 malades pour lesquels la généralisation des traitements chélateurs du fer a permis d’augmenter de façon très importante l’espérance de vie depuis une vingtaine d’années. Au niveau moléculaire, environ 90 % des allèles bêta-thalassémiques sont représentés par des mutations ponctuelles caractérisables facilement par séquençage Sanger ou par des techniques dédiées. Les 10 % restants sont des délétions plus ou moins larges détectables par MLPA ou par CGH Array. La détermination du génotype alpha est capitale dans l’exploration génétique d’une bêta-thalassémie puisqu’une alpha-thalassémie améliore la clinique tandis qu’une triplication alpha l’aggrave. Le génotypage additionnel d’autres polymorphismes inducteurs d’HbF permet même, au moyen d’un algorithme dédié, de prévoir l’âge de la première transfusion, faisant de la bêta-thalassémie l’une des premières applications potentielles de la médecine prédictive. Thérapie génique, diagnostic pré-implantatoire et nouveaux traitements médicamenteux (Sotatercept®, agonistes de l’hepcidine) achèvent de placer la β-thalassémie au-devant de l’actualité scientifique.
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