Performance analytique de l’index d’hémolyse sur l’analyseur Abbott C-16000 et son utilisation potentielle pour la mesure de l’hémoglobine plasmatique / Anne-Julie Schapira ; Klara Lunte ; Carole Hennequin in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 44-51 Titre : Performance analytique de l’index d’hémolyse sur l’analyseur Abbott C-16000 et son utilisation potentielle pour la mesure de l’hémoglobine plasmatique Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Julie Schapira ; Klara Lunte ; Carole Hennequin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 44-51 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1785 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémoglobine acellulaire plasmatique  indice d’hémolyse  analyseur Abbott C-16000  spectroscopie de dérivée seconde Résumé : La mesure de l’indice d’hémolyse (IH) est généralement effectuée dans les laboratoires de chimie clinique afin de déterminer si les analyses biologiques sont influencées par l’hémolyse in vivo ou in vitro de l’échantillon. Notre objectif était d’évaluer la performance analytique de la mesure de l’IH de l’analyseur Abbott C-16000 afin de déterminer si elle pouvait être utilisée pour mesurer de manière fiable l’hémoglobine acellulaire (fHB) dans les échantillons de plasma. Méthodes : La répétabilité, la reproductibilité, la limite inférieure de détection (LLOD) et la limite inférieure de quantification (LLOQ) de la mesure de l’IH du C-16000 ont été déterminées ainsi que l’interférence potentielle de la bilirubine, des triglycérides et de la myoglobine. Les valeurs de l’IH C-16000 d’échantillons biologiques présentant diverses plages de fHB ont été comparées à celles mesurées à l’aide de la méthode de référence établie, la spectroscopie de second dérivé. Résultats : La détermination de l’IH C-16000 a montré une excellente corrélation linéaire avec la méthode de référence (y = 1,0043x – 1,248, R2 = 0,998), une large gamme de mesures analytiques (400-20 000 mg/L ; y = 0,9904x + 72,972, R2 = 0,999), une LLOD (56 mg/L) et une LLOQ (84 mg/L) cliniquement pertinentes, une bonne répétabilité (coefficient de variation (CV) = 1-15 %) et une bonne reproductibilité (CV = 5-7 %). Aucune interférence n’a été observée avec la myoglobine à des concentrations aussi élevées que 35 447 mg/L, la bilirubine non conjuguée et conjuguée (à des concentrations allant jusqu’à 500 mg/L et 375 mg/L, respectivement) ou les triglycérides jusqu’à 6,8 mmol/L. Cependant, une sous-estimation significative des concentrations de fHB a été observée à des niveaux de triglycérides plus élevés. Conclusion : Cette étude démontre que l’analyseur Abbott C-16000 HI est fiable et mesure avec précision les concentrations plasmatiques de fHB dans des conditions pathophysiologiques, sauf en cas de concentrations sanguines élevées de triglycérides. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109655 [article] Performance analytique de l’index d’hémolyse sur l’analyseur Abbott C-16000 et son utilisation potentielle pour la mesure de l’hémoglobine plasmatique [texte imprimé] / Anne-Julie Schapira ; Klara Lunte ; Carole Hennequin . - 2023 . - p. 44-51. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1785 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 44-51 Mots-clés : hémoglobine acellulaire plasmatique  indice d’hémolyse  analyseur Abbott C-16000  spectroscopie de dérivée seconde Résumé : La mesure de l’indice d’hémolyse (IH) est généralement effectuée dans les laboratoires de chimie clinique afin de déterminer si les analyses biologiques sont influencées par l’hémolyse in vivo ou in vitro de l’échantillon. Notre objectif était d’évaluer la performance analytique de la mesure de l’IH de l’analyseur Abbott C-16000 afin de déterminer si elle pouvait être utilisée pour mesurer de manière fiable l’hémoglobine acellulaire (fHB) dans les échantillons de plasma. Méthodes : La répétabilité, la reproductibilité, la limite inférieure de détection (LLOD) et la limite inférieure de quantification (LLOQ) de la mesure de l’IH du C-16000 ont été déterminées ainsi que l’interférence potentielle de la bilirubine, des triglycérides et de la myoglobine. Les valeurs de l’IH C-16000 d’échantillons biologiques présentant diverses plages de fHB ont été comparées à celles mesurées à l’aide de la méthode de référence établie, la spectroscopie de second dérivé. Résultats : La détermination de l’IH C-16000 a montré une excellente corrélation linéaire avec la méthode de référence (y = 1,0043x – 1,248, R2 = 0,998), une large gamme de mesures analytiques (400-20 000 mg/L ; y = 0,9904x + 72,972, R2 = 0,999), une LLOD (56 mg/L) et une LLOQ (84 mg/L) cliniquement pertinentes, une bonne répétabilité (coefficient de variation (CV) = 1-15 %) et une bonne reproductibilité (CV = 5-7 %). Aucune interférence n’a été observée avec la myoglobine à des concentrations aussi élevées que 35 447 mg/L, la bilirubine non conjuguée et conjuguée (à des concentrations allant jusqu’à 500 mg/L et 375 mg/L, respectivement) ou les triglycérides jusqu’à 6,8 mmol/L. Cependant, une sous-estimation significative des concentrations de fHB a été observée à des niveaux de triglycérides plus élevés. Conclusion : Cette étude démontre que l’analyseur Abbott C-16000 HI est fiable et mesure avec précision les concentrations plasmatiques de fHB dans des conditions pathophysiologiques, sauf en cas de concentrations sanguines élevées de triglycérides. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109655

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