[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 331-336

Titre :	Prevalence of Y chromosome microdeletions in infertile Tunisian men
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Wajih Hammami, Auteur
Année de publication :	2014
Article en page(s) :	331-336
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	INFERTILITE MASCULINE  AZOOSPERMIE NON OBSTRUCTIVE  OLIGOZOOSPERMIE SEVERE  CHROMOSOME Y  MICRODELETION
Résumé :	Les microdélétions du chromosome Y représentent, après les causes chromosomiques, l’une des causes majeures d’infertilité masculine d’origine génétique. Nous rapportons dans ce travail les résultats de la recherche de microdélétions dans la région AZF du chromosome Y chez des patients tunisiens dont le spermogramme est altéré. La recherche des microdélétions dans la région AZF a été réalisée chez les patients ayant un caryotype normal par PCR multiplexe dont les STS ont été choisis selon la recommandation de l’EAA/ EMQN (the European academy of andrology/the European molecular genetics quality network). L’étude moléculaire du locus AZF, effectué chez 105 patients ayant un caryotype normal (74 azoospermiques et 31 oligozoospermiques sévères) a révélé l’existence de microdélétions dans 2 cas (1,9 %), tous deux azoospermiques. Par ailleurs, aucune microdélétion dans les loci AZFa ou AZFb n’a été décelée. La prévalence de microdélétions retrouvée dans notre série est similaire à certaines autres études mais reste inférieure à la plupart des séries tunisiennes.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=73881

[article] Prevalence of Y chromosome microdeletions in infertile Tunisian men [texte imprimé] / Wajih Hammami, Auteur . - 2014 . - 331-336.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 331-336

Mots-clés :	INFERTILITE MASCULINE  AZOOSPERMIE NON OBSTRUCTIVE  OLIGOZOOSPERMIE SEVERE  CHROMOSOME Y  MICRODELETION
Résumé :	Les microdélétions du chromosome Y représentent, après les causes chromosomiques, l’une des causes majeures d’infertilité masculine d’origine génétique. Nous rapportons dans ce travail les résultats de la recherche de microdélétions dans la région AZF du chromosome Y chez des patients tunisiens dont le spermogramme est altéré. La recherche des microdélétions dans la région AZF a été réalisée chez les patients ayant un caryotype normal par PCR multiplexe dont les STS ont été choisis selon la recommandation de l’EAA/ EMQN (the European academy of andrology/the European molecular genetics quality network). L’étude moléculaire du locus AZF, effectué chez 105 patients ayant un caryotype normal (74 azoospermiques et 31 oligozoospermiques sévères) a révélé l’existence de microdélétions dans 2 cas (1,9 %), tous deux azoospermiques. Par ailleurs, aucune microdélétion dans les loci AZFa ou AZFb n’a été décelée. La prévalence de microdélétions retrouvée dans notre série est similaire à certaines autres études mais reste inférieure à la plupart des séries tunisiennes.
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