Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Carole Hennequin |
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Détection et identification de cristaux dans les urines à l’aide d’un analyseur de cytologie urinaire couplé à un dispositif d’imagerie numérique / Carole Hennequin in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023)
[article]
Titre : Détection et identification de cristaux dans les urines à l’aide d’un analyseur de cytologie urinaire couplé à un dispositif d’imagerie numérique Type de document : texte imprimé Auteurs : Carole Hennequin ; Laurie Candelot ; Agnès Ferroni Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 86-90 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1786
Langues : Français (fre) Mots-clés : cristaux urinaires analyseur de cytologie urinaire dispositif d’imagerie numérique Résumé : La microscopie à polarisation (MOP), consommatrice de temps technicien est la méthode de référence pour l’analyse de la cristallurie. Nous avons évalué l’analyseur Sysmex UF-4000 couplé au module UD10, basé sur la cytométrie en flux associée à l’imagerie numérique des particules, pour (i) estimer la capacité à détecter et identifier les cristaux et (ii) apprécier la qualité des images fournies par le module UD10. L’étude systématique de 76 échantillons par MOP et UF4000/UD10 montre que seul l’examen attentif des 40 photos permet d’assurer la maîtrise du processus : détection d’une cristallurie positive dans 100 % des cas. La sensibilité et la VPN calculées à partir de 200 urines pour l’UF4000 seul (39 % et 46 %) et après l’examen des photos UD10 (100 % pour les deux) confirment les premiers résultats. La performance d’identification des cristaux par l’UF4000 seul et par l’examen des images a été évaluée sur 131 urines positives, comparativement à la MOP. En conclusion, l’UF4000/UD10 permet de discriminer les urines contenant des cristaux de celles qui en sont exemptes, à la seule condition d’y associer un examen attentif des photographies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109657
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 86-90[article] Détection et identification de cristaux dans les urines à l’aide d’un analyseur de cytologie urinaire couplé à un dispositif d’imagerie numérique [texte imprimé] / Carole Hennequin ; Laurie Candelot ; Agnès Ferroni . - 2023 . - p. 86-90.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1786
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 86-90
Mots-clés : cristaux urinaires analyseur de cytologie urinaire dispositif d’imagerie numérique Résumé : La microscopie à polarisation (MOP), consommatrice de temps technicien est la méthode de référence pour l’analyse de la cristallurie. Nous avons évalué l’analyseur Sysmex UF-4000 couplé au module UD10, basé sur la cytométrie en flux associée à l’imagerie numérique des particules, pour (i) estimer la capacité à détecter et identifier les cristaux et (ii) apprécier la qualité des images fournies par le module UD10. L’étude systématique de 76 échantillons par MOP et UF4000/UD10 montre que seul l’examen attentif des 40 photos permet d’assurer la maîtrise du processus : détection d’une cristallurie positive dans 100 % des cas. La sensibilité et la VPN calculées à partir de 200 urines pour l’UF4000 seul (39 % et 46 %) et après l’examen des photos UD10 (100 % pour les deux) confirment les premiers résultats. La performance d’identification des cristaux par l’UF4000 seul et par l’examen des images a été évaluée sur 131 urines positives, comparativement à la MOP. En conclusion, l’UF4000/UD10 permet de discriminer les urines contenant des cristaux de celles qui en sont exemptes, à la seule condition d’y associer un examen attentif des photographies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109657 Réservation
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DisponiblePerformance analytique de l’index d’hémolyse sur l’analyseur Abbott C-16000 et son utilisation potentielle pour la mesure de l’hémoglobine plasmatique / Anne-Julie Schapira ; Klara Lunte ; Carole Hennequin in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023)
[article]
Titre : Performance analytique de l’index d’hémolyse sur l’analyseur Abbott C-16000 et son utilisation potentielle pour la mesure de l’hémoglobine plasmatique Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Julie Schapira ; Klara Lunte ; Carole Hennequin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 44-51 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1785 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémoglobine acellulaire plasmatique indice d’hémolyse analyseur Abbott C-16000 spectroscopie de dérivée seconde Résumé : La mesure de l’indice d’hémolyse (IH) est généralement effectuée dans les laboratoires de chimie clinique afin de déterminer si les analyses biologiques sont influencées par l’hémolyse in vivo ou in vitro de l’échantillon. Notre objectif était d’évaluer la performance analytique de la mesure de l’IH de l’analyseur Abbott C-16000 afin de déterminer si elle pouvait être utilisée pour mesurer de manière fiable l’hémoglobine acellulaire (fHB) dans les échantillons de plasma. Méthodes : La répétabilité, la reproductibilité, la limite inférieure de détection (LLOD) et la limite inférieure de quantification (LLOQ) de la mesure de l’IH du C-16000 ont été déterminées ainsi que l’interférence potentielle de la bilirubine, des triglycérides et de la myoglobine. Les valeurs de l’IH C-16000 d’échantillons biologiques présentant diverses plages de fHB ont été comparées à celles mesurées à l’aide de la méthode de référence établie, la spectroscopie de second dérivé. Résultats : La détermination de l’IH C-16000 a montré une excellente corrélation linéaire avec la méthode de référence (y = 1,0043x – 1,248, R2 = 0,998), une large gamme de mesures analytiques (400-20 000 mg/L ; y = 0,9904x + 72,972, R2 = 0,999), une LLOD (56 mg/L) et une LLOQ (84 mg/L) cliniquement pertinentes, une bonne répétabilité (coefficient de variation (CV) = 1-15 %) et une bonne reproductibilité (CV = 5-7 %). Aucune interférence n’a été observée avec la myoglobine à des concentrations aussi élevées que 35 447 mg/L, la bilirubine non conjuguée et conjuguée (à des concentrations allant jusqu’à 500 mg/L et 375 mg/L, respectivement) ou les triglycérides jusqu’à 6,8 mmol/L. Cependant, une sous-estimation significative des concentrations de fHB a été observée à des niveaux de triglycérides plus élevés. Conclusion : Cette étude démontre que l’analyseur Abbott C-16000 HI est fiable et mesure avec précision les concentrations plasmatiques de fHB dans des conditions pathophysiologiques, sauf en cas de concentrations sanguines élevées de triglycérides. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109655
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 44-51[article] Performance analytique de l’index d’hémolyse sur l’analyseur Abbott C-16000 et son utilisation potentielle pour la mesure de l’hémoglobine plasmatique [texte imprimé] / Anne-Julie Schapira ; Klara Lunte ; Carole Hennequin . - 2023 . - p. 44-51.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1785
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 44-51
Mots-clés : hémoglobine acellulaire plasmatique indice d’hémolyse analyseur Abbott C-16000 spectroscopie de dérivée seconde Résumé : La mesure de l’indice d’hémolyse (IH) est généralement effectuée dans les laboratoires de chimie clinique afin de déterminer si les analyses biologiques sont influencées par l’hémolyse in vivo ou in vitro de l’échantillon. Notre objectif était d’évaluer la performance analytique de la mesure de l’IH de l’analyseur Abbott C-16000 afin de déterminer si elle pouvait être utilisée pour mesurer de manière fiable l’hémoglobine acellulaire (fHB) dans les échantillons de plasma. Méthodes : La répétabilité, la reproductibilité, la limite inférieure de détection (LLOD) et la limite inférieure de quantification (LLOQ) de la mesure de l’IH du C-16000 ont été déterminées ainsi que l’interférence potentielle de la bilirubine, des triglycérides et de la myoglobine. Les valeurs de l’IH C-16000 d’échantillons biologiques présentant diverses plages de fHB ont été comparées à celles mesurées à l’aide de la méthode de référence établie, la spectroscopie de second dérivé. Résultats : La détermination de l’IH C-16000 a montré une excellente corrélation linéaire avec la méthode de référence (y = 1,0043x – 1,248, R2 = 0,998), une large gamme de mesures analytiques (400-20 000 mg/L ; y = 0,9904x + 72,972, R2 = 0,999), une LLOD (56 mg/L) et une LLOQ (84 mg/L) cliniquement pertinentes, une bonne répétabilité (coefficient de variation (CV) = 1-15 %) et une bonne reproductibilité (CV = 5-7 %). Aucune interférence n’a été observée avec la myoglobine à des concentrations aussi élevées que 35 447 mg/L, la bilirubine non conjuguée et conjuguée (à des concentrations allant jusqu’à 500 mg/L et 375 mg/L, respectivement) ou les triglycérides jusqu’à 6,8 mmol/L. Cependant, une sous-estimation significative des concentrations de fHB a été observée à des niveaux de triglycérides plus élevés. Conclusion : Cette étude démontre que l’analyseur Abbott C-16000 HI est fiable et mesure avec précision les concentrations plasmatiques de fHB dans des conditions pathophysiologiques, sauf en cas de concentrations sanguines élevées de triglycérides. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109655 Réservation
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