[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 527-542

Titre :	Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Anne-Sophie CHANTRY, Auteur ; Sylvie QUARANTA, Auteur ; Joseph CICCOLINI, Auteur ; Bruno LACARELLE, Auteur
Année de publication :	2014
Article en page(s) :	p 527-542
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	PHARMACOGENETIQUE  POLYMORPHISME  PHARMACOCINETIQUE  SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE  ANTICANCEREUX  IRINOTECAN  MEDICAMENS THIOPURINIQUES  5-FLUOROURACILE  METHOTREXATE  TAMOXIFENE
Résumé :	Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=74062

[article] Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux [texte imprimé] / Anne-Sophie CHANTRY, Auteur ; Sylvie QUARANTA, Auteur ; Joseph CICCOLINI, Auteur ; Bruno LACARELLE, Auteur . - 2014 . - p 527-542.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 527-542

Mots-clés :	PHARMACOGENETIQUE  POLYMORPHISME  PHARMACOCINETIQUE  SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE  ANTICANCEREUX  IRINOTECAN  MEDICAMENS THIOPURINIQUES  5-FLUOROURACILE  METHOTREXATE  TAMOXIFENE
Résumé :	Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=74062